VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wenn nicht Du, wer dann ....😂

Ich denke die 500.000 Impfdosen. Laufen bestimmt bald ab. Die müssen eh bald weg. 😋

Butantan Institut kenne ich🧐😂

Zieh Perle

https://valneva.com/press-release/valneva-and-instituto-butantan-announce-initiation-of-a-pilot-vaccination-campaign-in-brazil-with-single-shot-chikungunya-vaccine-ixchiq/?lang=de

Guten Morgen ☘️ ☕️ 🙋‍♂️ Hallo 4 😘

Valneva hat mit Dengue nichts zu tun….

Chik ja, Dengue nein

Ist das der Stoff von Valneva?

Der Dengue-Impfstoff des Butantan Institute wird erstmals in Städten in Minas Gerais, Ceará und São Paulo verabreicht. Die Impfstrategie des Gesundheitsministeriums beginnt mit der Impfung der Bevölkerung im Alter von 15 bis 59 Jahren in Nova Lima (MG), Maranguape (CE) und Botucatu (SP). "Veröffentlicht am: 19. Januar 2026 Berichterstattung: Camila Neumam Fotos: Walterson Rosa/Gesundheitsministerium und Ricardo Bragiato/Regierung von São Paulo Die Bundesregierung hat am Wochenende mit der Dengue-Impfung mit dem vom Butantan-Institut entwickelten Impfstoff Butantan-DV begonnen. Die Bevölkerung im Alter von 15 bis 59 Jahren, von der ältesten zur jüngsten Altersgruppe, erhält als erste die Impfdosen in den Städten Nova Lima (MG) und Maranguape (CE), wo die Impfungen am Samstag (17.) begannen, sowie in Botucatu (SP), wo sie am Sonntag (18.) starteten. Die Immunisierung ist Teil der anfänglichen Impfstrategie des Gesundheitsministeriums, die darauf abzielt, 90 % der Zielbevölkerung in diesen Städten mit Butantan-DV zu impfen. Butantan-DV ist der weltweit einzige Einzeldosis-Impfstoff, der gegen alle vier Dengue-Serotypen schützt. Die Impfungen finden in den Gesundheitszentren und an anderen im gesamten Stadtgebiet eingerichteten Orten statt. Seit der Zulassung des Impfstoffs durch die Nationale Gesundheitsbehörde (Anvisa) am 26. November 2025 hat das Butantan-Institut bereits 304.600 Dosen an das Nationale Impfprogramm (PNI) geliefert, das diese an das Einheitliche Gesundheitssystem (SUS) verteilt. Diese Menge ist Teil einer Gesamtmenge von 1,3 Millionen Dosen aus der ersten Charge, die das Gesundheitsministerium im Dezember für die Immunisierung der brasilianischen Bevölkerung bestellt hat. Die Lieferung kurz nach der Freigabe war möglich, da Butantan bereits vor der Zulassung des Impfstoffs einen Reservebestand angelegt hatte. Esper Kallás, Eleuses Paiva während des Beginns der Dengue-Impfung in Botucatu Der Direktor des Butantan-Instituts, Esper Kallás, befand sich zusammen mit dem Staatssekretär für Gesundheit von São Paulo, Eleuses Paiva, und dem Gesundheitsminister, Alexandre Padilha, in Botucatu, um den Beginn der Impfungen mit Butantan-DV zu begleiten. Laut Gesundheitsministerium werden in dieser ersten Phase 204.100 Impfdosen auf die drei Städte verteilt: 80.000 für Botucatu (SP), 60.100 für Maranguape (CE) und 64.000 für Nova Lima (MG). Diese Menge reicht für die Massenimpfung der Zielbevölkerung in diesen Städten aus. Die Impfung von medizinischem Fachpersonal wie Ärzten, Pflegekräften und Gesundheitshelfern ist für Februar geplant, sobald weitere Impfdosen eintreffen"

Mit dem Dengue Fieber Impfstoff sind die auf dem gleichen Stand, wenn ich das richtig im Kopf habe.

Ich denke schon, dass die Wissenschaftler des Butantan-Institutes wissen, was sie tun. Ein völlig risikoloses Medikament, das eine Wirkung hat, gibt es nicht. Immerhin haben sie auch einen zugelassenen Dengue-impfstoff entwickelt.

Wenn die sich an folgenden Abschnitt halten, wird der Impfstoff ein Erfolg werden! "Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende."

