XPhyto Therapeutics Forum: Community User: Datenspezialist

@livifirst92: vielen Dank für Deine Erläuterung. Ich denke, dass wir auch nicht mehr wissen brauchen. Für mich hört sich das doch gut an, jetzt muss Xphyto nur in die Puschen kommen

Hoffen wir einfach, dass die Ce-Zulassung bald folgt. Was mich etwas stört im Nachhinein ist, dass der erste Auftrag lediglich die Herstellung von 9600 Tests umfasst. Das ist wirklich nicht besonders viel. Aber vielleicht geht die Herstellung auch wesentlich schneller als ich denke. Aber man darf halt nicht vergessen, dass die großen Hersteller die großen Aufträge oft bekommen, weil sie keine Lieferprobleme haben.

Stimmt matze 🙂

Naja es ist halt noch nicht DIE Zulassung, es ist eine Zertifizierung, so sehe ich es, damit allein können wir leider nichts anfangen! 😏

Der Kurs sackt häufig gegen 17 Uhr ab.....mal schauen ob es heute auch wieder hoch geht.

Aber der Kurs runter 🥺

Hallo Hallo, ja ich bin es, der A****** vom Dienst 😂 Ja, gestern noch gesagt und schwupps ist man am A**** 🙃 Mir egal, wenigstens geht es jetzt mal weiter! 👍

Ich bin investiert und bleibe es auch.

Ist doch gut, wenn sie schon reden... Livi, bist du investiert in xphyto und wenn ja bleibst du es? Das würd mich jetzt interessieren... ... 😉

@Heinzori Ja, inzwischen werden 8.000 Merck intern & extern Mitarbeiter täglich gestestet. Sie bekommen alle einen Schnelltest einen qPCR (1x die Woche bei Symptomen oder Kontaktpersonen kat 1 seit neuestem kat 2) ich kann nur soviel sagen, der finanzielle Aufwand liegt im Monat, inklusive Labor kosten extern bei über 6 stellig. Ist tatsächlich rentabel. Wenn man auch nur bedenkt dass eine einzige Produktionsstätte bei Merck ausfallen würde!!!!!!!!!

Hallo Freunde, tut mir leid dass ich euch mit der Info zugeballert hab und auch schon wieder weg war. Alsoooo: Ich bin gerade dran die Xphyto Schnelltests bei Merck zum Einsatz zu bringen. Ich würde euch echt viel mehr verraten, doch da hab ich leider nicht die Eier zu. Ich versuche mal so gewisse Dinge trotzdem loszuwerden. Das Leitungsteam ist von den PCR schnelltests der Xphyto interessiert. Ich muss dazu sagen die Kommunikation ist erst seit heute hergestellt zwischen Merck und Xphyto. Was mich tatsächlich gewundert hat, kein Mensch kennt Xphyto. Ich war quasi der erste der diese Tatsachen beim Leitungsteam bekannt gemacht hat... folglich sind jetzt alle dran Termine zu vereinbaren. Mehr kann ich nicht sagen. Sry Leute. Besser als nichts oder ? Seit mir nicht sauer.

Wobei man natürlich auch sagen muss, dass sie solche Verbindlichkeiten erst eingehen können, wenn auch du r Kapazitäten der Herstellung abgesichert ist.

Das wird die Menge sein, die jeden Tag testetest wird.

Weis heisst das jetzt livi ?

@livifirst92: zum Verständnis. was heißt 8000 Test bei Merck? Sind das 8000 Menschen/Arbeiter, die bei Merck täglich getestet werden und Merck war/ist an den Tests von Xphyto interessiert? Oder meinst Du, dass Merck 8000 Tests pro Tag für Xphyto herstellen möchte?

Vancouver, Canada (10. März 2021) - XPhyto Therapeutics Corp. (CSE:XPHY / OTC:XPHYF / FSE:4XT) (“XPhyto” oder das “Unternehmen”) und sein exklusiver deutscher Entwicklungspartner für Diagnostika, die 3a-diagnostics GmbH ("3a"), freuen sich, die erfolgreiche Zertifizierung nach EN ISO 13485 für das schnelle Point-of-Care SARS-CoV-2 RT-PCR Testsystem ("Covid-ID Lab") bekannt zu geben. Diese Zertifizierung zur Standardisierung und Qualitätssicherung ermöglicht den Vertrieb von Covid-ID Lab nach Erhalt der CE-Zulassung (CE-IVD). Das Unternehmen erwartet die CE-IVD-Zulassung als In-vitro- Diagnostikum im März 2021. EN ISO 13485 ist die international anerkannte europäische Norm für Qualitätskontroll- und Managementsysteme bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten. Sie ist als Grundlage für die CE-Zertifizierung von Medizinprodukten nach den relevanten europäischen Richtlinien und Verordnungen anerkannt. "Wir freuen uns, dass wir mit der Markteinführung von Covid-ID Lab im Zeitplan liegen und weiterhin so effizient vorankommen wie bisher", sagte Hugh Rogers, CEO und Geschäftsführer von XPhyto. "Gleichzeitig arbeitet unser erfahrenes Launch-Team hart daran, Covid-ID Lab auf den Markt zu bringen und Lizenz- und Vertriebspartnerschaften aufzubauen." Covid-ID Lab wurde als schnelles, genaues und robustes COVID-19-Testsystem mit reduzierten Betriebskosten und erhöhtem Komfort und Portabilität konzipiert. Wie bereits am 24. Februar 2021 bekannt gegeben, hat das Unternehmen seinen ersten Produktionsauftrag von 3a für 9.600 Einzeltests erteilt. Die Auslieferung wird für Mitte März 2021 erwartet und dient in erster Linie dazu, potenzielle deutsche und internationale Vertriebspartner und Lizenznehmer sowie deren jeweilige staatliche Aufsichtsbehörden mit Testmustern zur Überprüfung und Bewertung zu versorgen. Die erste kommerzielle Produktion ist für Deutschland geplant, weitere Kapazitäten in anderen Ländern sollen folgen. Der Verkaufsstart in Europa ist für April 2021 vorgesehen. XPhyto befindet sich derzeit in Gesprächen mit potenziellen Vertriebs- und Großhandelspartnern in Europa und dem Nahen Osten.