REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

bis zum 17.03. ist mir das alles recht - genug Gelegenheit um noch günstig nachzukaufen bevor der Kurs (hoffentlich) endlich abhebt. Es ist schlichtweg bizarr, das bei diesen Eckdaten der Kauf von 1271 Aktien 10% des in Euro gehandelten und 1% des weltweiten Volumens darstellen. Wie dem auch sei, ich nutze die Gelegenheit und hoffe inständig, das es am Ende nicht in die Hose geht.

Das Handelsvolumen ist heute wieder ein Witz 🤣 bin auch sehr gespannt auf kommende Woche, greife nochmal für ein paar hundert Stück rein.

Man verstehe die Redhill Welt, heute wieder richtig runter :-( . Andere Pharmabuden wie Humanigen oder Vaccibody gehen zweistellig nach oben, bloß unser Ding ist wieder einmal nicht nachhaltig. Bleibe aber wie schon erwähnt dabei...

Der 17.03. wird in doppelter Hinsicht ein spannender Tag: Neben den Zahlen und dem Überblick zu den Aktivitäten durch RedHill gibt es auch von der EMA eine Pressekonferenz zum Thema COVID-19: https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefing-covid-19-16 Aktuell wird Opaganib bei der EMA weiter unter "research and development" mit dem Status "Clinical Phase" geführt (Liste vom 01.03.2022): https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/treatments-covid-19/covid-19-treatments-research-development Upamostat taucht in den Listen der EMA noch nicht auf.

Lauterbach zur aktuellen Situation: …wir werden im Herbst stehen, wo wir jetzt sind, wenn nicht schlimmer! Geht ihm zwar um die Impfpflicht, aber zeigt wo die Reise hingeht. Hier wird es noch lange einen Markt geben!

Die erste Zulassung wird eine Schlüsselmoment für diese Aktie werden, weitere Zulassungen werden dann fast schon automatisch folgen, denn dann gibt es genug Datenmaterial, welches die Zulassungsbehörden dann nicht mehr ignorieren können.

Nun, die Essenz der Geschichte ist, dass RedHill sich bewegt, Studien durchgeführt und Zulassungsanträge gestellt wurden. Das halte ich für einen guten Fortschritt. Davon abgesehen ist RedHill eine Israelische Firma, die Israelis unterhalten eigentlich gute Kontakte zu Russland und China und eigentlich allen Ländern ausser den arabischen, die den Israelis bekanntermassen ständig ans Leder wollen.

In der Gesamtstudie waren es anscheinend 475 Teilnehmer. Hier ist die Rede von 300 Teilnehmern. Das sind ca. 66% der Gesamtanzahl. Die restlichen Länder, in denen die Studie durchgeführt wurde, sind USA, Brasilien, Kolumbien, Israel, Italien, Mexiko, Peru, Polen und UK.

Auch in Russland tobt Corona weiter - das Volk führt diesen Krieg nicht und benötigt dringend solch ein Medikament. Natürlich kann es sein, dass dahingehend ein Lieferstopp erfolgt. Dieser Kriegsverbrecher treibt so viele Menschen ins Elend, Menschen die einfach nir in Ruhe leben wollten. Opaganib fällt unter eine medizinische/humanitäre Unterstützung und sollte den Menschen überall zugänglich gemacht werden - Problem in Russland - dieser Despot interessiert sich in keinster Weise um solch eine Unterstützung - Soldaten sind Kanonenfutter - Zivilisten ein notwendiges Übel - und wehe es werden jetzt chemische Waffen und/oder Biowaffen eingesetzt - daran mag ich nicht glauben - sorry für das Abschweifen. Hoffen wir, dass die Menschlichkeit nicht ganz verloren geht.

OmG! ..warum Russland? Unsere Katastrophe hört nicht auf!

@Bunga: Ich schätze, die wollten sich das für den 17. aufheben, wenn sie ihre Zahlen präsentieren.

Aber Mal wieder ne Frage.... würde ein Unternehmen eine solche Nachricht nicht selbst kommunizieren wollen?

Schöne Nachricht - wenn da nicht der Putin wäre. Hoffentlich wird uns der Drecks@ck hier nicht dazwischen funken. RedHill hat wirklich Pech - erste Zulassung ausgerechnet in Russland...

https://pharmvestnik.ru/content/news/Minzdrav-nachal-proceduru-registracii-pervogo-v-svoem-klasse-preparata-opaganib.html

Das Gesundheitsministerium hat das Registrierungsverfahren für das erste Medikament seiner Klasse, Opaganib, eingeleitet 10.03.2022 18:47 66 Veronika Doguzova RedHill Biopharma hat die Registrierung von Opaganib mit dem Handelsnamen Eliva in Russland beantragt. Das Unternehmen hat die Studien mit dem Medikament im Jahr 2021 abgeschlossen. Zuvor wurden bereits erfolgreiche Ergebnisse aus einer Studie bei Krankenhauspatienten mit schwerer Lungenentzündung bei COVID-19 berichtet. Das Gesundheitsministerium hat das Zulassungsverfahren für das Medikament Opaganib eingeleitet. Informationen dazu wurden am 10. März 2022 im staatlichen Arzneimittelregister veröffentlicht. Das Medikament ist unter dem Handelsnamen "Eliva", 250-mg-Kapseln, registriert. Es ist noch nicht klar, ob die Indikationen für die Verwendung des Medikaments COVID-19 behandeln werden. Diese Daten werden nach der Genehmigung des Gesundheitsministeriums bekannt. Klinische Studien des Medikaments endeten im Juli 2021. Laut GRSL wurde eine Phase-II-III-Studie durchgeführt, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von Opaganib bei erwachsenen Patienten mit schwerer Coronavirus-Pneumonie untersucht wurde. Die internationale Studie fand in 32 Zentren in Russland statt und umfasste 300 Teilnehmer. Opaganib ist ein erstklassiger selektiver Sphingosinkinase-2 (SK2)-Inhibitor mit Antitumor-, entzündungshemmender und antiviraler Aktivität. Das Medikament blockiert die Synthese von Sphingosin-1-Phosphat (S1P), das Tumorwachstum, -proliferation und pathologische Entzündungen fördert, einschließlich der Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen. Das Medikament wurde als potenzielle Therapie für mehrere Krankheiten entwickelt. Anfang Februar gab das Unternehmen erfolgreiche Studien mit dem Medikament bei Krankenhauspatienten mit schwerer Lungenentzündung bekannt, die durch COVID-19 verursacht wurden.

RedHill Biopharma to Host Fourth Quarter and Full Year 2021 Financial Results and Operational Highlights Webcast on March 17, 2022