Armata Pharmaceuticals WKN: A2PKLC ISIN: US04216R1023 Gesundheit : Biotechnologie

Kurs zur Armata Pharmaceuticals Aktie
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4,36 EUR
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12:59:23 Uhr, Lang & Schwarz
Marktkapitalisierung 160,6 Mio. EUR
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Alfred83
Alfred83, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 22.10.2025 20:26 Uhr
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Robo1976
Robo1976, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 22.10.2025 18:43 Uhr
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nanoli2001
nanoli2001, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 22.10.2025 18:39 Uhr
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Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 8:09 Uhr
Eine statistisch signifikante Erhöhung der von den Ermittlern bewerteten Reaktionsrate wurde bei TOC für AP-SA02 (Tag 12) in AP-SA02 behandelten Probanden (88%) im Vergleich zu Placebo (58%) (p > 0,047) beobachtet. Bei TOC für BAT und bei EOS hatten 100% der behandelten AP-SA02-Fachpersonen klinisch reagiert (p-> 0.017) im Vergleich zu 25% der Placebo-Themen, die aufgrund eines Rückfalls oder eines Behandlungsversagens als nicht-reaktionsfähig angesehen wurden, im Einklang mit der Nicht-Ansprechzahl, die in der Literatur für die jüngsten Phase-3-Studien gemeldet wurde. Bemerkenswert ist, dass die klinische Reaktion mit AP-SA02 unabhängig davon, ob die Probanden mit Methicillin-empfindlichem S. aureus ("MSSA") oder Methicillin-resistenten S. aureus ("MRSA") infiziert waren. Alle mit MRSA infizierten und mit AP-SA02 und BAT behandelten Probanden klärten ihre Infektion per TOC auf BAT ohne Hinweis auf einen Rückfall durch EOS, verglichen mit der Rückfallrate von BAT allein wie oben erwähnt. Um die Bewertung des Prüfarztes zu unterstützen, wurde das klinische Ergebnis vom Ausschuss für klinische Wirksamkeitsbeurteilung bewertet, der sich aus führenden Ärzten im Bereich der Bakteriämie zusammensetzt, die sich einig waren, dass Probanden, die ein Placebo erhielten, eine 22%- und 25%-Nicht-Responder-Rate bei TOC mit BAT bzw. bei EOS hatten, während 100% der Probanden, die AP-SA02 erhielten, . Darüber hinaus unterstützt die schnellere Zeit zu einer negativen Blutkultur und der Rückgang der wichtigsten Prädiktoren für Sterblichkeit und Komplikationen bei SAB, einschließlich Interleukin-10 und C-reaktivem Protein, die verbesserten Reaktionsraten bei Personen, die mit AP-SA2 behandelt werden. "Diese klinische Studie ist auf zwei grundlegende Arten bahnbrechend: Erstens ist dies der erste klare Beweis in einer randomisierten kontrollierten Studie über die Wirksamkeit von Phagen gegen einen ernsthaften systemischen Erreger, der für eine signifikante Morbidität und Sterblichkeit in den Vereinigten Staaten verantwortlich ist, und zweitens war Armata in der Lage, ein hohes, höheres Tötungsphage mit hoher Testosterondeoten zu produzieren. Birx. "Wir haben zuvor die Beharrlichkeit von AP-SA02 im IV-Raum an mehreren Tagen nach IV gezeigt. Kritisch ist, dass diese Studienergebnisse AP-SA02 unterstützen, die verschiedene Infektionsstellen beherbergen, vermutlich in Biofilme eindringen und das Ziel S. aureus-Bakterien, unabhängig von Antibiotika-Resistenissen und Infektionsort, infizieren und lysieren." "Diese Daten, einschließlich des günstigen Sicherheitsprofils von AP-SA02, garantieren, dass wir so schnell wie möglich in Richtung Einleitung eines entscheidenden Prozesses gehen. Ich bin den Patienten, die