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Outlook Therapeutics Forum: Community User: Delonghi
Kommentare 6.477
Pleite!Pech!Pannen!,
30.08.2023 14:58 Uhr
0
Na klar rein da…geht glei wieder hoch
Pleite!Pech!Pannen!,
30.08.2023 14:57 Uhr
0
Hier reitet man ein totes Pferd
M
M
Mampf53,
30.08.2023 14:53 Uhr
0
Ich bin zuversichtlich dass wir nach dem ersten Schock und Sondierung des möglichen weiteren Verlaufs wieder schnell 0,55€ sehen werden
M
Mampf53,
30.08.2023 14:51 Uhr
0
Reuters' Berichterstattung ist seriös. Eventuell bekommt das Medikament eine Zulassung für Europa? Damit wäre auch die weitere Finanzierung gesichert? Das Medikament hat eine Wirksamkeit von 41,7% erfüllt. Die FDA Ablehnung wird vor allem mit Problemen im Produktionsablauf begründet. Diese sollte man schnell beheben können.
R
Robinho07,
30.08.2023 14:48 Uhr
0
Spread jetzt echt ok
LFC,
30.08.2023 14:42 Uhr
0
Kann man sich was vom Call erhoffen?
Rob13,
30.08.2023 14:38 Uhr
0
Ok, ist ja alles auch egal... das Ding ist kaum noch zu retten. Die Telko hat gerade begonnen bei Outlook...jetzt werd ich mal zum verschwörungstheoretiker, wir sind leider nur Spielball des Systems...mal hast du glück, mal hast du Pech...meistens aber Pech....Viel glück euch da draußen.
Sokko_Ku,
30.08.2023 14:31 Uhr
0
Vielleicht, weil andere Voraussetzungen an die klinischen Studien gestellt werden. Anderer Rechtsraum.
LFC,
30.08.2023 14:30 Uhr
0
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-declines-approve-outlook-therapeutics-eye-disease-drug-2023-08-30/ Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird mit dem Prüfverfahren für das Medikament beginnen, wobei ein Entscheidungstermin Anfang nächsten Jahres erwartet wird. Wieso die EMA prüft obwohl die FDA abgelehnt hat?
Frage ich mich auch.
Rob13,
30.08.2023 14:28 Uhr
0
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-declines-approve-outlook-therapeutics-eye-disease-drug-2023-08-30/
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird mit dem Prüfverfahren für das Medikament beginnen, wobei ein Entscheidungstermin Anfang nächsten Jahres erwartet wird.
Wieso die EMA prüft obwohl die FDA abgelehnt hat?
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