VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 303.801
Ranisch69
Ranisch69, 01.02.2025 16:58 Uhr
0

Bei einer 2. zulassungsrelevanten Studie mit älteren Erwachsenen (s.o.)ist die SRR (= Seroresponserate) bei dem Impfstoff von BN nach 6 Monaten sogar auf nur noch 74,4% abgesunken.

Ajo, deswegen weg mit dem Müll - VLA only!
s
scienceape, 01.02.2025 16:38 Uhr
1
Nach dieser Einschätzung teilen sich in 5 Jahren Val und BN den Chiv Markt etwa 64% zu 36% zugunsten Val. Wenn als BN Marketingmaßnahmen den Val Impfstoff mitzieht ist das nur gut . https://www.pharmaceutical-technology.com/news/ema-recommends-bavarian-nordics-chikungunya-vaccine-for-adults-and-teenagers/?cf-view
C
Commanch, 01.02.2025 16:28 Uhr
0

Ist vermutlich (wie so oft) eine Frage des Preises, welcher Impfstoff bevorzugt wird. So oder so: Ein Konkurrenzprodukt bedeutet immer Margendruck….

Wenn es geil läuft macht BN Werbung für die Imofung gegen Chikingunia. Apotheken, die das gar nicht auf dem Schirm hatten, vergleichen die Produkte und nehmen Valneva🤣
Mimo78
Mimo78, 01.02.2025 15:56 Uhr
0
Ist vermutlich (wie so oft) eine Frage des Preises, welcher Impfstoff bevorzugt wird. So oder so: Ein Konkurrenzprodukt bedeutet immer Margendruck….
Win20002
Win20002, 01.02.2025 15:24 Uhr
0
Da sieht man es: Valneva hat den besseren Impfstoff!
Identität?
Identität?, 01.02.2025 14:00 Uhr
3

VLA1553 (Valneva) besteht aus abgeschwächten, aber noch vermehrungsfähigen Chikungunya-Viren, die durch die Entfernung von Aminosäuren in einem Nicht-Strukturprotein keine Chikungunya-Erkrankung mehr im Menschen hervorrufen können. "In der Zulassungsstudie konnten bei 98,9 Prozent der Probanden nach einem Monat schützende Antikörper nachgewiesen werden. Nach sechs Monaten war das bei 96,3 Prozent der Probanden noch der Fall. Auch Senioren wurden geschützt", schrieb das CRM. "VLA1553 könnte zu einem wichtigen Baustein in der Chikungunya-Prävention werden", so die Einschätzung des deutschen Tropenmediziners Schmidt-Chanasit. Die dänische Firma Bavarian Nordic hat hingegen einen Totimpfstoff entwickelt. In der Zulassungsstudie hat dieser Impfstoff bei 97,8 Prozent der Probanden eine schützende Antikörper-Antwort hervorgerufen. Nach sechs Monaten waren diese noch bei 85,5 Prozent der Probanden nachweisbar. Schmidt-Chanasit stufte auch diesen Impfstoff als hochwirksam ein. Beide Impfstoffe werden in den Armmuskel injiziert. Die Verträglichkeit ist laut dem Experten gut. https://science.apa.at/power-search/14933620174758315619

Bei einer 2. zulassungsrelevanten Studie mit älteren Erwachsenen (s.o.)ist die SRR (= Seroresponserate) bei dem Impfstoff von BN nach 6 Monaten sogar auf nur noch 74,4% abgesunken.
A
Aktienbetrug25, 01.02.2025 12:37 Uhr
0

Dreistellig 😂😂😂😂 Wie wäre denn dann die MK? 😂😂😂😂 Naja, die Frage ist, wo bei drei Zahlen das Komma ist… 😉

Es gibt genug Aktien Unternehmen denke ich mal, wo du nicht gedacht hättest das Sie den Kurs erreichen. Du weißt es nicht‼️. Börse ist wie Casino 😉😂‼️
Mimo78
Mimo78, 01.02.2025 12:25 Uhr
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Ich sehe, dass Biotech-Unternehmen oft schon vor tatsächlichen Einnahmen erheblich an Wert gewinnen, wenn die Zukunftsaussichten vielversprechend sind. Entscheidend sind überzeugende Studiendaten, realistische Zulassungschancen und das Vertrauen in Produktion sowie Marktakzeptanz. Wenn Valneva früh positive Signale sendet, könnte der Kurs bereits im Vorfeld deutlich steigen und bei anhaltend positiver Entwicklung sogar dreistellig werden – ohne dass es auf den letzten Drücker ankommen muss.

