AbCellera Biologics WKN: A2QKXS ISIN: CA00288U1066 Kürzel: ABCL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ABCELLERA STEHT FÜR AB IN DEN KELLER HAHA

@Ensky was nützen 900 $ Mio Cash, wenn der Umsatz nicht an Fahrt gewinnt und bis 2030+ ist eine sehr lange Zeit. Auf diese lange Zeit gesehen mag es gemäß der Glaskugel unterbewertet aussehen, aber im Hier und Jetzt ist die Bewertung ohne Ergebnisse schlichtweg viel zu hoch. Und was auch noch ganz wichtig ist, die Stimmung kippt, gerade in den US-Foren schön nachzulesen. Daher kommt ggf. noch eine andere Dynamik hinzu. Und by the way......ob nun Milliardäre fett investiert sind oder nicht, Analysten das Ding in den Himmel bewerten.....daran sollte man sich meiner Meinung nach nicht orientieren. Nur weil es Milliardäre sind, haben sie keinen Heiligenschein und die Analysten bewerten die Teil von Anfang an.....korrigieren aber regelmäßig scheibchenweise nach unten. Wer hier ALL IN geht oder gegangen ist und nicht breit diversifiziert muss sich eben kurzfristig gesehen der Konsequenzen bewusst sein. Long, long und nochmals long.....Neue Körbchen setze ich nur in Abständen deutlich unter 10,- €. Wenn sie nicht greifen, egal......bin gut dabei und werde es nicht übertreiben, aber auch nach wie vor der Meinung, wir sind noch nicht am unteren Ende angekommen. Alles natürlich nur meine persönlichen Einschätzungen, nach der derzeitigen Nachrichtenlage.

6 strong buy ratings based on 6 analysts giving stock ratings to AbCellera Biologics in the past 3 months

https://www.tipranks.com/stocks/abcl/forecast

Jaa das stimmt finde das Unternehmen auch sehr interessant. Habe deshalb dort auch investiert jedoch leider zu früh… :/. Naja dann warte ich nochmal bevor ich nachkaufe. @Ensky

achso - und eine oftmals funktionierende Strategie ist ja, den Milliardären hinterherzulaufen. Hier bei AbCellera sind dann doch einige Investiert: Peter Thiel (der zum IPO seinen Anteil nochmal vergrößert hat), Bill Gates (mit der Bill & Melinda Gates Foundation) sowie Stanley Druckenmiller... Für mich auch ein Signal, dass AbCellera ganz groß werden könnte.... Risiko / Chance Verhältnis stimmt für mich - außerdem finde ich deren Geschäftsmodell super interessant, da sie im Vergleich zu anderen Biotech Firmen relativ geringe Kosten haben, da sie die Entwicklung der Medikamente & die notwendigen Studien nicht selbst finanzieren müssen...

Naja - AbCellera hat auch noch gut 900 Millionen $ an Cash rumliegen - das sollte man bei der Bewertung nicht vergessen... Für mich ist AbCellera absolut unterbewertet - zumindest langfristig gesehen bis 2030+.... Außerdem sind bei AbCellera derzeit über 50 offene Stellen ausgeschrieben, was für mich auch ein deutlich bullisches Zeichen ist. Zum Trading wären mit solche Biotech Unternehmen zu heiß... :-)

@snoop_lp: Glauben heißt hier nicht wissen......Derzeit aus meiner Sicht eine absolute Wundertüte und ohne wirklich handfeste News immer noch vollkommen überteuert bei derzeit fast 25fachee Bewertung (ca. 3,30 Mrd € Markt Cap vs. 146 Mio € Umsatz in 2022). Potenzial für deutlich unter 10,- € halte ich locker für möglich, wenn nicht plötzlich was auf den Tisch kommt. -55% tut sicher weh, aber derzeit hängen hier wohl fast alle mit mehr oder weniger großen Miesen in dem Laden. Langfristig sicher eine ganz andere Nummer......langfristig bedeutet aber Jahre, die weiter sehr volatil verlaufen.

Bis wohin denkt ihr wird es noch fallen ? Werde bald nochmal nachkaufen bin momentan bei -55%

