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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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17:30:01 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.801
Boersenhan,
28.01.2025 16:42 Uhr
0
Und wir haben den Impfstoff, noch nicht alle aber in Arbeit https://www.echo24.de/leben/tiere/liste-zeigt-das-sind-die-gefaehrlichsten-tiere-deutschlands-zecke-wildschwein-tigermuecke-93535354.html
Ranisch69,
28.01.2025 17:06 Uhr
0
So sieht es aus, das hat nix mit VLA zu tun 💆🏽♂️ das ist die Sitzung für den Chikungunya Impfstoff von Bavarian Nordic
Ranisch69,
28.01.2025 17:09 Uhr
0
Da wird darüber diskutiert, ob das Ge_zuppel von Bavarian Nordic zugelassen wird - hoffentlich nicht! VLA braucht den Markt für sich!
Boersenhan,
28.01.2025 17:21 Uhr
0
Eine Zulassung ist nicht sicher, es gibt schon einen zugelassenen Impfstoff und der von Valneva zeigt eine prozentual bessere Wirkung. Also welchen Mehrwert hat eine weitere Zulassung. Die können erstmal weitere Unterlagen anfordern
Boersenhan,
28.01.2025 16:38 Uhr
0
Der Kommentar am Ende ist nicht schlecht. Aber recht hat er https://imazpress.com/chikungunya/chikungunya-31-nouveaux-cas-signales-en-une-semaine
Boersenhan,
28.01.2025 16:34 Uhr
0
Eine Chik Pandemie wär auch nicht schlecht für Valneva. Quasi als Wiedergutmachung https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Fuenf-Jahre-Corona-Was-sind-die-Lehren-fuer-die-naechste-Pandemie,coronavirusupdate262.html
Aktienbetrug25,
28.01.2025 16:14 Uhr
1
Bavarian Nordic Applaus 🙌 ‼️. Valneva bis Ihr Geld Generiert, wird Ihr nochmal durch geknallt . Was für Be.. Unternehmen. Die wollen keine Zulassung deren Ziel Anleger zu Betr..
scienceape,
28.01.2025 15:45 Uhr
0
Das steht sogar bestimmt am 14.2. an - siehe Post vom 15.1. . Leider geht das schnell verloren in den vielen Beiträgen 😂. Wie auch immer, V hat hier einen großen Vorsprung was Herstellung und Vermarktungsanbahnung angeht - und auch Wirksamkeitstests nach über einem Jahr. Am 14.2. steht eine Entscheidung der FDA bezüglich BN’s Chikv Vaccine an. https://www.primetherapeutics.com/fda-decisions-expected-february-2025
Oh EMA , hatte es mit FDA verwechselt.
scienceape,
28.01.2025 15:42 Uhr
1
Das steht sogar bestimmt am 14.2. an - siehe Post vom 15.1. . Leider geht das schnell verloren in den vielen Beiträgen 😂. Wie auch immer, V hat hier einen großen Vorsprung was Herstellung und Vermarktungsanbahnung angeht - und auch Wirksamkeitstests nach über einem Jahr. Am 14.2. steht eine Entscheidung der FDA bezüglich BN’s Chikv Vaccine an. https://www.primetherapeutics.com/fda-decisions-expected-february-2025
Freund_Witali,
28.01.2025 14:47 Uhr
2
Hierbei handelt es sich um die nächste Sitzung der EMA, ich habe das ungute Gefühl, dass es um die Zulassung des Chikungunya Impfstoffs von Bavarian Nordic geht, was wiederum für uns nicht gut wäre.
Boersenhan,
28.01.2025 14:31 Uhr
1
Auch die EMA bespricht aktuell Chikungunya https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-27-30-january-2025_en.pdf
Mimo78,
28.01.2025 14:05 Uhr
1
Danke science für deine regelmäßigen links. Sie bieten hier einen echten Mehrwert! Einer der wenigen User, die hier auch mal was sinnvolles posten 👍🏻
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