VIKING THERAPEUT.DL -,005 WKN: A12GD6 ISIN: US92686J1060 Kürzel: VKTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
⸻ Eli Lilly and Company — strategisch naheliegend Warum passend: • Marktführer bei GLP-1/GIP-Therapien (z. B. Tirzepatid-Klasse). • Könnte mit VK2735 seine Dominanz absichern oder erweitern. • Große Erfahrung mit Produktion und globaler Vermarktung in diesem Segment. Was dafür spricht: Synergien im selben Wirkmechanismus Verteidigung der Marktführerschaft gegen neue Wettbewerber Was dagegen spricht: Lilly hat bereits starke eigene Produkte → weniger „Zwang“ zuzukaufen. Wahrscheinlichkeit: hoch-moderat, wenn Daten sehr stark sind. ⸻ Pfizer — Aufholjagd im Adipositas-Markt Warum passend: • Hat Rückschläge mit eigenen Adipositas-Programmen erlebt. • Sucht aktiv nach externen Wirkstoffen, um schnell aufzuschließen. Was dafür spricht: Großer Bedarf an einem fortgeschrittenen Kandidaten Finanzkraft für große Deals Was dagegen spricht: Könnte auch auf andere Targets oder interne Programme setzen. Wahrscheinlichkeit: moderat bis hoch, wenn Pfizer eine schnelle Lösung will. ⸻ Novo Nordisk — Marktführer mit Ergänzungsbedarf Warum passend: • Dominiert den GLP-1-Markt, aber Wettbewerb nimmt zu. • Könnte mit einem Dual-Agonisten die Pipeline breiter machen. Was dafür spricht: Verteidigung des Marktanteils Strategische Ergänzung zum bestehenden Portfolio Was dagegen spricht: Starke eigene Pipeline → weniger zwingender Bedarf. Wahrscheinlichkeit: moderat, eher strategisch-defensiv. ⸻ Weitere mögliche (aber weniger wahrscheinliche) Käufer • Amgen → baut Metabolismus-Pipeline aus • AbbVie → sucht neue Wachstumsfelder • Roche → verstärkt Einstieg in Adipositas
Nur mal so als Timeline (Und ich bin weder bärisch, weder bullisch - eher realistisch/neutral) Start: Q3.2026 Studiendauer: 78 Wochen (1,5 Jahre) Auswertung: 3 bis 6 Monate Zulassung ohne Fast Track, Breakthrough Therapy, Priority Review, Accelerated Approval: 12 bis 24 Monate Also sind wir bei Marktreife im Q2.2029 (frühstens)
Nur mal so als Timeline (Und ich bin weder bärisch, weder bullisch - eher realistisch/neutral) Start: Q3.2026 Studiendauer: 78 Wochen (1,5 Jahre) Auswertung: 3 bis 6 Monate Zulassung ohne Fast Track, Breakthrough Therapy, Priority Review, Accelerated Approval: 12 bis 24 Monate Also sind wir bei Marktreife im Q2.2029 (frühstens)
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