Verschenken werden sie die nicht, CEPI hat Valneva ja genau für diese Zwecke Geld gegeben. Es ist auch die letzte Hoffnung/Strohhalm. Eigentlich müssten sie ja noch auf bereits vorhandene Immunität prüfen. Machen sie aber wohl nicht, zu teuer und zu kompliziert. Wir können nur hoffen dass es gut geht. Ansonsten wird Ixchiq Geschichte sein. Es war doch auch mal im Gespräch die halbe Dosis zu verwenden da die Immunitätsdaten auch sehr gut waren. Warum machen die einfach so weiter. Ich drücke die Daumen, aber in erster Linie für die Menschen und dann für mein invest

bedeutet: In den nächsten Jahren ist hier vorerst mit keinen Umsätzen zu rechnen

"Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts wird ab sofort in Mirassol (SP) verteilt; erfahren Sie, wie die Pilotstrategie funktionieren wird. Der erste Plan umfasst 10 Gemeinden in vier Bundesstaaten, die auf der Grundlage einer epidemiologischen Studie ausgewählt wurden; die Maßnahme wird die Auswirkungen des Impfstoffs in Regionen bewerten, in denen das Virus endemisch ist. Veröffentlicht am: 2. Februar 2026 Bericht von: Aline Tavares, Fotos: Butantan Communication. Am Montag, dem 2. Februar, wird die Gemeinde Mirassol im Nordwesten des Bundesstaates São Paulo als erste in Brasilien ihre Bevölkerung mit dem vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelten Chikungunya-Impfstoff impfen. Laut dem Arbovirus-Gremium des brasilianischen Gesundheitsministeriums infizierte sich die von der Gelbfiebermücke (Aedes aegypti ) übertragene Viruserkrankung im Jahr 2025 in Brasilien mit 129.000 Menschen und forderte mindestens 120 Todesopfer . An der Initiative, die Teil eines Pilotprojekts ist, werden neun weitere Gemeinden in Minas Gerais, Sergipe und Ceará beteiligt sein: Sabará, Sete Lagoas, Santa Luzia und Congonhas (MG); Simão Dias, Lagarto und Barra dos Coqueiros (SE); Maranguape und Maracanaú (CE). Die Auswahl der Gemeinden basierte auf einer epidemiologischen Studie, die mithilfe eines mathematischen Modells die Regionen mit dem höchsten Risiko für Chikungunya-Ausbrüche zwischen 2025 und 2027 vorhersagte. Impfungen in Endemiegebieten (in denen das Virus zirkuliert) sind unerlässlich, um die Wirksamkeit eines Impfstoffs zu beurteilen – also wie stark er die Infektionen reduzieren kann. Zu diesem Zweck wird das Butantan-Institut positive und negative Chikungunya-Fälle in den an der Strategie teilnehmenden Gemeinden erfassen und die Daten von geimpften und ungeimpften Personen vergleichen. Das Institut wird außerdem Studien nach der Markteinführung durchführen, um die Langzeitsicherheit des Impfstoffs zu überwachen. Nach der Impfung stehen Teams der Gesundheitszentren zur Verfügung, um Interessierte über die Teilnahme an klinischen Studien zu informieren. Verpackung für den Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts. Über den Impfstoff Der Chikungunya-Impfstoff des Butantan-Instituts ist der weltweit erste, der zur Prävention dieser Krankheit zugelassen wurde. Er wurde im April 2025 von der brasilianischen Gesundheitsbehörde Anvisa zugelassen. Seine Sicherheit und die Fähigkeit zur Antikörperbildung wurden in klinischen Studien in den USA nachgewiesen und in der Fachzeitschrift „The Lancet“ veröffentlicht . Von den 4.000 erwachsenen Freiwilligen, die an der Studie teilnahmen, bildeten 98,9 % neutralisierende Antikörper. Neben Brasilien ist der Impfstoff bereits in Kanada, Großbritannien und Europa zugelassen. Da der Impfstoff mit abgeschwächten Viren entwickelt wurde, wird er nicht empfohlen für immungeschwächte oder immunsupprimierte Personen, Personen mit mehreren chronischen oder schlecht eingestellten Erkrankungen (Komorbiditäten) sowie Schwangere und Stillende. Zu den häufigsten Nebenwirkungen nach der Impfung zählen Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber und Reaktionen an der Injektionsstelle (Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Rötung, Verhärtung, Schwellung)"(Google Übersetzung)