REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

@BungaBunga - glauben nicht - hoffen ja, da die EMA dadurch ihre Glaubwürdigkeit zeigen könnte, wäre eine Mitteilung bez. einem kleinen Biotech-Unternehmen welches natürlich den Kriterien entspicht schon mal ein Zeichen dass nicht nur die Big-Player im Vordergrund stehen. Ob jetzt Redhill dabei wäre oder ein anderes kleineres Unternehmen sei dahingestellt aber es wäre ein Zeichen. Weiß nicht was Redhill nun verkünden möchte - kommt Opaganib nicht zum Zuge (auch keine Notfallzulassung) und droht uns eine KE im Januar - na dann kann sich jeder selbst ausrechnen wohin die Reise in den dann folgenden Wochen geht. Da hilft nur aussitzen - bin dennoch erstaunt (und das meine ich positiv) über das Gesamtvolumen und die Zuversicht von Genesys - vielleicht werden wir doch noch überrascht - wenn nicht von Opaganib dann evtl. von Upamostat - weiterhin eine Geduldsprobe

Gerade die Agenda des Meetings gecheckt. Natürlich nix drauf mit Opaganib. https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-13-16-december-2021-meeting_en.pdf

Glaubt Ihr die Jungs von der EMA werden sich in den drei Tagen wirklich noch mit Redhill auseinandersetzten? Hier stehen bestimmt andere große Unternehmen in der Schlange und kratzen an der Tür...

Super Info Freddy 👍🏻 danke!

Das EMA Komitee tagt dieses Jahr nur noch vom 13.12.-16.12. Demnach müsste diese Woche noch was kommen

eine weitere Studie würde bedeuten, dass frühestens (mit optimalem Verlauf) Mitte/Ende 2. Quartal 2022 eine Einreichung erfolgen könnte. Evtl. 3. Quartal Entscheidung - also realistisch betrachtet wäre dann der Zug bez. Opaganib abgefahren. Sollte das der Fall sein wäre der 100%tige Fokus auf Upamostat zu legen. Ansonsten sehe ich eher eine moderate Umsatz-Entwicklung außer die weiteren Produkte bringen endlich eine deutliche Umsatzsteigerung.

Auch das würde sehr weh tun, was einen weiteren Kursverfall nach sich ziehen würde....nicht gut!

Eine sofortige Zulassung in Europa oder USA halte ich auch für unwahrscheinlich. Ich denke dass die EMA eine erweiterte Härtezulassung empfiehlt (compassionate use). Die FDA hat ja schon von weiteren Studien gesprochen.

http://shortvolumes.com/?t=RDHL Redhill Schein tatsächlich ein Liebling der Shorties zu sein!

Das sehe ich ähnlich. Aber dass eine Zulassung zum jetzigen Zeitpunkt kommt, bezweifle ich. Eher sehe ich die Bekanntmachung eines Zeitplans mit to do's hin zur Zulassung. Stichwort Bestätigungsstudie

wenn ich das richtig verstanden habe wird die EMA zw. den Weihnachtsfeiertagen und Sivester/Neujahr nicht arbeiten ergo keine Entscheidung bekannt geben können. Die Folge wäre dann, dass für eine Bekanntgabe lediglich noch 8 Werktage zur Verfügung stehen (den 23. laß ich mal außen vor) abgesehen von den nachvollziehbaren Faktoren von Wolfo wäre dies dahingehend ein weiterr Spekulationstreiber oder wie ist Eure Meinung dazu ? Lt. Mitteilung möchte die EMA bez. Opaganib bis Jahresende eine Stellungnahme / Zulassung ? bekanntgeben.

Sogar mit eröffnungsrede. Allerdings sind einige die danach kommen auch ganz kleine buden (habe aber nach ein paar aufgehört). Nächste Woche wird aber auch so spannend. Am 15. kommen die Shortzahlen, am 16. die Konferenz, morgen kein Shorthandel. Ema news sollen im Dezember kommen, und das bestimmt vor den Feiertagen. Allein das sollte zu Spekulationskäufen führen.

Ich habe heute ein Mail bekommen, dass Redhill beim Life sciences investors forum am 16.12. eine Präsi halten wird. Ist doch nicht normal, dass das so kurzfristig bekannt gegeben wird. Aber auf jeden Fall positiv, dass man präsenter wird. Die Reichweite steigt...

Wie ich mit der Situation umgehe: Unter Bewertung der existenten Produkte sehe ich einen realen Wert von um die 8$ für RedHill. Beide Produkte aus der Pipeline zu Covid sind bei Zulassung einen ersten Kurssprung auf um die 20$ Wert - bei Marktverfügbarkeit würden wir einen Preis im dreistelligen Bereich sehen. Derzeit bin ich mit fast 100K investiert und werde bei diesem Kurs den EK in der nächsten Woche durch einen weiteren Nachkauf auf unter 4 Euro drücken können. Über die Zeit werden die Short-Selling-Aktivitäten weniger werden, da teile ich die Meinung von WolfofBanune. Ein dann langsam aber stetig steigender Kurs wird allenfalls mit der nächsten Kapitalerhöhung einen weiteren Rückschlag erleben. Andererseits benötigt das Unternehmen auch frisches Kapital, denn sie können auf dem derzeitigen Stand in Q4 bei der Umsatzrendite maximal eine schwarze Null erreichen. RedHill ist auf einem guten Weg dorthin. Die Marktkapitalisierung ist ebenfalls gering und im nächsten Jahr kann die Firma die Gewinnzone erreichen, was eine weitere Kapitalerhöhung unnötig machen würde. Nach reiflicher Überlegung werde ich mir also in der nächsten Woche nochmal ein paar tausend Aktien ins Depot legen und so das Investitions-Volumen von 100K voll machen. Aber das immer nach 16:30 ;)

Sollte eine klare negative Antwort seitens EMA oder FDA kommen oder die nächste KE kommen, siehts düster aus. Dann geh ich aber zur Bank, kauf den Laden, verkaufe die Pipeline, mache R&D zu und hab mein Geld in nem Jahr zurück 🤣

Ich persönlich denke, dass das shorten hier bald weniger wird, da es weniger verfügbare Aktien zum leihen gibt. Akt. sind laut idb noch 750k leihbar. Die Zahlen passen auch gut zu denen auf Finra. D.h. bei aktuellen Shortraten geht das spiel noch ganze 3 Tage. Auch die Tax loss sellings sollten durch sein. Daher vermute ich, dass wir nahe am Boden sind. Was passiert wenn kaufdruck reinkommt, haben wir am vergangene Woche gesehen. Vorbörslich 400k und einen Spike um exakt einen Dollar. Wenn hier eine Zulassung in Aussicht kommt oder eine Sondergenehmigung fliegt das ding kerzengerade um mindestens 3$ nach oben. Das war für mich noch mal genug Grund um nochmals etwas nachzulegen. Wenns den Bach runter geht, kommts auf die paar Stücke nicht mehr an. Ich denke aber dass selbst ohne Covid Plays im neuen Jahr, spätestens ab Februar von alleine wieder Fahrt rein kommt. Tax loss durch und ein vernünftiges Q4 sollten einige zum Kaufen bewegen. Allerdings hoffe ich, dass da noch keine KE erfolgt