ASTRAZENECA WKN: 886455 ISIN: GB0009895292 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.fiercepharma.com/marketing/long-last-astrazenecas-tremelimumab-snags-first-approval-only-ever-crowded-liver-cancer

https://www.pmlive.com/pharma_news/astrazenecas_covid-19_treatment_granted_ec_approval_1455723?SQ_DESIGN_NAME=2&

„Joachim Cäsar-Preller vertritt nach eigenen Angaben 450 Mandantinnen und Mandanten mit Impfschäden nach einer Coronaimpfung – vor rund einem halben Jahr waren es noch 190. Was sich in diesem halben Jahr getan hat und warum er nun auch vermehrt in die Klage gegen Impfstoff-Hersteller geht, lesen Sie im Interview. (…) Joachim Cäsar-Preller: Genau. Dort, wo es keine Einigungen zwischen uns und den Herstellern gibt, da müssen wir eben auch klagen. Aber diese außergerichtlichen Einigungen sind nach wie vor größtenteils vielversprechend.  Außer beim Hersteller AstraZeneca: Da erhalten wir die meisten Absagen, obwohl AstraZeneca nicht die meisten unserer Fälle ausmacht. Das hängt damit zusammen, dass der Hersteller am deutschen Markt nicht mehr so aktiv ist wie noch vor einem halben Jahr. Die verkaufen jetzt hauptsächlich in anderen Ländern. Dementsprechend ist bei AstraZeneca die Vergleichsbereitschaft am niedrigsten.  Bei Moderna und Johnson & Johnson zum Beispiel haben wir noch nicht einen abgelehnten Fall. Bei Biontech allerdings schon und da haben wir auch einige Klagen auf dem Weg. (…) In diesen Fällen brauchen die Kläger ja auch keinen Vollbeweis dafür, dass die Schädigung durch die Impfung entstanden ist. Es reicht eine Wahrscheinlichkeit aus, um vor Gericht die Beweislast umzukehren. Dann muss nicht mehr der Kläger beweisen, dass die Schädigung durch die Impfung hervorgerufen wurde, sondern der Hersteller muss beweisen, dass es nicht so ist. Wo die Unterlagen aber nicht ausreichend sind, können wir auch nicht klagen. Dann müssen wir aufgeben und diese Fälle gibt es eben auch. Entscheidend sind also die ärztlichen Unterlagen und eine gewisse zeitliche Nähe zwischen Auftreten der Beschwerden und der Impfung. Das heißt, es darf nicht länger als ein halbes Jahr dazwischen liegen. „Impfstoff-Hersteller sind vom Gesetzgeber privilegiert“ Rechtsdepesche: Wie ist also ihr Vorgehen bei einer außergerichtlichen Einigung? Joachim Cäsar-Preller: Wir müssen in unsere Argumentation eine fahrlässige Schädigung seitens der Hersteller einbringen. Das liegt daran, dass der Gesetzgeber eine Verordnung erlassen hat, nach der die Hersteller nur bei eigenem echten Verschulden haften. Es reicht also nicht mehr aus, von einem Gefährdungsdelikt zu sprechen.  Das ist eine Privilegierung für die Impfstoff-Hersteller seitens des Gesetzgebers, was unserer Ansicht nach nicht verfassungsgemäß ist. Warum soll es schwieriger sein bei zum Beispiel Biontech oder AstraZeneca Haftungsansprüche geltend zu machen als bei Herstellern von Impfstoffen für andere Krankheiten? Das ist vom Gesetzgeber mehr Gefälligkeit als gut begründet und absolut abwegig. Hat es so auch noch nie gegeben. Rechtsdepesche: In unserem letzten Gespräch haben sie der Politik „unfaires“ und „unmoralisches“ Handeln vorgeworfen. Hat sich daran im letzten halben Jahr etwas geändert? Joachim Cäsar-Preller: Nein, überhaupt nicht. Die Regierung lehnt nach wie vor so gut wie alle Entschädigungsanfragen bei den Versorgungsämtern der Länder ab. Die Anerkennungsrate liegt dort im Promillebereich. (…)“ https://www.rechtsdepesche.de/impfschaedenwelle-wird-immer-groesser/

Wie immer runter nach den Zahlen… 🤦🏼‍♀️

Wie man es bezüglich Corona gut macht zeigt Marktführer und Mitbewerber BioNTech und dort ist heute Jahreshauptversammlung. Beim Impfen gegen Krebs, MS und weitere Krankheiten hat man dort den Schwerpunkt definiert und überraschende Erfolge zu vermelden. Wenn man dort die Gewinne 2021,2022 und 2023 abzieht von der Marktkapitalisierung, dann bekommt man über 1200 Patente und all diese Projekte faktisch geschenkt. Ab 14 Uhr wird es spannend (öffentlich). Wie seht ihr das im Vergleich?