an dieser Studie teilgenommen haben, unseren hervorragenden Studienstandorten und dem unerbittlichen Engagement des Armata-Teams dankbar. Schließlich wären dieser Fortschritt und dieser erste Durchbruch ohne die anhaltende Unterstützung von Innoviva und den USA nicht möglich gewesen. Verteidigungsministerium." "Wichtig ist, dass Armata die Kapazität zur Herstellung von Arzneimitteln in seiner cGMP-Anlage in Kalifornien entwickelt hat. Alle aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe werden im Haus gepflegt und Armatas derzeitiger proprietärer Herstellungsprozess kann jährlich über 10.000 volle Phagentherapie produzieren, die von seiner Anlage verteilt werden, im Einklang mit der Unterstützung der Notwendigkeit von biomedizinischen Durchbrüchen an Land, die vom amerikanischen Volk benötigt werden", sagte Dr. Dr. Birx schloss.
Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 8:09 Uhr
Mo, 19. Mai 2025 um 13:00 Uhr GMT+2 7 min gelesen In diesem Artikel: ARMP +75,56% Alle primären Endpunkte für Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Reaktion in der auf die Absicht, die Bevölkerung zu behandeln, erreicht AP-SA02-Arm verbesserte die klinischen Ergebnisse deutlich und verhinderte einen Rückfall im Vergleich zu dem besten verfügbaren Antibiotikum Therapie Es wurden keine behandlungsbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen mit sich wiederholender intravenöser Dosierung beobachtet LOS ANGELES, 19. Mai 2025 /PRNewswire/ -- Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP) ("Armata" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologie-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von hochreinen, erregerspezifischen Bakteriophagen-Therapeutika zur Behandlung aureusvon antibiotikaresistenten und schwer zu behandelnden bakteriellen Infektionen konzentriert, gab heute positive Topline-Ergebnisse aus seiner Phase 1b /2a diSArm-Studie bekannt, die eine pharmazeutische bakteriophage Therapietherapie in der Phase 1b /2a diSArm untersuchte. Armata Pharmaceuticals Logo (PRNewsfoto/Armata Pharmaceuticals, Inc.) Armata Pharmaceuticals Logo (PRNewsfoto/Armata Pharmaceuticals, Inc.) "Diese Studie und diese Daten sind das, was das Feld der Phagentherapie seit mehr als einem Jahrzehnt mit Spannung erwartet und einen kritischen Sprung nach vorn für Armata und für die Rolle von Bakteriophagen bei der Bekämpfung lebensbedrohlicher systemischer Infektionen darstellt", sagte Dr. Dr. Deborah Birx, Geschäftsführerin von Armata. Die diSArm-Studie (NCT05184764) war eine Phase 1b/2a, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, mehrfach aufsteigende Dosis Eskalationsstudie über die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der intravenösen AP-SA02 zusätzlich zu den besten verfügbaren Antibiotika-Therapie ("BAT") im Vergleich zu BAT allein (Placebo) für die Behandlung von SAB. Die Sicherheit und Wirksamkeit wurden in der ITT-Bevölkerung beurteilt, zu der alle Probanden (n-50) gehörten, die mindestens eine Dosis AP-SA02 oder Placebo erhielten. AP-SA02, der fünf Tage lang alle sechs Stunden IV verabreicht wurde, war gut erteuerlich, ohne ernsthafte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Studienmedikament. Zwei Probanden hatten unerwünschte Ereignisse, die möglicherweise mit dem Studienmedikament zusammenhingen: eines mit vorübergehender Leberenzym-Erhöhung und eines mit Überempfindlichkeit, das sich mit dem Absetzen von Vancomycin löste. Der primäre klinische Wirksamkeitsendpunkt für den Phase-2a-Teil der diSArm-Studie war das klinische Ergebnis (Responderrate) bei Probanden mit komplizierter Bakteriämie, gemessen am (i) Test of Cure ("TOC") für AP-SA02, definiert als eine Woche nach dem Ende der IV-Behandlung mit AP-SA02 (Tag 12), (ii) TOC für BAT, definierte BAT.
Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 8:07 Uhr
https://stocktwits.com/symbol/ARMP
Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 8:03 Uhr
Und relativ gute News gibt es auch: https://finance.yahoo.com/quote/ARMP/
Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 7:59 Uhr
Gestern 95% und auf stocktwits sind alle on fire...
Schau_Ma_Moi
Schau_Ma_Moi, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 20.05.2025 7:58 Uhr
Wieso ist hier niemand aktiv?
Robo1976
Robo1976, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 19.05.2025 22:05 Uhr
👀
FelixH1
FelixH1, Armata Pharmaceuti… Hauptdiskussion, 10.02.2025 12:00 Uhr
Niemand da? Interessantes Unternehmen
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1 Armata Pharmaceuticals Hauptdiskussion
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Kursdetails
Spread
8,77
Geh. Stück
0
Eröffnung
4,36
Vortag
4,37
Tageshoch
4,36
Tagestief
4,36
52W Hoch
13,95
52W Tief
2,05
Tagesvolumen
in USD gehandelt 43.326 Stk
in EUR gehandelt 1.850 Stk
Gesamt 45.176 Stk
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NYS 4,89 100 Stk 5,21 100 Stk 1787357040 02:04 1.335 Stk 5,07 USD
L&S Exchange 4,18 1.089 Stk 4,56 1.089 Stk 1787345880 21. Aug 4,37 EUR
AMEX 5,02 200 Stk 5,07 100 Stk 1787357040 02:04 16.630 Stk 5,10 USD
Baader Bank 4,28 1.000 Stk 4,38 1.000 Stk 1787342443 21. Aug 4,33 EUR
Frankfurt 4,24 2.850 Stk 4,40 2.750 Stk 1787292180 21. Aug 3,74 EUR
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Lang & Schwarz 4,16 2.878 Stk 4,56 2.878 Stk 1787396363 12:59 4,36 EUR
Düsseldorf 4,32 1.160 Stk 4,42 1.160 Stk 1787341805 21. Aug 4,24 EUR
NYSE Arca 4,97 100 Stk 5,22 100 Stk 1787357040 02:04 13.523 Stk 5,10 USD
München 4,28 1.000 Stk 4,34 1.000 Stk 1787292222 21. Aug 3,80 EUR
Stuttgart 4,28 16.943 Stk 4,36 2.875 Stk 1787342145 21. Aug 4,22 EUR
Gettex 4,28 270 Stk 4,38 270 Stk 1787345018 21. Aug 4,28 EUR
Quotrix Düsseldorf 4,34 1.155 Stk 4,40 1.155 Stk 1787342410 21. Aug 4,37 EUR
Nasdaq 1787357040 02:04 11.838 Stk 5,05 USD
ges. 45.176 Stk
Realtime / Verzögert
Börsennotierung
Marktkapitalisierung in EUR
160,6 Mio.
Anzahl der Aktien
37,2 Mio.
Aktionärsstruktur %
Freefloat 32,42
Individuelle Aktionäre 18,97
Institutionelle Aktionäre 13,45
Standortregion
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Grundlegende Daten zur Armata Pharmaceuticals Aktie
Finanzdaten 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026e
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) 74,62 32,24 8,27 24,92 20,56 48,31 -
Gewinn je Aktie (EPS) -1,20 -0,88 -1,02 -1,91 -0,32 -4,78 -2,27
Cash-Flow -18,3 Mio. -23,6 Mio. -32,5 Mio. -47,4 Mio. -37,6 Mio. -25,8 Mio. -
Eigenkapitalquote 47,72 % 36,40 % 33,45 % - - - -
Verschuldungsgrad 109,56 174,71 198,99 - - - -
EBIT -21,6 Mio. -23,8 Mio. -36,9 Mio. -66,4 Mio. -42,4 Mio. -31,2 Mio. -
Fundamentaldaten 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026e
Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) -3,02 -6,09 -1,38 -2,47 -2,89 -8,85 -
Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) -2,49 -6,23 -1,22 -1,70 -5,78 -1,31 -1,97
Bilanzdaten 2020 2021 2022 2023 2024 2025 2026e
Umsatzerlöse 823 Tsd. 4,5 Mio. 5,5 Mio. 4,5 Mio. 5,2 Mio. 4,9 Mio. -
Ergebnis vor Steuern -22,2 Mio. -23,2 Mio. -36,9 Mio. -69,0 Mio. -18,9 Mio. -0,2 Mrd. -
Steuern - - - - - - -
Jahresüberschuss/–fehlbetrag - - - - - - -
Ausschüttungssumme - - - - - - -

