Scryb Inc. Forum: Community User: Philipp85

Oben bzw. hier der Link, lest den vollständigen Artikel, ist nur ein Auszug! https://www.bullvestorbb.com/kolumne-danke-bafin-oder-wie-man-mit-einem-satz-anlegervermoegen-vernichtet-und-leerverkaeufer-reich-macht-2/amp/

Alter Hut !

Seit Mitte Oktober 2014 schreibe ich regelmäßig über das Unternehmen ChroMedx Corp. (WKN: A12B6G). Als ich zum ersten Mal von der Story hörte, war ich sofort von der Story angetan, denn wenn ein kleines Unternehmen ein Gerät entwickelt, das laut den Spezifikationen besser ist, als alles, was sich auf dem Markt befindet, dann finde ich das schon bemerkenswert. Die Zusammenarbeit mit einer anerkannten Universität, in diesem Fall der Mac Master Uni in Toronto, wertete ich als Pluspunkt, denn dies hilft einem Startup wie ChroMedX immens an Kosten zu sparen. Die ersten Besprechungen erfolgen bei einem Preis von 0,13 EUR. Ja, ich bekam und bekomme Marketing-Budget vom Unternehmen bezahlt, um die Story des Unternehmens der breiten Masse der interessierten Anleger zuzuführen, die dann, wenn die Leser meiner Publikationen die Story genau so gut finden wie ich, die Aktie kaufen, oder auch nicht. Mein dahingehender Interessenkonflikt wird in meinem Disclaimer wie folgt ausgeführt: “Ein weiterer Interessenskonflikt ist auch dahingegeben, dass die beschriebenen Unternehmen direkt oder indirekt auch Kunden der bullVestor Medien GmbH sind, waren oder in Zukunft sein werden.” Dieser Disclaimer ist sowohl auf meiner Homepage, als auch in jedem meiner Newsletter zu finden. Im Newsletter selbst weise ich auch eingangs explizit darauf hin, dass man den den Disclaimer unbedingt beachten sollte. Also sollte eigentlich jedermann wissen, dass ich Marketing-Budget vom Unternehmen erhalte und zweitens Aktien des Unternehmens halte. Auf diesen Umstand weise ich wie folgt hin: “…möchten wir darauf hinweisen, dass Mitarbeiter, Autoren, Auftraggeber sowie nahestehende Personen oben genannte Aktien halten und somit ein Interessenskonflikt besteht.” Gestern, am Donnerstag, den 7.12.2017 um 14:45 veröffentlichte die BaFin dann folgende Meldung: Da ich als einziger über die Aktie berichtet habe und meine Interessenkonflikte nachweislich immer ausweise, überlegte ich, ob ich mich möglicherweise missverständlich über das Unternehmen geäußert habe. Aber nein, die Zahlen stimmen, die Leute stimmen und auch alles andere trifft zu 100% zu. Wo ist das Problem?

https://www.bullvestorbb.com/kolumne-danke-bafin-oder-wie-man-mit-einem-satz-anlegervermoegen-vernichtet-und-leerverkaeufer-reich-macht-2/amp/

Guten Morgen und ein gutes neues Jahr wünsche ich euch. Dieses hat für chromedx ja super begonnen. ;)

super news es wird noch zum Miliarden geschäft.

Sehr gut, so kann es weiter gehen

Hört sich sehr geplant an...wird uns n. m. M. noch sehr Freude machen...abwarten.

anuary 03, 2018 – ChroMedX Corp. (the “Company”) (CSE: CHX, OTC: CHXIF, Frankfurt: EIY2), developer of the HemoPalm Handheld Blood Analyzer System, is pleased to report on the signing of a definitive agreement with diagnostic marketing experts DxEconomix Inc. (DxEx) to conduct a high value transaction for the Company.   In August 2017 ChroMedX retained the consulting company for an evaluation of the HemoPalm Analyzer’s product viability, value offering, and market potential. Following an initial 90-day due diligence term ChroMedX accepted a proposal from DxEx and entered into a binding Letter-of-Intent stipulating a 60-day period for the companies to form and execute a definitive agreement. The definitive agreement has now been finalized and signed by both parties.

Ja nur weil einige billig einsteigen wollten! Aber die bringen demnächst bestimmt eine Klarstellung bzgl. BaFin und FDA-Zulassung

ja wir wären jetzt bestimmt bei 1 Euro, aber es wird wieder.

Danke lumino

Hallo zusammen, ich habe Antwort wegen BaFin und der FDA-Zulassung bekommen. Siehe unten. Hi, Apologies for not responding to you earlier. We must have missed the facebook notification over the holidays. In regards to your first question about the FDA process. HemoPalm will be class II device just like iStat and Epocal devices currently on the market and will follow the same approval process. This approval process (FDA 510(k )) basically requires proof that the device substantially equivalent to a legally marketed device that is not subject to Premarket approvals. Applicants must compare their device to one or more similar legally marketed devices and make and support their substantially equivalent claims. If the device is substantially equivalent to an approved medical device, it is placed in the same class. If it is not substantially equivalent, it becomes non-SE and is placed into Class III. Members of the ChroMedX development team have done several successful FDA 510(k ) applications before including a handheld blood analyzer very similar in core-functionality to the HemoPalm. The US FDA is by far the most important approval as it is the largest market but the technology will also require Health Canada and CE approvals for sale in Canada and Europe. The FDA process starts once the pre-production device is complete. In regards to your second question about the BaFin warning. The Company is aware of this and ChroMedX council in Frankfurt are working with BaFin now to investigate what the issue was. This is a warning in regards to coverage of ChroMedX being potentially misleading NOT information issued by the Company. ChroMedX disseminates its news only through accredited dissemination and translation services. Our news is always posted and available on our website and eblasted in a timely fashion in accordance with standard regulatory practices. If you are concerned about anything you read or have questions please email investor relations at info@chromedx.com Thanks,

Ja glaube ich auch :) Es müssten bald News kommen!

Hemopalm wird sich durchsetzen und dann sehen wir hier ganz andere Kurse!

Handelsvolumen besser als die letzten paar Wochen