Update Aktualisierte Richtlinien bezüglich der Zuteilung von Bamlanivimab/Etesevimab und REGEN-COV-Therapeutika Staaten und Territorien können weiterhin beide Produkte bestellen 31. Dezember 2021 Die Prävalenz von COVID-19-Varianten bleibt dynamisch, und das U.S. Department of Health and Human Services (HHS) bewertet die Daten aktiv und kontinuierlich, um die Richtlinien für die Zuweisung von COVID-19-Therapeutika nach Bedarf anzupassen. Angesichts der jüngsten klinischen Leitlinien des National Institutes of Health (NIH), die am 30. Dezember 2021 veröffentlicht wurden, und der erheblichen Variabilität der Prävalenz der Omicron Variant of Concern (VOC) können alle Bundesstaaten und Territorien weiterhin sowohl Lilly (Bamlanivimab plus etesevimab) und Regeneron (Casirivimab plus Imdevimab) monoklonale Antikörperprodukte von HHS basierend auf den zugewiesenen Mengen für eine klinisch angemessene Anwendung. Darüber hinaus sollten sich Gerichtsbarkeiten, Anbieter und Patienten bewusst sein, dass es neben dem monoklonalen Antikörper GSK/Vir (Sotrovimab) eine Reihe alternativer Therapeutika gibt, einschließlich oraler und intravenöser antiviraler Mittel, die gegenüber der Omicron-Variante wirksam sind. Wenn die Delta-VOC immer noch einen erheblichen Anteil der Infektionen in einer Region ausmacht und andere Optionen nicht verfügbar oder kontraindiziert sind, können geeigneten Patienten Bamlanivimab plus Etesevimab oder Casirivimab plus Imdevimab angeboten werden, mit der Annahme, dass diese Behandlungen wirkungslos wären, wenn die Patienten mit dem Omicron VOC infiziert. Diese Besorgnis kann gemildert werden, wenn virusspezifische diagnostische Tests1 bei einem bestimmten Patienten darauf hindeuten, dass eine Infektion mit dem Omicron VOC unwahrscheinlich ist. Die nächste Zuteilung von Therapeutika für monoklonale COVID-19-Antikörper erfolgt am Montag, den 3. Januar. https://www.phe.gov/emergency/events/COVID19/investigation-MCM/Bamlanivimab-etesevimab/Pages/bamlanivimab-etesevimab-regen-cov-ordering-update.aspx

Steig einfach ein Woife, hast dann sicherlich mit den günstigsten Einstiegskurs hier. News können jeden Tag kommen...

Wow toller Verlauf. Bin noch nicht investiert aber finde das Unternehmen sehr interessant. Wäre eine Korrektur als Einstieg Mal möglich oder stehen in nächster Zeit noch News oder so an? Gutes neues Jahr noch ☺️

https://dailyhive.com/vancouver/855-865-west-10th-avenue-vancouver

Abverkauf von institutionellen Investoren vor Jahresende um Steuern zu optimieren. Nutze diese Gelegenheit um mit einer kleinen Tranche noch weitere Shares zu akkumulieren.

Important Update ASPR pauses allocation of bamlanivimab and etesevimab together, etesevimab alone, and REGEN-COV December 23, 2021 The Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR) and the Food and Drug Administration (FDA) within the U.S. Department of Health and Human Services are committed to ensuring timely and transparent communication regarding the monoclonal antibody therapies that are currently authorized for emergency use in response to the COVID-19 pandemic. Circulating SARS-CoV-2 viral variants, including Omicron, may be associated with resistance to monoclonal antibodies. Health care providers should review the Antiviral Resistance information in the Healthcare Provider Fact Sheet for each authorized therapeutic for details regarding specific variants and resistance. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) publishes information about circulating variants in the United States by region. The frequency of the Omicron variant is increasing throughout the U.S. and health care providers should refer to these frequency data as they choose a therapeutic option for their patients. FDA updated the Health Care Provider Fact Sheets for bamlanivimab and etesevimab administered together, REGEN-COV, and sotrovimab with specific information regarding expected activity against the Omicron variant (B.1.1.529/BA.1). These data show that it is unlikely that bamlanivimab and etesevimab administered together or REGEN-COV will retain activity against this variant. Based on similar cell culture data currently available, sotrovimab appears to retain activity against the Omicron variant. Based on this information, ASPR will pause any further allocations of bamlanivimab and etesevimab together, etesevimab alone, and REGEN-COV pending updated data from the CDC. Shipments of sotrovimab did resume this week, and delivery of 55,000 doses of product has begun. An additional 300,000 doses of sotrovimab will be available for distribution in January. The situation varies in different geographic regions and different health care facilities, and there may be circumstances, such as lower frequency of Omicron in a region and limited supply of alternative treatment options, in which the use of existing site supply of these therapeutics is clinically appropriate. We are working to make available the most updated information to health care providers and provide them with appropriate flexibility to provide the best care for their patients. As additional data become available, we will provide updates and further recommendations and consider if additional actions are warranted. ASPR and FDA will continue to work with the CDC and the National Institutes of Health on surveillance of variants that may impact the use of the monoclonal antibody therapies authorized for emergency use. We will provide further updates and consider additional action as new information becomes available. Information on the authorized products for the treatment of mild-to-moderate coronavirus and other authorized products for treatment or prevention of COVID 19 are available on FDA’s Emergency Use Authorization Drugs and Non-Vaccine Biological Products webpage. https://www.phe.gov/emergency/events/COVID19/therapeutics/update-23Dec2021/Pages/default.aspx?utm_campaign=Coronavirus+%28COVID-19%29+Update%3A+December+23%2C+2021&utm_medium=email&utm_source=govdelivery