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AB SCIENCE WKN: A1CXBG ISIN: FR0010557264 Kürzel: AB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,709
EUR
-0,84 % -0,006
22:59:35 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 180
Creativo,
04.07.2025 9:26 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/07/04/3110206/0/en/AB-Science-Masitinib-receives-FDA-and-EMA-authorization-for-confirmatory-phase-3-trial-in-metastatic-castrate-resistant-prostate-cancer.html
FDA Freigabe 🚀💪
Creativo,
04.07.2025 9:25 Uhr
0
Auch erst vor ein paar Minuten rein..
Creativo,
04.07.2025 9:25 Uhr
0
Jetzt fängt es an zu steigen
p
ptk1401,
04.07.2025 9:25 Uhr
0
Gucken wir mal
LFC,
04.07.2025 9:24 Uhr
0
Wie ist Deine EK?
Creativo,
04.07.2025 9:23 Uhr
0
Die Euronext Paris ist da nicht so schnell wie der Nasdaq
Creativo,
04.07.2025 9:22 Uhr
0
Der 5 Jahreschart spricht Bände...
LFC,
04.07.2025 9:22 Uhr
0
Normalerweise würde das sofort steil gehen 🤔
Creativo,
04.07.2025 9:21 Uhr
0
Hat noch kaum jemand auf dem Schirm...
Creativo,
04.07.2025 9:21 Uhr
0
Ganz frisch
LFC,
04.07.2025 9:21 Uhr
0
Der Kurs scheint nicht drauf zu reagieren???
Creativo,
04.07.2025 9:20 Uhr
0
🚀🚀🚀
Creativo,
04.07.2025 9:20 Uhr
0
Gamechanger
Creativo,
04.07.2025 9:20 Uhr
0
Meilenstein...
Creativo,
04.07.2025 9:20 Uhr
0
Professor Olivier Hermine, MD, Präsident des Wissenschaftlichen Ausschusses von AB Science und Mitglied der Académie des Sciences in Frankreich, sagte: „ Die Genehmigung unserer bestätigenden Phase-3-Studie durch die FDA und die EMA stellt einen entscheidenden Meilenstein für Masitinib bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs dar. Mit einem validierten Biomarker als Orientierung für die Patientenauswahl hat diese Studie das Potenzial, die erste gezielte Kombination mit Docetaxel seit fast zwei Jahrzehnten für mCRPC zu etablieren.“
Creativo,
04.07.2025 9:20 Uhr
0
AB Science SA (Euronext – FR0010557264 – AB) gab heute bekannt, dass eine bestätigende Phase-3-Studie mit Masitinib bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (Studie AB22007) von der FDA und der EMA genehmigt wurde (harmonisiertes Protokoll genehmigt durch Schritt 1 des Informationssystems für klinische Studien). Die Studie umfasst einen Biomarker, der auf Patienten mit weniger fortgeschrittener metastasierter Erkrankung abzielt.
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