ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 11.684
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Schotten, 11.11.2025 12:57 Uhr
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Aktuell viele positive Signale für eine Wende...

Stimme Dir zu!
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trowssap, 11.11.2025 10:54 Uhr
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Endlich Einsicht

Aktuell viele positive Signale für eine Wende...
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trowssap, 11.11.2025 10:52 Uhr
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Ich verfolge das Geschehen hier eher am Rande. Alt verbrennt noch immer nur Geld. Wie kommt es dann, dass sie im Vergleich zum Anfang 2025 knapp 78,9 Mio $ mehr haben?

Sie hatten letzte Woche eine neue Finanzierungsrunde. https://share.google/sSnOpjivFnIkChljL
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Ora, 11.11.2025 0:04 Uhr
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Altimmune Achieves Breakthrough Results: Pemvidutide Dramatically Reduces Liver Fibrosis in MASH Patients, AI Analysis Shows - For More Information Visit shorturl.at/jiSeL @AltimmuneInc #MASH #Rare_diseases
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Pecunia257, 10.11.2025 21:09 Uhr
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Hi zusammen, hi Schotten....vermittelbar 😉 ....ich schaue jetzt erst einmal, was sich bis Ende 2025 noch tut. ...ein kleines Update: https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-third-quarter-2025-financial-results-and Positive Aspekte • Der Cash- und Investitionsbestand liegt bei ca. 210,8 Mio. USD zum 30. September 2025, gegenüber etwa 131,9 Mio. USD zum Jahresanfang – also ein großer Schub in der Liquiditätsbasis. • Der Nettoverlust im Q3 betrug rund 19,0 Mio. USD bzw. 0,21 USD pro Aktie, im Vergleich zu ~22,8 Mio. USD bzw. 0,32 USD pro Aktie im Vorjahr – somit eine Verbesserung. • F&E-Aufwendungen gingen gegenüber Vorjahr von 19,8 Mio. USD auf 15,0 Mio. USD – das heißt, Kosten-Timing bzw. Effizienz verbessert sich zumindest temporär. • Wichtige Meilensteine stehen an: o Ein „End‐of‐Phase 2“ Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für das MASH-Programm mit ihrem Kandidaten Pemvidutide ist im 4. Quartal 2025 terminiert. o Daten zur 48-Wochen Nachbeobachtung der Phase 2b IMPACT Studie werden noch bis Ende Jahr erwartet – liefert potenziell starken Katalysator. • Programme werden ausgeweitet: z. B. RECLAIM (AUD) vorzeitig voll rekrutiert, RESTORE (ALD) gestartet – zeigt Pipeline-Dynamik. • Management wurde gestärkt durch Neubesetzungen von CMO, CCO, CLO – positives Signal hinsichtlich kommerzieller Vorbereitung. Risiken / Noch offen • Trotz Verbesserung negativer Ergebnis bleibt der operative Verlust vorhanden – es ist weiterhin ein verlustreiches Biotech-Unternehmen (was bei der Branche üblich ist). • Die positiven Effekte hängen stark von zukünftigen Studien-/Regulierungs-Meilensteinen ab (z. B. 48-Wochen-Daten, FDA-Meeting) – also noch mit Risiko, nichts ist abgeschlossen. • Wettbewerb und Regulierungsumfeld bei Indikationen wie MASH, AUD, ALD sind anspruchsvoll. Ob Pemvidutide sich durchsetzen kann, ist noch nicht bewiesen. • G&A-Kosten steigen leicht (z. B. wegen Aktien-basierter Vergütungen) – was langfristig die Kostenseite belasten könnte. • Umsatz praktisch vernachlässigbar (typisch bei frühphasigen Biotechs), d.h. Bewertung bleibt stark auf Perspektiven statt aktuellem Ertrag gebaut. Mein Fazit Ich würde sagen, der Bericht ist leicht positiv (Cautiously bullish) für Altimmune. Für einen Biotech mit relevanter Pipeline sind die Finanzzahlen solide und die bevorstehenden Meilensteine könnten starke Treiber sein. Allerdings ist das noch keine starke „grüne Flagge“, da vieles auf zukünftige Ereignisse abgestellt ist. Wenn ich einen numerischen Einschätzwert geben müsste (und das nur für uns als Orientierung): Ich würde ihm eine + „moderate positive“ Bewertung geben – nicht euphorisch, aber definitiv mit Aufwärtspotenzial, sofern die kommenden Daten und regulatorischen Schritte wie geplant verlaufen.

