SORRENTO THERAPEUTICS WKN: A1W8DY ISIN: US83587F2020 Kürzel: SRNE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Meine Kontakte sagen, dass am Montag die Zulassung für Covi-Track kommt... Was mit dem Kurs passiert... Keine Ahnung aber die Shorter und sonstige tauge nichtse werden immer weniger. So wie letzte Woche schon.... Wir werden jetzt steigen steigen steigen ✌️✌️✌️

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Sorrento+&cntry=&state=&city=&dist=

@C warum? Ich klicke drauf und es funzt ✌️

Nur die die es aushalten können haben es sich auch verdient... Also wir!

Stark bleiben nicht verkaufen... Wird sich lohnen. ✌️✌️✌️

Kann mal jemand den Vogel rupfen?

Kollege zwei Möglichkeiten 1. Zulassung kommt @Kickdick bekommt seinen Thron 🕌. 2.Zulassung kommt nicht @Kickdick bekommt seine🛸 Beförderung ins Weltall und behält einen Monat seine Analyse für sich.

@ Kick Mit Deinem geposteten Link, stimmt was nicht

Kick was macht Dich so sicher ? 😅

Hat jemand eine Ahnung was es mit diesem "Steve" auf stocktwits auf sich hat? Die feiern den als den neuen Propheten...

Tippe auf Dienstag, Montag wäre aber auch ok 😄

Montag Kommt die Covi Track Zulassung ✌️🇺🇸

Zur Erinnerung ✌️🇺🇸✌️🇺🇸✌️ https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Sorrento+&cntry=&state=&city=&dist=

https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-remdesivir-mexico-idUSKBN27903M

Morgen Sorrentis 😁 MEXICO CITY (Reuters) - Mexiko wird nicht unbedingt der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) folgen, um das antivirale Medikament Remdesivir von Gilead Science Inc für die Anwendung bei COVID-19-Patienten zuzulassen, sagte ein führender mexikanischer Gesundheitsbeamter am Freitag. Der mexikanische Gesundheitsaufsichtsbehörde Cofepris hat die Zulassung des Arzneimittels bereits zweimal mit einer „ungünstigen“ Meinung verweigert, sagte der stellvertretende Gesundheitsminister Hugo Lopez-Gatell gegenüber seiner regelmäßigen nächtlichen Pressekonferenz. "Wir haben kein Mandat von der FDA", sagte er. "Cofepris hat festgestellt, dass die Beweise keine Nützlichkeit und keine ausreichende Wirksamkeit nahe legen." Die FDA hat Remdesivir am Donnerstag zugelassen und ist damit das erste und einzige Medikament, das in den USA für die Krankheit zugelassen ist. Remdesivir, intravenös verabreicht, war eines der Medikamente zur Behandlung des US-Präsidenten Donald Trump während seines Kampfes mit COVID-19. Die Solidaritätsstudie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in der vergangenen Woche kam zu dem Schluss, dass Remdesivir nur geringe oder keine Auswirkungen auf die Überlebenschancen eines Patienten hat. COVID-19 wurde am Freitag von einem führenden WHO-Wissenschaftler empfohlen, alle verfügbaren Beweise zu prüfen. Lopez-Gatell sagte, Gilead habe einen Brief an Ärzte in Mexiko geschickt, in dem die Ergebnisse des Solidaritätsprozesses widerlegt wurden, und die Beamten wollten prüfen, ob der Brief Anlass zur Sanktion geben könnte, da Remdesivir nicht bei den mexikanischen Gesundheitsbehörden registriert ist. "Es verwirrt die Bevölkerung und erzeugt eine falsche Erwartung der Möglichkeit einer Behandlungsoption", sagte er. Gilead antwortete nicht sofort auf eine Bitte um Kommentar.