Die Einnahmen von AstraZeneca stiegen im Quartal um 56 %. Der Umsatz in der Onkologie steigt um 21 %, der Umsatz von Farxiga erreicht 1,0 Milliarden US-Dollar und die Medikamente von Alexion tragen 1,7 Milliarden US-Dollar bei, was dazu beiträgt, den Rückgang von Pulmicort um 34 % auszugleichen. 05.09.22 AstraZeneca Umsatz im 1. Quartal : 11,4 Mrd. USD (+56 %) Gewinn im 1. Quartal : 388 Mio. USD (-75 %) Kommentare: Der Umsatz im Quartal spiegelt das Wachstum im gesamten Unternehmen, den Beitrag der Alexion-Medikamente und mehrere Vaxzevria-Verträge wider, deren Auslieferung bis voraussichtlich abgeschlossen sein wird 1H22. Die Produktverkäufe umfassen 1,7 Milliarden US-Dollar aus Medikamenten, die mit Alexion erworben wurden.    Der Gesamtumsatz von Oncology stieg um 21 % auf 3,6 Milliarden US-Dollar, einschließlich einer Meilensteinzahlung. Die Produktumsätze von Oncology stiegen um 18 %, wobei die Umsätze von Tagrisso um 11 % auf 1,3 Milliarden US-Dollar und die von Imfinzi und Lynparza um 5 % auf 599 Millionen US-Dollar bzw. 617 Millionen US-Dollar stiegen. Die Gesamteinnahmen aus CVRM stiegen um 14 % auf 2,2 Milliarden US-Dollar, wobei der Farxiga-Umsatz um 60 % auf 1,0 Milliarden US-Dollar stieg. R&I stieg um 2 % auf 1,6 Milliarden US-Dollar, wobei der Pulmicort-Umsatz um 34 % zurückging, hauptsächlich aufgrund der Aufnahme in das chinesische VBP18-Programm, das im Oktober 2021 eingeführt wurde. Seltene Krankheiten stiegen um 3 % auf 1,7 Milliarden US-Dollar mit dem Wachstum der Durable C5-Franchise, einschließlich der fortgesetzten Umstellung von Soliris auf Ultomiris in PNH22 und aHUS23 sowie Soliris-Wachstum bei gMG und NMOSD

Hä, schau mal auf die Uhr. AZN hat einen 30 Prozent run seit Anfang März. Hier müsste eher mal wieder konsolidiert werden.

Astra hat genug gelitten (Impfstoffdebakel). Aber jetzt geht es aufwärts.

Irgendwann wird er kommen, ist ja unheimlich was hier passiert. Der ganze Markt stürzt ab und Astra fliegt durch die Decke 🤣. Dividende ist bezahlt , ich bleibe noch 2 bis 3 Jahre

Du bist aber lustig

🤣🤣🤣🤣🤣

Jemand ne Info, wann der Rücksetzer nach dem Run kommt? ;)

6 April 2022 New, prolonged follow-up results from the Phase III CHAMPION-MG trial open-label extension (OLE) showed that Ultomiris (ravulizumab-cwvz) demonstrated long-term efficacy in adults with anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalised myasthenia gravis (gMG), with improvements in activities of daily living, muscle strength and quality of life, sustained through 60 weeks. Ultomiris was also well tolerated throughout this analysis.

AZD8233 reduced low-density lipoprotein cholesterol levels by 73% in patients with high-risk hypercholesterolemia in ETESIAN Phase IIb trial

Tele gram.

Bitte mehr Emojis! Und jetzt Zack zurück in deine **** Gruppe, ihr müsst euch jetzt ja über die unfaire Behandlung von Russland aufregen.