ABIVAX WKN: A14UQC ISIN: FR0012333284 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

10 € sind schonmal weg ,

Sollte man jetzt verkaufen oder geht es jetzt nicht erst richtig los ,wenn sie die Zulassung bekommen?

Mal sehen ob der Handel aussetzt gleich .

Beim Franz bin ich mir sicher. Muss jeder selber wissen Keine Anlageberatung ! .

Bin ich mir nicht sicher

Bin raus zu 40€ war ein mega Ritt der lange dauerte

Da geht um 9.00 bestimmt in die andere Richtung .

Party!

Was denn hier los? 🤑😃

Kann mich einer kneifen? Hatte vor einer gefühlten Ewigkeit investiert, war tief im Minus und heute wurde mit dem Kursanstieg unser Urlaub bezahlt. Krass!

Und weiter geht's....ich werde verrückt 🫣

😵‍💫wow

Wow fast 170% nachbörslich. Ich bin gespannt wie es hier morgen weitergeht.

Abivax gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studien ABTECT mit Obefazimod, dem ersten oralen miR-124-Verstärker seiner Klasse, bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bekannt. Eine einmal tägliche Gabe von 50 mg Obefazimod führte in den Studien ABTECT-1 (Studie 105) und ABTECT-2 (Studie 106) zu einer überzeugenden placeboadjustierten klinischen Remissionsrate von 16,4 % (p < 0,0001) in Woche 8. Die 50-mg-Dosis zeigte in ABTECT-1 eine placeboadjustierte Remissionsrate von 19,3 % (p < 0,0001) und in ABTECT-2 eine placeboadjustierte Remissionsrate von 13,4 % (p = 0,0001). Die einmal tägliche Gabe von 50 mg Obefazimod erreichte alle wichtigen sekundären Endpunkte und zeigte einen statistisch hochsignifikanten und klinisch bedeutsamen Nutzen. ABTECT umfasste eine ausgewogene Verteilung von Teilnehmern, die zuvor keine oder nur unzureichende Ergebnisse mit fortgeschrittenen Therapien erzielt hatten. 47,3 % der Teilnehmer hatten unzureichend auf eine vorherige fortgeschrittene Therapie angesprochen. Dies umfasste die bisher größte Patientenpopulation mit unzureichendem Ansprechen auf eine JAK-Inhibitor-Therapie in Phase-3-Studien zur Colitis ulcerosa. Obefazimod zeigte positive Verträglichkeitsergebnisse, ohne dass neue Sicherheitssignale beobachtet wurden. Die Behandlung wurde in beiden Dosierungsgruppen im Allgemeinen gut vertragen. Die ABTECT-Erhaltungsstudie (ABX464-107) läuft noch. Die wichtigsten Ergebnisse werden im zweiten Quartal 2026 erwartet. Von den 1.275 Patienten, die in die Induktionsstudien randomisiert wurden, zeigten 678 ein klinisches Ansprechen und wurden in Teil 1 der Erhaltungsstudie aufgenommen. Das ABTECT-Programm ist eine der größten Phase-3-Studien zur Colitis ulcerosa, die jemals durchgeführt wurden. Abivax veranstaltet eine Telefonkonferenz und

Mal sehen was morgen auf der HV präsentiert wird.

Ja endlich