VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Oh mannnnnn, die ganzen neuen hier, bringen hier alles durcheinander. Die Phase III ist ja schon abgeschlossen für Jugendliche von 12-17jahre. Wurde der Antrag bei der EMA, FDA schon gestellt auf Erweiterung der Zulassung oder muss dies noch geschehen? Konnte nichts finden. Wenn ja wann wird die Erweiterung erwartet? Bei BN muss ja erstmal die EU Kommission zustimmen dann die Markteinführung. Wird sind den ca. 6Monate voraus. Auch bei dem wird die Impfung nicht sofort auf dem Markt sein. Valneva benötigt nur eine Erweiterung. Die Prüfung dauert nicht so lange wie ein Zulassungsverfahren. Also alles entspannt. Wir haben die Tür in Asien geöffnet, CEPI, US Militär und demnächst noch die Zulassung in UK und Brasilien (worauf warten die da eigentlich) bei der WHO wird auch an einer Empfehlung für den Impfstoff gearbeitet. (Manche Länder haben keine eigene Zulassungsbehörde und richten sich nach der who
Verstehe ich nicht, nur weil BN einen Impfstoff ab 12Jahren in möglicher Zulassung haben könnte, solle die Zulassung für VLA "versagt" werden, was ist denn das für eine These und auf welcher Grundlage solle dies bitte argumentativ begründet werden, wenn es um Nachweise der Wirksamkeit und der Betrachtung von etwaigen negativen Auswirkungen gehen sollte?? Wo ist in den Quellen und Nachweisen bei Valenva Negatives zu erlesen? Was die ausgerufene These stützen würde?? Keine Ahnung
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