ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Einsteigen und die Fahrt genießen 🚀

Ein Tag gut, der Rest💩💩💩

Und wieder unter 4 USD...🤑

Werden den dann Biopsien nachgereicht?

Jepp, sorry mein Fehler! Aber für diese Info leg ich auch nicht meine Hand ins Feuer Wir warten einfach mal ab und freuen uns wenns so passiert und vor allem gut wird 😉 immer optimistisch bleiben 👍

48 Wochen wurden doch bereits veröffentlicht. Du meinst wohl 52 Wochen Daten

19.Januar angeblich Veröffentlichung der 48 Wochen Daten ( lt Forum Stocktwits) ✊

Wie gestern?

Tik Tak 😱

Keine Worte!

Schwer zu ertragen

Wie immer, nach unten. Alle denken, der Ausbruch, nein wieder minus

Siehst Du alleine beim BTD-Status. Die Zulassung als Therapiedurchbruch für Pemvidutid bei MASH erfolgte auf Grundlage der 24-wöchigen Daten der IMPACT-Phase-2b-Studie, die eine statistisch signifikante Auflösung der MASH ohne Verschlechterung der Fibrose sowie frühe und substanzielle Verbesserungen des Leberfettgehalts und nicht-invasiver Tests auf Fibrose und Leberentzündung belegten. Die Wallstreet hat die Daten mit einem mächtigen Kurssturz bewertet. Irgendwann wird hoffentlich die Wallstreet genau so positiv von Pemvidutide sein, wie die FDA.😅

Da kommen noch ein paar Katalysatoren auf uns zu.

Und die JP Morgan Healthcare Conference (JPM), die vom 12.-15. Januar geplant ist.

MASH Tag vom 09-10.01.26 https://www.mashtag.org/agenda Pemvidutide ist zweimal vertreten: 09.01 - 8:45 Uhr - 9:00 Uhr GLP-1/Glukagon-Agonisten-Kombinationen: Pemvidutid und Survodutid -> Phil Newsome 10.01. - 11:35 Uhr - 11:45 Uhr ORAL – Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2b-Studie mit Pemvidutid bei metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis: Die IMPACT-Studie