VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Speedy, wenn ich so denken würde, müsste ich sofort alle meine Anteile verkaufen. Warum tust du das nicht?

Bevor es Feierabend ist: Noch den Widerstand fixieren : 2.70 Euro Sowie Unterstützung: 1.75 Euro

in Summe findet man ca 300000 Aktien die ohne Grund den Preis senken

Übrigens: Anlegerempfehlung! 🤣

NA??!! Wo ist die Brasilien Zulassung? 😂 Was hab ich euch über Monate gesagt? ;) Wer hatte wie immer recht?? Ja richtig: Dr. Speedy!!! Vielleicht untersuchen die die Suppe mal genauer, da sie ja in endemischen Gebieten nie eingesetzt wurde. Neue Prognose von mir: Frühestens Q2 Zulassung in Br. Früheste Umsätze mit Chick Q4. KE in Q3 (mind. 50mio$) Uuuund ☝️ wir sehen noch mal mindestens ein neues ATL! Mark my words ihr Füchse 🦊 😎

kann dem BörsennutzerDD nur zustimmen. Konsolidierung ist angesagt. Der Umsatz passt, daher sind die Shorter auch nicht mehr so gefährlich.

.... der Verlauf seit Weihnachten 2024 ist m.E. nicht schlecht und erweckt Hoffnung... man kann, glaube ich, nicht jeden Tag oder im Verlauf von mehreren Tagen immer 10% Wertzuwachs erwarten... 😉... Wenn es sich jetzt stabilisiert, wäre das schon einmal ein Fortschritt.. Wäre toll, wenn wir die ca. 2,70/2,80 eur oder besser die ca. 3,10/3,20 eur bis zum 20.03.25 zu der Bekanntgabe der Zahlen 04/24 bekommen würden, dann wäre vielleicht Puffer geschaffen (im Vergleich zu jetzigen Kurs nach unten) oder auch echtes weiteres Potential nach oben, um die "Verwässerung" wirklich zu überwinden (Kurslücken zu schließen) und auch um auf Werte darüber zu kommen... Die Aussichten sollten m.E. eher positiv sein und insoweit überwiegen.... mögliche Zulassungen, Kooperationen, Aussicht auf (weitere) Umsätze... Die Grundsteine sind gelegt und der (weitere) Aufbau im Gange... Natürlich hängt alles von Dritten ab, ob Behörden oder "Käufern"/Abnehmern, aber das ist m.E. wie überall ... entweder ist es notwendig und wird gebraucht oder nicht... ich gehe davon aus, dass die Produktpalette gebraucht wird bzw. werden wird... Keine Anlageempfehlung oder Ähnliches. Jeder muss es für sich entscheiden.

Tja es geht immer wieder etwas hoch und dann dreht das Teil ins Minus... WARUM nur 🤦‍♂️ da kommt tendenziell kein positiver Trend rein in die Aktie. Sehr schade 🤷‍♂️

Die Shorter sind falsch abgebogen.

Cube hat am 31.12 um 0,05 erhöht. Preis ist um 0,062 gestiegen!😀

Aktuell guter Start von Valneva ins neue Jahr. Irgendwelche Auslöser? Kann gut so bleiben…

Geld bleibt in der Staatskasse.....💩 Politiker

Moin, auch Indonesien ist aktuell stark betroffen. https://kediritangguh.co/musim-hujan-waspadai-chikungunya-lakukan-3m-plus/amp/

Warum verzögert Lula, welchen Vorteil hat er dadurch ?

Wenn ich so zurückdenke an Corona Zeiten, wo ich geschrieben habe, dass ich ich wegen VLA1533 investiert bin und nicht wegen dem Corona Virus ……. Was ich auch noch sagen kann, dass der heutige Präsident Lula Valneva in keinem Fall unterstützt….. dies verzögert alle Prüfungsphasen der Gesundheitsüberwachungsbehörde (Anvisa) ……….

Vom Butantan-Institut habe ich immer wieder News…z.B. Geschichtliches,,,was vielen hier fehlt…. Entwicklungsgeschichte Der Impfstoffkandidat für das abgeschwächte Chikungunya-Virus ist das Ergebnis einer Technologietransfer-Vereinbarung, die 2020 zwischen Butantan und Valneva unterzeichnet wurde. Wenn Anvisa die Verwendung des Immunisators in Brasilien genehmigt, kann er in Zukunft der Bevölkerung über das Unified Health System (SUS) zur Verfügung gestellt werden. Die klinische Phase-3-Studie, die zuvor in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurde, zeigte, dass der Impfstoff ein gutes Sicherheitsprofil und eine hohe Immunogenität aufweist. Von den 4.000 erwachsenen und älteren Freiwilligen im Alter von 18 bis 65 Jahren produzierten 98,9 % Antikörper, wobei die Werte für mindestens sechs Monate der Nachbeobachtung robust blieben. Der Immunisierer wurde gut vertragen und die am häufigsten berichteten Reaktionen waren Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen und Schmerzen an der Injektionsstelle. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht.