ADAMIS PHARMA Forum: Community User: AdlerX8

Schön dich auch hier zu sehen dickimMinus 👍🏼

Heute sind die meisten Werde Rot. Die Zeit von Adamis wird bald kommen ✌🏽👍🏽

Gcl dein 🙏 wird bald erhört. Tippe auf Freitag oder Montag

Rakete nach unten 🤣

🙏🏼💸💸🚀🚀

Hoffentlich kommt da mal bald ein ausbruch..

SAN DIEGO, 17. Februar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (NASDAQ: ADMP) ("Unternehmen") gab heute bekannt, dass sie kürzlich eine Mitteilung erhalten hat, dass eine ihrer Patentanmeldungen sich auf die hochdosierte Naloxon-Injektion ZIMHI ™ bezieht Der Produktkandidat zur Behandlung einer Überdosierung mit Opioiden wurde vom US-Patent- und Markenamt zugelassen. Die zulässigen Ansprüche beschreiben eine Naloxonzusammensetzung in einer Dosis von mindestens fünf Milligramm, die zur Verabreichung als Injektion konfiguriert ist. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dieses Patent das bestehende geistige Eigentum des Produktkandidaten schützen und stärken sollte.

Danke bagholder, schon wieder gute news.

http://ir.adamispharmaceuticals.com/news-releases/news-release-details/adamis-pharmaceuticals-strengthens-patent-portfolio-its-naloxone

🤣

habe amis die nicht auf dem schirm?

alles schön und gut aber wieso stagniert sie die ganze zeit?

@ Sosmax. Ausgezeichnet Beschrieben

💘

Gründe die für Adamis sprechen... 1) SYMJEPI - Injektionsstöße, die bei Walgreens verkauft werden. Günstigstes in ganz Amerika 2) SYMJEPI - 25-Millionen-Vertrag mit der US-Regierung für die nächsten 5 Jahre 3) Mischpatent - Diese Woche erteilt 4) Tempol - Warten auf die Zulassung der FDA vor dem IND, um die Studien bis zum 20. Februar 2021 zu starten. Wenn keine Nachrichten veröffentlicht werden, erhalten sie automatisch ein Nicken, um Studien einzuleiten (lebensrettendes Medikament nach Covid, für das sie bereits eine weltweite Lizenz haben). 5) Zimhi - Opioid-Überdosis-Medikament, das in Arbeit ist, um die endgültige FDA-Zulassung zu erhalten. Die Zulassung wurde im Jahr 2020 abgelehnt, aber mit ein paar Änderungen sollte dies auch von der FDA genehmigt werden (sehr hilfreich während der Covid-Krise aufgrund einer Überdosierung). 6) Wiedererlangung der Einhaltung der NASDAQ 7) Abschluss eines Aktienangebots von fast 45 Mio. USD.

Passiert nix trotz guten news?