ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

Moma... guck mal dein Kommentar vom 06.02.27 hier : WKN: 936718..... Hat sich mittlerweile verdoppelt...

Mein Einsatz ist nicht unerheblich, die muss und wird wieder hoch gehen. Aber es wird dauern

65% im Minus... frage mich warum die Firma nix unternimmt um den Abwärtstrend zu stoppen. Bleibe auch noch drin. Mehr verlieren geht ja schon fast nicht mehr.

Die haben die Aktie um über 100% abgewertet, bin echt genervt

40% im Minus @moma

Hab jetzt eine Order gesetzt mit eiener kleinen Posi. Die 2€ wird man bis Ende des Monats sehen mMn.

Wäre interessant zu sehen, ob sie sich wie Mologen damals wieder einigermaßen aufrappelt. Jetzt wäre ein guter Einstiegspunkt.

BIOS ALLE müssen drunter leiden!! Medikamente - und Biotech-Aktien sind wieder das Ziel abwertender Kommentare von Präsident Trump, der sagt, ......die Unternehmen seien mit ihren "außer Kontrolle geratenen" Medikamentenpreisen "mit Mörder gleich gültig geworden". Er sagt, die Verbraucher in den USA sollten zahlen, was Patienten in anderen Ländern zahlen, was bedeutet, dass andere Länder mehr bezahlen sollten

Adler7 oder Nu Wisst ihr vielleicht was mit der Aktie los is?? Ich denke das ist schon etwas heftig übertrieben hier.

Ich bin da und bleibe bis sie mindestens 3€ wird auch wenn ich noch 1,2,3 Jahre warten muss.

Ich. Leider.

Wer ist noch dabei?

Da wird einfach rumgespielt an der Aktie.Ist schon übertrieben. Aber Geduld ist ja da.

Puhhh, gibts Neuigkeiten?

Das wissen wir schon

LAngsam nervt die Aktie... http://www.businesswire.com/news/home/20171016006274/en/ US Anwälte wollen wohl eine Klage anstregengen weil: Die Untersuchung konzentriert sich darauf, ob AcelRx und einige seiner leitenden Angestellten und / oder Direktoren gegen Bundeswertpapiergesetze verstoßen. Am 12. Oktober 2017 hat das Unternehmen den Anlegern mitgeteilt, dass es von der US-amerikanischen Food & Drug Administration ("FDA") ein vollständiges Antwortschreiben bezüglich der neuen Arzneimittelanwendung des Unternehmens für DSUVIA zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen erhalten hat. Die FDA forderte die Erhebung zusätzlicher Daten über "mindestens 50 Patienten zur Bewertung der Sicherheit von DSUVIA" an und empfahl bestimmte Änderungen der Gebrauchsanweisung, um nutzungsbedingte Fehler zu beheben. Nach diesen Nachrichten fiel der Aktienkurs von AcelRx.