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PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 15.066
O
OneRobi,
22.07.2025 9:26 Uhr
2
Ich habe nachgekauft. Gerade der Preisbereich ist gut gefragt... Da ohnehin langfristig investiert.....
M
Marionette,
22.07.2025 8:27 Uhr
0
Besser wäre nachkaufen
B
BörsenFahri,
21.07.2025 22:03 Uhr
2
Nicht verkaufen Dividende ist stark und wird durch Cashflow locker gedeckt
B
BörsenFahri,
21.07.2025 22:03 Uhr
0
Alle Pharma Werte schmieren derzeit ab
danzig666,
21.07.2025 20:39 Uhr
0
Tja, lieber jetzt dazu kaufen oder eher verkaufen ist die Frage, die ich mir stelle?
B
BörsenFahri,
21.07.2025 18:31 Uhr
1
Dividende Ex Tag diesen Freitag
Werner3,
21.07.2025 17:54 Uhr
1
2 x gekauft
T
Ö
ÖsiPeter,
21.07.2025 9:44 Uhr
1
Mein EK ist 26,40. Möchte auch nachkaufen, warte mal auf den 1. August, wegen Trumps Zollankündigungen und deren Auswirkungen.
C
Coe1,
18.07.2025 7:27 Uhr
3
Gestern: 2. Tranche
Langfristiges Invest
Johi123,
16.07.2025 21:56 Uhr
0
Hab heute ordentlich nachgelegt bei 21,51 😵💫hätte ich lieber bis zum Abend warten sollen
D
Dr._K,
16.07.2025 21:01 Uhr
1
Wie man heute wieder nicht sieht. Die meisten US Aktien fallen leider, so wie auch Pfizer heute wieder mal langfristig. Der Wechselkurs tut im Zweifel sein übriges dazu.
M
MCDolar,
16.07.2025 13:53 Uhr
1
Aber noch einmal...das ist nun kein Mega-Blockbuster,der Pfizer signifikant nach oben bringt.
Winterplan,
15.07.2025 20:54 Uhr
5
gibt einen vielversprechenden Borreliose-Impfstoffkandidaten, VLA15, der von den Pharmaunternehmen Valneva und Pfizer entwickelt wird. Der Impfstoff befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Studie und könnte möglicherweise 2026 zugelassen werden.
Details zum Impfstoff:
VLA15: Der Impfstoff ist ein multivalenter rekombinanter Proteinimpfstoff, der auf sechs Serotypen von Borrelien abzielt, den häufigsten Erregern der Lyme-Borreliose in Europa und Nordamerika.
Phase 3 Studie: Die laufende Phase-3-Studie, VALOR (Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists), untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von VLA15 bei Teilnehmern ab fünf Jahren in stark endemischen Regionen in den USA und Europa.
Zulassung: Zulassungsanträge für Europa und die USA sind für 2026 geplant.
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