TETRA BIO-PHARMA WKN: A2ASQ8 ISIN: CA88166Y1007 Kürzel: TBP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der Aufwärtstrend tut gut! Hoffen wir es bleibt dabei

Leider fehlen mir noch 50 % bis zum EK

Stimmt, Plus 32%!

Günstiger wird es nicht ☺️

Tetra Bio-Pharma’s Dr. Chamberland to Announce Health Canada’s Green Light for the Cannabis vs. Fentanyl Trial $TBPMFhttps://seekingalpha.com/pr/17240187

Yes ✌️

Und den zweiten Tag 16%

https://www.bullvestorbb.com/petition-fuer-die-aufrechterhaltung-des-handels-mit-cannabis-aktien-in-deutschland/

Günstiger sollte es hier nicht mehr werden http://tetrabiopharma.com/investors/press-releases/press-release-details/2018/Tetra-Bio-Pharma-Takes-on-Fentanyl-in-Head-to-Head-Trial-for-the-Treatment-of-Breakthrough-Pain/default.aspx

Hup Hup Hup....

Bei facebook gibt es eine Tetra Pharma Gruppe, empfehlenswert und sehr aktiv ✌️

Bist du investiert?

Danke olli77, dass du die Nachrichten hier bringst! Mal ne Frage an dich: weißt du, auf wann die Zulassung von Cannabis in Canada als Medizinprodukt vertagt wurde?

Eine spannende Zeit beginnt, das Potential ist riesig

PPP005 Phase 2 Klinische Studie Am 22. März 2018 erhielt Santé Cannabis, die in Montreal ansässige Klinik, die die klinische Phase-2-Studie für Tetra durchführt, die Genehmigung des Office of Controlled Substances zur Verwendung der Cannabisölkapseln von PPP005 (kontrollierte Substanz). Diese Genehmigung erlaubte es dem Principal Investigator der Studie, Dr. Antonio Vigano, mit der klinischen Studie von PPP005 bei Patienten mit chronischem Schmerz fortzufahren. Diese Ausnahme erlaubt es Santé Cannabis, die verblindete Studienmedikation zu verschreiben und Aphria Inc. verblindete Produkte unter der Zuständigkeit des ACMPR in das Heim des Patienten zu liefern. Das Screening und die Registrierung laufen schneller als erwartet und ermöglichen es Tetra, die Unternehmensziele zu erreichen. "Wir führen diese klinische Studie der Phase 2 durch, um Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit zu erhalten, um den Verkauf von verkapselten Cannabisölprodukten zur Behandlung von chronischen Schmerzen voranzutreiben", fügte Dr. Guy Chamberland hinzu. "Wir erwarten von chronischen Schmerzpatienten, dass sie Cannabisöle verwenden, aber viele dieser Patienten werden auch Opioide oder andere verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen. Die Fähigkeit verschiedener Dosen und Verhältnisse von medizinischem Cannabisöl, die Menge und Art der begleitenden Medikamente wie Opioide zu verändern Für den Einsatz bei Schmerzen wird der Bedarf an Schmerzmedikamenten zur Behandlung von chronischen Krebserkrankungen und Krebsschmerzen untersucht, und die Verwendung von Maßnahmen zur Quantifizierung verschiedener Schmerzmedikamente, die von den Patienten verwendet werden, hilft uns, das Potenzial von Cannabisöl zu verstehen zur Opioid-Schonung. Der Versuch sollte bis Herbst 2018 abgeschlossen sein. "

OTTAWA, ONTARIO - (Marketwired - 12. April 2018) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" oder das "Unternehmen") (TSX VENTURE: TBP) (OTCQB: TBPMF) legt einen Statusbericht zu seinem eingekapselten Cannabis vor Öle (PPP005) klinischen Studien und dass diese Cannabis-Produkte bereit sind, auf dem Einzelhandelsmarkt nach der Legalisierung zu vermarkten. Natürliche Gesundheitsprodukte und OTC-Medikamente Die Genehmigung des Amtes für kontrollierte Substanzen ist der Beginn der Behandlungsphase der klinischen Phase-2-Studie, die zur Unterstützung von Produktlizenzanträgen nach der Legalisierung verwendet wird. Tetra führt diese klinische Studie durch, um Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu erhalten, die moderne Behauptungen für die Verwendung von eingekapselten Cannabisölen bei der Behandlung von chronischen Schmerzen unterstützen. Das Tetra-Programm soll eine führende Position bei der Entwicklung und Vermarktung von auf Cannabis basierenden natürlichen Gesundheitsprodukten aufbauen. Tetra-Produkte werden entwickelt, um den Standards zu entsprechen, die für pharmazeutische Produkte erwartet werden, die durch wissenschaftliche und klinische Beweise unterstützt werden. PPP005 Phase 1 Klinische Studie Die klinische Phase 1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von eingekapseltem Cannabisöl (10 mg THC mit 10 mg CBD) wird in Kürze abgeschlossen sein. "Diese Studie wird kardiovaskuläre Sicherheitsdaten liefern, um sicherzustellen, dass die Ölformulierungen sicher von den Verbrauchern verwendet werden können. Die pharmakokinetischen Daten liefern die erforderlichen Daten zur Bestimmung der Dosierungshäufigkeit, um unangemessenen Gebrauch zu vermeiden, der zur Ansammlung von Cannabinoiden im Körper führen könnte ", sagte Dr. Guy Chamberland, M.Sc., Ph.D., interimistischer CEO und Chief Scientific Officer.