PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Und was ist die Klasse 351?

Naja, dann sind wir Ende Februar bei 20 USD

Also halten wir fest.... Die die denken sie hätten die Ahnung hier, haben sie nicht

🤔🤔🤔

Ja google, die Frage ist ob das ein Ausnahmefall ist, welcher 30 Tage mehr unbeachtet auf derer Schreibtische liegt

Also, max. kann dazwischen immer noch was passieren.

So, es sind 180 Tage und die FDA da sie unter die Klassifikation 351 fallen. Deadline ist der 20.02.

The FDAAA mandated that the FDA take final action no later than 180 days—later shortened to 150 days—after the petition’s filing date unless delay would be necessary to protect the public health.

180Tage Generika?

Ach gucke...jetzt sind wieder alle von weiteren 30 Tagen überzeugt (also 180)... Gestern hieß es noch, dass es DEFINITIV heute steigen wird, wenn nicht sogar schon gestern Abend... Es geht mir nicht darum, dass der Kurs nicht steigt (auch wenn es mich echt hart nervt) aber was mich am meisten an.kotzt, sind diese ganzen halbwahrheiten und Alternativen Fakten, die sich hier zurecht gelegt werden....ABSOLUT KEINE der getroffenen Vermutungen der letzten Tage ist irgendwie auch nur ansatzweise eingetroffen... einfach mal bedenken, dass sich Leute in diesem forum evtl informieren wollen über sava...und die müssen sich hier tagtäglich so ein rotz antun das zu lesen was hier ständig kommt... Ja...in meinen Worten steckt Frust...aber kommt mal bitte wieder auf die Fakten in diesem forum zurück....wir sind nicht hier, um uns gegenseitig die n.üsse zu lecken oder zu bemitleiden

Google translate?

Joe Springer ist wieder live auf YouTube

Sava wird so lange leerverkauft werden, bis sie einen starken Partner an der Seite hat.

Section 505(q)(4) befreit bestimmte Kategorien von Petitionen von den Bestimmungen von Section 505(q) — insbesondere Petitionen in Bezug auf die 180-tägige Exklusivität von Generika gemäß Abschnitt 505(j)(5)(B)(iv) und Petitionen von einem 505(b)(2), einem ANDA oder einem 351(k) Antragsteller bezüglich der FDA Handlungen in Bezug auf diese Anwendung. Abschnitt 505(q)(3) und Abschnitt 914(b) des FDAAA ebenfalls bestimmte Berichtsanforderungen von der FDA an den Kongress vorsehen.

Und das ist der Tritt in die Nüsse ... identischer Chartverlauf zu gestern ... Sekt trinken und den Computer handeln lassen.... Danke dafür!

Ich habe gelesen, dass die FDA auch sehr viel Respekt vorm " großen" Geld hat.