Ich verfolge das Geschehen hier eher am Rande. Alt verbrennt noch immer nur Geld. Wie kommt es dann, dass sie im Vergleich zum Anfang 2025 knapp 78,9 Mio $ mehr haben?
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Pecunia257, 10.11.2025 21:02 Uhr
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Ist die Braut so hässlich, dass sie nicht vermittelbar ist?🤔

Die Frage is schon irgendwie geil, weil direkt und irgendwie treffend. „Best in class“ und rechts und links werden kleine Biotechs in dem Bereich aufgekauft, aber Alt ist wie der Schüler, der im Schulsport bei der Mannschaftswahl „ungewählt“ zurückbleibt. 🤷🏻🤣
N
Nicococo, 10.11.2025 19:12 Uhr
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Habe mich von Altimmune verabschiedet. Alles verkauft. War nett mit euch, danke

Endlich Einsicht
fuszballgott
fuszballgott, 10.11.2025 18:43 Uhr
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Habe mich von Altimmune verabschiedet. Alles verkauft. War nett mit euch, danke
fuszballgott
fuszballgott, 10.11.2025 18:17 Uhr
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17 Cent hoch und kurz danach sofort wieder runter🙈🙈🙈🙈🙈😡😡😡😡😡
fuszballgott
fuszballgott, 10.11.2025 17:04 Uhr
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17 Cent hoch und kurz danach sofort wieder runter🙈🙈🙈🙈🙈😡😡😡😡😡
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Thomas142, 09.11.2025 17:42 Uhr
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@smileAndi Hallo Andi, was glaubst du bezüglich der 48 Wochen Daten? Alt zeigt gerade die AI Daten so ausgiebig und hofft auf deren Anerkennung. 1. um noch besser da zu stehen Oder 2. weil die sonst nicht signifikante Werte haben. Was passiert wenn sie es verfehlen? Phase 3 können sie ja trotzdem starten und nach 72 Wochen Daten nachreichen oder? Lg und schönen Abend
S
Schotten, 08.11.2025 12:16 Uhr
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Danke, Andi. Vielleicht ergibt sich ja beim Liver Meeting dieses Wochenende noch etwas.
smileAndi
smileAndi, 08.11.2025 11:45 Uhr
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Ist die Braut so hässlich, dass sie nicht vermittelbar ist?🤔

