ADAMAS PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Wernner

30prozent runter

Damn

Ich auch.

Jetzt mal sehen was rauskommt.. Sollte gleich wieder laufen

Adamas gerade nur +4% bin jetzt sehr gespannt

EMERYVILLE, Kalifornien, 17. Dezember 2019 (GLOBE NEWSWIRE) - Adamas Pharmaceuticals, Inc. (ADMS), ein Unternehmen, das sich der Entwicklung und Lieferung von Arzneimitteln widmet, die für Menschen, die von neurologischen Erkrankungen betroffen sind, einen klinisch bedeutsamen Unterschied machen, gab heute bekannt, dass INROADS , eine 3-armige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie bei 594 Patienten mit Multipler Sklerose (MS) mit Gehbehinderung, erreichte ihren primären Endpunkt. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass Patienten, die 274 mg ADS-5102 einnahmen, eine statistisch signifikante Verbesserung der Ansprechrate von 21,1% gegenüber 11,3% unter Placebo (p = 0,01) aufwiesen. Das Ansprechen wurde als mindestens 20% ige Verbesserung der Gehgeschwindigkeit von der Grundlinie bis 12 Wochen nach der Behandlung definiert, gemessen durch den zeitgesteuerten 25-Fuß-Spaziergang. Darüber hinaus betrug die Ansprechrate bei Patienten, die eine niedrigere Dosis von 137 mg ADS-5102 einnahmen, 17,6% (p = 0,08). ADS-5102 zeigte bei beiden Dosierungen keinen signifikanten Effekt auf die sekundären Gehmaßnahmen. "Wir freuen uns, dass ADS-5102 einen potenziellen Nutzen für MS-Patienten mit Gehbehinderung aufweist, für die ein erheblicher medizinischer Bedarf und eingeschränkte Behandlungsmöglichkeiten bestehen", sagte Neil F. McFarlane, Vorstandsvorsitzender von Adamas Pharmaceuticals, Inc.. Da wir jedoch nicht das Ausmaß des von uns erhofften klinischen Nutzens in dieser Studie gesehen haben, werden wir das Potenzial für ADS-5102 bei MS-Patienten vollständig einschätzen, bevor wir das Ausmaß unserer fortgesetzten Investitionen in dieses Programm bestimmen. “ Die häufigsten unerwünschten Ereignisse (die in mehr als 5% aller ADS-5102-Behandlungsgruppen auftraten) waren: periphere Ödeme, Mundtrockenheit, Sturz, Verstopfung, HWI und Schlaflosigkeit. 20,5% der Patienten brachen die Studie wegen unerwünschter Ereignisse in der 274-mg-*** ab, verglichen mit 6,4% in der 137-mg-*** und 3,8% in der Placebo-***. Die in dieser Studie berichteten unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit ADS-5102 waren dosisabhängig und stimmten mit dem bekannten Sicherheitsprofil von Amantadin überein.

Explosion wie Axsome? Glaube nicht aber.. Momas Geillooo kommt

Weil Adamas gerade eben positive Daten hat

Nasdaq has suspended trading in Adamas Pharmaceuticals (NASDAQ:ADMS) pending the release of news.

halted

🙄

Es ist ein Versuch wert 👻

Ob der Hmar das kapiert? 🤔

Ich habe dem.... Bei Mologen aufgeklärt wie man bei BIOS investiert 😂👳

Oder... Bioxcel

Bahnbrechend wie Axsome.. Gestern!! Mirum