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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 303.382
Investino,
24.08.2025 11:32 Uhr
0
Die jüngste FDA-Entscheidung passt total in das erratische Handeln der Trump-Administration. Führt wahrscheinlich zu einem Rücksetzer, aber ändert für mich erstmal nichts an den insgesamt guten Perspektiven von Valneva. Und wie immer: die Börse ist nicht berechenbar. Beim nächsten High nicht vergessen, Gewinne auch mitzunehmen ;-)
Deniz08,
24.08.2025 11:34 Uhr
0
Danke speedy. Macht mich sprachlos. Die neue Administration der USA ist eine Katastrophe
GADO2,
24.08.2025 11:34 Uhr
0
Was dahinter steckt 🤔. Ganz einfach 💡. American first. Trump hat doch letztens noch groß verkündet unabhängig von Medikamenten zu werden bzw Medikamente sollen in den USA produziert werden. Die Zerstörung, verelendung und deindustriealisierung der ehemals drittgrößten Wirtschaftsmacht Europa schreitet unaufhaltsam voran.
Korrekt. Aber Trump ist noch nicht so lange wieder im Amt. Die EU ist das groesste Uebel. Fuer Valneva zumindest
Investino,
24.08.2025 11:34 Uhr
0
... die USA zerstören sich allerdings vor allem selbst. Riesiger Braidrain dort. Bald sind dort alle auf dem Niveau ihres Präsidenten (wenn bei uns mal die AfD was zu sagen hat, werden wir den gleichen Irrweg gehen - alleine die angekündigte Abschaffung des Euro wäre für den Wirtschaftsstandort Deutschland Harakiri).
speedbeiryanair,
24.08.2025 11:39 Uhr
0
Mir geht der Arsch auf Grundeis. Nach ewigem politischen Auspeitschen von Valneva hatte ich mal auf gute News gehofft. Ist doch echt immer das gleiche bei dem Laden. Aktuell ist es auch die einzige Suspendierung der FDA in den letzten Wochen, oder? So eine verda***te schei**ee!!!!!!
AllemKaputto,
24.08.2025 11:28 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Was dahinter steckt 🤔. Ganz einfach 💡. American first. Trump hat doch letztens noch groß verkündet unabhängig von Medikamenten zu werden bzw Medikamente sollen in den USA produziert werden. Die Zerstörung, verelendung und deindustriealisierung der ehemals drittgrößten Wirtschaftsmacht Europa schreitet unaufhaltsam voran.
GADO2,
24.08.2025 11:20 Uhr
0
Versteh dich voll. Glaube kaum, dass die VAL-Fuzzies dies hier lesen. Uebrigens vollen Respekt an jenen, der oft an die Pressetussi Laetitia, oder so aehnlich, schreibt. Bin nun schon so lange dabei, seit Intercell , damals war die Fusion mit der franozesischen Vivalis zur VALNEVA. Die Interceller koe nen was siehe IXIARIO, welches heute noch weltweit verkauft wird und Marktfuehrer ist. DUKORAL von den Schweden aufgekauft.. heute schwere Choleraepidemien in Afrika. ixchiqh der wirkungsvollste Impfstoff gegen die Scheissgelsen aus Aegypten... den manaber abwuergen will.. warum? MMWelcher Konkurrent tritt an? Bavarian Nordic... mit 80% Wirksamkeit gegen 97% Wirksamkeit v. VLA.. es fehlen noch der Impfbeginn in Sao Paulo. Genauere Fakten dazu v. VAL u. BUTANTAN, ... SII fuer Suedostasien fehlt noch komplett, aber Exclusivvertrag... es fehlt noch viel an positiven Nachrichten. WENN ICH MIT GEWINN VK KANN , DANN JA. DANN WIEDER EK, denn die Bude hackelt net schlecht.
Dogman,
24.08.2025 11:16 Uhr
1
Das war schon klar das möchte gern Chuck News von dem Börsen Express Postet... Wohlgemerkt der Börsenexpress Bekannt Für Panik machen Und dass man sich dort Registriert.
Dogman,
24.08.2025 11:12 Uhr
0
Es kann ja nicht sein Dass der Impfschutz 97% gut ist und aus anderen Ländern nichts kommt Also negativ! Oder wurde er nur in den USA Verwendet.?
speedbeiryanair,
24.08.2025 11:10 Uhr
0
https://www.boerse-express.com/news/articles/valneva-aktie-fda-zerstoert-milliarden-hoffnung-819651
Für Valneva apokalyptisch geschrieben... 🙏 🕯️
Dogman,
24.08.2025 11:09 Uhr
0
Das heißt erst ab Oktober wird geprüft.
Und wie lange und was da rauskommt abwarten.
Ich denke aber auch es ist entscheidend wie die jetzt geimpften weltweit Damit zurecht gekommen sind.
Nebenwirkungen wie stark und der Impfschutz.
Da müsste es eigentlich schon genug Daten geben.
Dogman,
24.08.2025 11:07 Uhr
0
Guten Morgen an alle hier.
Ich denke es hat was mit dem neuen Management zu tun.
Es wird nicht von aktuellen Fällen gesprochen sondern Fälle aus der Vergangenheit.
Warum das jetzt so ist keine Ahnung.
Aber wenn man weiterliest steht da..
Mit der Zulassung von Ixchiq am 9. November 2023 forderte die FDA das Unternehmen auf, eine Postmarketing-Studie durchzuführen, um das ernsthafte Risiko schwerer Chikungunya-ähnlicher Nebenwirkungen nach der Verabreichung von Ixchiq zu bewerten. Die Studie soll bis zum 1. Oktober 2025 beginnen.
Deniz08,
24.08.2025 10:51 Uhr
0
Ich finde dazu nichts, außer diesem Artikel von Börse.. der mir sehr suspekt erscheint. Hat einer eine verlässliche Quelle ?? Warum sollte die FDA eine kürzlich getroffene Entscheidung wieder ändern??
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