SERNOVA Forum: Community User: COLOGNE79
Kommentare 25.632
D
DeKo98,
03.11.2022 12:47 Uhr
0
Ist zwar jetzt nichts Weltbewegendes aber immerhin ein Lebenszeichen 🙏
w
whezo,
03.11.2022 12:46 Uhr
0
https://www.onvista.de/news/2022/11-03-irw-news-sernova-corp-sernova-erhaelt-die-genehmigung-zur-rekrutierung-einer-zweiten-patientenkohorte-fuer-seine-phase-1-2-studie-zum-cell-pouch-system-fuer-typ-1-diabetes-10-26060294
L
Laser5g,
03.11.2022 12:40 Uhr
0
Auf zum Mond
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 12:35 Uhr
0
UND LOOOOOOOOOOOOOOSSSSSSSSSSSSSSSSSSS GEHTS............
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 12:35 Uhr
0
Sernova Receives Authorization to Enroll Second Patient Cohort of Phase 1/2 Trial with Cell Pouch System™ for Type 1 Diabetes
November 03, 2022 07:30 ET | Source: Sernova Corp.
Sernova plans to begin enrollment of second cohort in the coming weeks and implant multiple patients with the enhanced capacity 10-channel Cell Pouch before the end of 2022.........................
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 12:34 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/11/03/2547471/0/en/Sernova-Receives-Authorization-to-Enroll-Second-Patient-Cohort-of-Phase-1-2-Trial-with-Cell-Pouch-System-for-Type-1-Diabetes.html
w
whezo,
03.11.2022 12:03 Uhr
0
Richtig, Sernova_Fan! Meine Güte, haben wir hier mittlerweile ein Niveau...
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 10:52 Uhr
0
Okay, Du hast es wirklich NICHT verstanden - keine Gesetzesänderung in den USA erforderlich, da CP ein medical device ist i.S.d. geltenden Regulatorik.....
morgenwieder,
03.11.2022 9:52 Uhr
0
Wieviele Diabetes Typ 1 Patienten gibt es in Amerika und wieviele im Rest der Welt?
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 9:40 Uhr
0
*device
S
Sernova_Fan_2021,
03.11.2022 9:38 Uhr
0
Das ist doch genau der Vorteil von Sernova. CP ist dann "medical divice". Sernova braucht keine Gesetzesänderung! Die anderen sind auf regulatorische Änderungen angewiesen; Sernova gerade NICHT!
m
morgenwieder,
03.11.2022 8:43 Uhr
0
Außerdem wird klargestellt, dass die Welt nicht auf den Cell Pouch angewiesen ist.
m
m
morgenwieder,
02.11.2022 22:48 Uhr
0
Guter Link. Danke. Ich lese da raus - es funktioniert, wenn auch nicht bei jedem zu 100%, unerwünschte Wirkungen sind selten und beherrschbar, ALLE Patienten sind zufrieden. Der Knackpunkt liegt im Zulassungssystem der USA (ausgerechnet). Deshalb Behandlung nur in Studien möglich, denen aber das Geld fehlt. Na dann mal sehen, wie's weiter geht
NUR in Amerika,in andere Länder ist es bereits Standard of Care
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