Dreistellig 😂😂😂😂 Wie wäre denn dann die MK? 😂😂😂😂 Naja, die Frage ist, wo bei drei Zahlen das Komma ist… 😉
Win20002
Win20002, 01.02.2025 12:14 Uhr
0
Bzw. In Sicht
Win20002
Win20002, 01.02.2025 12:14 Uhr
1
Auf Wochenchart ist der Ausbruch nach Norden sichtbar .
Win20002
Win20002, 01.02.2025 12:00 Uhr
0
Valneva ✨🚀💫
Ranisch69
Ranisch69, 01.02.2025 11:40 Uhr
0
Valneva ganz klarer Favorit!
Ranisch69
Ranisch69, 01.02.2025 11:39 Uhr
2
VLA1553 (Valneva) besteht aus abgeschwächten, aber noch vermehrungsfähigen Chikungunya-Viren, die durch die Entfernung von Aminosäuren in einem Nicht-Strukturprotein keine Chikungunya-Erkrankung mehr im Menschen hervorrufen können. "In der Zulassungsstudie konnten bei 98,9 Prozent der Probanden nach einem Monat schützende Antikörper nachgewiesen werden. Nach sechs Monaten war das bei 96,3 Prozent der Probanden noch der Fall. Auch Senioren wurden geschützt", schrieb das CRM. "VLA1553 könnte zu einem wichtigen Baustein in der Chikungunya-Prävention werden", so die Einschätzung des deutschen Tropenmediziners Schmidt-Chanasit. Die dänische Firma Bavarian Nordic hat hingegen einen Totimpfstoff entwickelt. In der Zulassungsstudie hat dieser Impfstoff bei 97,8 Prozent der Probanden eine schützende Antikörper-Antwort hervorgerufen. Nach sechs Monaten waren diese noch bei 85,5 Prozent der Probanden nachweisbar. Schmidt-Chanasit stufte auch diesen Impfstoff als hochwirksam ein. Beide Impfstoffe werden in den Armmuskel injiziert. Die Verträglichkeit ist laut dem Experten gut. https://science.apa.at/power-search/14933620174758315619
Identität?
Identität?, 01.02.2025 10:44 Uhr
1
Zu den deutlich besseren Werten von Valneva nach 6 bzw. 12 Monaten sei auf Valnevas Pressemeldung vom 20.01.2025 verwiesen.
Identität?
Identität?, 01.02.2025 10:35 Uhr
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Zur Wirksamkeit von dem BN Impfstoff folgende Passage aus einer Veröffentlichung von Medscape vom 31.01.2025 zu neu zugelassenen Medikamenten: "Die jetzt veröffentlichte Stellungnahme des CHMP basiert weitgehend auf Daten aus 2 placebokontrollierten Studien. In Studie 1 wurden die Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffs an 3.258 Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren und in Studie 2 an 413 älteren Erwachsenen untersucht. Die Immunantwort wurde bei 3.355 Teilnehmern (2.748 mit Vimkunya und 607 mit Placebo) ausgewertet. Die klinische Wirksamkeit von Vimkunya wurde aus einem nach der Impfung ermittelten CHIKV-spezifischen neutralisierenden Antikörpertiter-Schwellenwert abgeleitet, der Seroresponse. 8 Tage nach der Impfung betrug der Unterschied in den Seroresponse-Raten (SRR) zwischen den mit Vimkunya geimpften Personen und denen mit Placebo in Studie 1 genau 46,1%. Dieser Wert stieg am 15. Tag auf 96%, am 22. Tag auf 96,6% und fiel am 183. Tag auf 84%. In Studie 2 betrug der Unterschied der SRR am 15. Tag 79,5%, am 22. Tag 86,2% und am 183. Tag 74,4%. Der CHMP hat eine Wirksamkeitsstudie nach der Zulassung angefordert, um den Effekt von Vimkunya bei der Vorbeugung von Chikungunya bei Jugendlichen und Erwachsenen zu bestätigen."
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