AB SCIENCE WKN: A1CXBG ISIN: FR0010557264 Kürzel: AB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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7. Mai 2026, 22:59 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 180
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:26 Uhr
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https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/04/3110206/0/en/AB-Science-Masitinib-receives-FDA-and-EMA-authorization-for-confirmatory-phase-3-trial-in-metastatic-castrate-resistant-prostate-cancer.html FDA Freigabe 🚀💪
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:25 Uhr
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Auch erst vor ein paar Minuten rein..
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:25 Uhr
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Jetzt fängt es an zu steigen
p
ptk1401, 04.07.2025 9:25 Uhr
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Gucken wir mal
LFC
LFC, 04.07.2025 9:24 Uhr
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Wie ist Deine EK?
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:23 Uhr
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Die Euronext Paris ist da nicht so schnell wie der Nasdaq
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:22 Uhr
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Der 5 Jahreschart spricht Bände...
LFC
LFC, 04.07.2025 9:22 Uhr
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Normalerweise würde das sofort steil gehen 🤔
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:21 Uhr
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Hat noch kaum jemand auf dem Schirm...
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:21 Uhr
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Ganz frisch
LFC
LFC, 04.07.2025 9:21 Uhr
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Der Kurs scheint nicht drauf zu reagieren???
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:20 Uhr
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🚀🚀🚀
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:20 Uhr
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Gamechanger
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:20 Uhr
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Meilenstein...
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:20 Uhr
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Professor Olivier Hermine, MD, Präsident des Wissenschaftlichen Ausschusses von AB Science und Mitglied der Académie des Sciences in Frankreich, sagte: „ Die Genehmigung unserer bestätigenden Phase-3-Studie durch die FDA und die EMA stellt einen entscheidenden Meilenstein für Masitinib bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs dar. Mit einem validierten Biomarker als Orientierung für die Patientenauswahl hat diese Studie das Potenzial, die erste gezielte Kombination mit Docetaxel seit fast zwei Jahrzehnten für mCRPC zu etablieren.“
Creativo
Creativo, 04.07.2025 9:20 Uhr
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AB Science SA (Euronext – FR0010557264 – AB) gab heute bekannt, dass eine bestätigende Phase-3-Studie mit Masitinib bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (Studie AB22007) von der FDA und der EMA genehmigt wurde (harmonisiertes Protokoll genehmigt durch Schritt 1 des Informationssystems für klinische Studien). Die Studie umfasst einen Biomarker, der auf Patienten mit weniger fortgeschrittener metastasierter Erkrankung abzielt.
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