Hi zusammen, hi Schotten....vermittelbar 😉 ....ich schaue jetzt erst einmal, was sich bis Ende 2025 noch tut. ...ein kleines Update: https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-announces-third-quarter-2025-financial-results-and Positive Aspekte • Der Cash- und Investitionsbestand liegt bei ca. 210,8 Mio. USD zum 30. September 2025, gegenüber etwa 131,9 Mio. USD zum Jahresanfang – also ein großer Schub in der Liquiditätsbasis. • Der Nettoverlust im Q3 betrug rund 19,0 Mio. USD bzw. 0,21 USD pro Aktie, im Vergleich zu ~22,8 Mio. USD bzw. 0,32 USD pro Aktie im Vorjahr – somit eine Verbesserung. • F&E-Aufwendungen gingen gegenüber Vorjahr von 19,8 Mio. USD auf 15,0 Mio. USD – das heißt, Kosten-Timing bzw. Effizienz verbessert sich zumindest temporär. • Wichtige Meilensteine stehen an: o Ein „End‐of‐Phase 2“ Meeting mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für das MASH-Programm mit ihrem Kandidaten Pemvidutide ist im 4. Quartal 2025 terminiert. o Daten zur 48-Wochen Nachbeobachtung der Phase 2b IMPACT Studie werden noch bis Ende Jahr erwartet – liefert potenziell starken Katalysator. • Programme werden ausgeweitet: z. B. RECLAIM (AUD) vorzeitig voll rekrutiert, RESTORE (ALD) gestartet – zeigt Pipeline-Dynamik. • Management wurde gestärkt durch Neubesetzungen von CMO, CCO, CLO – positives Signal hinsichtlich kommerzieller Vorbereitung. Risiken / Noch offen • Trotz Verbesserung negativer Ergebnis bleibt der operative Verlust vorhanden – es ist weiterhin ein verlustreiches Biotech-Unternehmen (was bei der Branche üblich ist). • Die positiven Effekte hängen stark von zukünftigen Studien-/Regulierungs-Meilensteinen ab (z. B. 48-Wochen-Daten, FDA-Meeting) – also noch mit Risiko, nichts ist abgeschlossen. • Wettbewerb und Regulierungsumfeld bei Indikationen wie MASH, AUD, ALD sind anspruchsvoll. Ob Pemvidutide sich durchsetzen kann, ist noch nicht bewiesen. • G&A-Kosten steigen leicht (z. B. wegen Aktien-basierter Vergütungen) – was langfristig die Kostenseite belasten könnte. • Umsatz praktisch vernachlässigbar (typisch bei frühphasigen Biotechs), d.h. Bewertung bleibt stark auf Perspektiven statt aktuellem Ertrag gebaut. Mein Fazit Ich würde sagen, der Bericht ist leicht positiv (Cautiously bullish) für Altimmune. Für einen Biotech mit relevanter Pipeline sind die Finanzzahlen solide und die bevorstehenden Meilensteine könnten starke Treiber sein. Allerdings ist das noch keine starke „grüne Flagge“, da vieles auf zukünftige Ereignisse abgestellt ist. Wenn ich einen numerischen Einschätzwert geben müsste (und das nur für uns als Orientierung): Ich würde ihm eine + „moderate positive“ Bewertung geben – nicht euphorisch, aber definitiv mit Aufwärtspotenzial, sofern die kommenden Daten und regulatorischen Schritte wie geplant verlaufen.
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D34Dline, 08.11.2025 1:40 Uhr
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Hier mal der Post von LinkedIn (auf Deutsch übersetzt) zu den 24-Wochen-Ergebnissen: Auf dem diesjährigen AASLD The Liver Meeting freuen wir uns, die Ergebnisse einer Kl-basierten Analyse von Leberbiopsien aus unserer Phase-2b-Studie IMPACT zu präsentieren. Die Analyse zeigte, dass die Patienten im 1,8-mg-Behandlungsarm der Studie eine signifikante Verringerung der Leberfibrose bei Patienten mit MASH aufwiesen. In der laufenden IMPACT-Studie wird unser ausgewogener 1:1-Glucagon/GLP-1-Dualrezeptor-Agonist bei Patienten mit MASH untersucht. Erfahren Sie mehr, indem Sie morgen, am 8. November, an unserer Postersession teilnehmen oder unsere Pressemitteilung besuchen: https://lnkd.in/eiWUZVaK #AASLD #TLM25
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D34Dline, 08.11.2025 1:37 Uhr
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PathAI wurde von der European Medicines Agency (EMA) bereits zugelassen, die Food Drug Agency (FDA) in den USA werden sehr wahrscheinlich die KI-basierte Auswertung auch zulassen, sodass nun mit NITs, statt aufwendigen Biopsien beurteilt werden kann.
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D34Dline, 08.11.2025 1:31 Uhr
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Und ein Gremium aus 20 Wissenschaftlern wählt aus, welches Unternehmen seine neuen, bahnbrechende Erkenntnisse auf der AASLD präsentieren darf. Und da die Ergebnisse von Altimmune ausgewählt wurden, obwohl die Abgabefrist überschritten wurde, werte ich das als ein vielsagendes Zeichen. 🤘🏼
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