Info Armata Pharmaceuticals Aktie

Armata Pharmaceuticals

Armata Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung gezielter Bakteriophagen-Therapeutika für antibiotikaresistente Infektionen weltweit konzentriert. Das Unternehmen entwickelt seine Produkte mit Hilfe seiner eigenen, auf Bakteriophagen basierenden Technologie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören AP-SA02 zur Behandlung von Staphylococcus aureus-Bakteriämie Das Unternehmen hat seinen Sitz in Los Angeles, Kalifornien. Armata Pharmaceuticals, Inc. ist eine Tochtergesellschaft von Innoviva, Inc. Die Armata Pharmaceuticals Aktie gehört zur Branche Gesundheit und dem Wirtschaftszweig Biotechnologie.

Kursentwicklung

Der letzte Kurs der Armata Pharmaceuticals Aktie liegt bei 4,36 EUR (12:59:23 Uhr). Damit ist die Armata Pharmaceuticals Aktie zum Vortag um -0,23 % gefallen und liegt mit -0,01 EUR unter dem Schlusskurs vom letzten Handelstag. Auf einen Monat gesehen, konnte die Armata Pharmaceuticals Aktie um +10,66 % zulegen. Im Zeitraum eines Jahres, hat sich die Armata Pharmaceuticals Aktie mit +103,74 % durchaus positiv entwickelt. Derzeit notiert die Aktie mit +52,98 % über ihrem 52-Wochen Tief aber bleibt mit -219,95 % unter dem 52-Wochen Hoch.

Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV)

Das Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) wurde von Armata Pharmaceuticals zuletzt in 2025 mit 48,31 angegeben. Für Analysten stellen KUV-Werte unter eins eine Unterbewertung der jeweiligen Aktie dar. Das Kurs-Umsatz-Verhältnis unterliegt jedoch permanenten Schwankungen und sollte nicht als einzige Kennzahl betrachtet werden. Nach den uns zur Verfügung stehenden Daten, läge das KUV für die Armata Pharmaceuticals Aktie aktuell bei 33,06 und wäre für Aktienanalysten per Definition nicht besonders empfehlenswert, da die Aktie überbewertet zu sein scheint.

Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV)

Das letzte für Armata Pharmaceuticals an uns übermittelte Kurs-Cashflow-Verhältnis (KCV) aus 2025, liegt bei -8,85 und entspräche somit ungefähr der -9-fachen Kursnotierung gegenüber dem Cash-Flow. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis setzt den Aktienkurs eines Unternehmens mit seinem Cash-Flow ins Verhältnis. Der Wert gibt das Vielfache vom Aktienpreis im Vergleich zum Cash-Flow an. Je hoher das KCV, desto teurer ist ein Unternehmen. Das Kurs-Cashflow-Verhältnis errechnet sich aus dem aktuellen Aktienkurs geteilt durch den Cash-Flow pro Aktie. Mit dem aus 2025 übermitteltem Cash-Flow von -25,8 Mio., beträgt der Cash-Flow pro Aktie -0,69 EUR und ergibt mit dem aktuellen Kurs der Armata Pharmaceuticals Aktie von 4,36 EUR ein Kurs-Cashflow-Verhältnis von aktuell -6,29 und kann im Durchschnitt eines breiten Aktienmarktes als niedriger Wert und somit als gut bewertet werden. Jedoch sollte dieser Wert Branchenspezifisch betrachtet werden, da der Cash-Flow von vielen Faktoren wie u. a. Abschreibungen beeinflusst wird.

Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV)

Für Armata Pharmaceuticals wird das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) für 2026 mit -1,97 angegeben. Ein veröffentlichtes KGV aus Abschlussberichten eines Unternehmens wird, insbesondere bei Aktiengesellschaften mit mehr als einer Aktiengattung, wie Stamm- und Vorzugsaktien, mit den Durchschnittswerten der Aktien berechnet. Pauschale Aussagen darüber, ob eine Aktie kaufenswert ist oder nicht, lässt die Kennzahl zum Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) nicht ohne weiteres zu. Ein niedriger KGV-Wert kann je nach Kontext positiv bewertet werden und deutet auf ein "günstiges" Unternehmen hin. Umgekehrt können Unternehmen mit einem niedrigen KGV auch hohe Verlustrisiken bergen. Eine umfassende Aktienanalyse kann das KGV jedoch nicht ersetzen, weshalb sie nur als Orientierungshilfe dienen sollte.