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https://web.tmxmoney.com/article.php?newsid=5164525446134513&qm_symbol=AVEO:US Sehr schön ✌

oh danke Moma , schön mal wieder von dir zu hören ( lesen )

Ingo! Das war unter anderem auch ein Grund für rote Bios.... http://www.zeit.de/politik/ausland/2017-11/alex-azar-donald-trump-nominierung-gesundheitsminister-usa

Genauso halte ich es auch.

Nein keine Angst. Wie du schon sagst , Geduld und Ruhe. Ich werde hier Geduldig warten und schauen was 2018 hier so alles passiert ✌

Angst! Ist aber ein schlechter Berater und versetzt manche in Panik. Geduld und Ruhe

Wollen wir es mal hoffen. Ich weiß auch gar nicht warum soviel Bioaktien dermaßen abgestürzt sind. Hat vielleicht einer ne Erklärung?

Fängt ja erst an und spült natürlich Geld in die Kasse. Mit Geduld sollte es auch spürbar den Kurs beeinflussen. Nur meine Meinung.

Gerne

Danke für den Tipp Kursschulle ✌

EUSA Pharma und AVEO Oncology verkünden die erste kommerzielle Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) HEMEL HEMPSTEAD, England & CAMBRIDGE, MA. EUSA Pharma und AVEO Oncology (NASDAQ: AVEO) haben heute die Markteinführung von FOTIVDA® (Tivozanib) mit dem Start des Produktvertriebs in Deutschland bekannt gegeben.In der Europäischen Union, Norwegen und Island ist Tivozanib für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (aRCC) und für erwachsene Patienten, die vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR) und mTOR-Signalweg-Inhibitor-naiver Folgeerkrankung sind, indiziert. Progression nach einer Vorbehandlung mit Cytokin-Therapie für aRCC.i Tivozanib ist ein oraler, einmal täglich wirksamer und hochselektiver vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (VEGFR-TKI).eUSA Pharma ist der Lizenznehmer für Tivozanib in Europa, Nord- und Südafrika, Lateinamerika und Australasien. Lee Morley, Chief Executive Officer von EUSA Pharma, sagte: "Wir freuen uns, dass wir in der Lage waren, FOTIVDA für Patienten in einem der wichtigsten Märkte in Europa so kurz nach der Zulassung durch unsere Behörden Zugang zu gewähren.Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ärzten in Deutschland, um sicherzustellen, dass das Profil und die Vorteile von FOTIVDA bekannt und verstanden sind.Wir werden selbstverständlich weiterhin mit den Gesundheitsbehörden in allen europäischen Märkten zusammenarbeiten, um einen frühzeitigen Zugang zu FOTIVDA als therapeutische Option im laufenden Kampf gegen aRCC sicherzustellen. " "Die allererste kommerzielle Einführung von FOTIVDA ist eine enorme Errungenschaft für AVEO, unseren Partner EUSA Pharma, und, was am wichtigsten ist, Patienten mit aRCC, die jetzt Zugang zu einer neuen und differenzierten therapeutischen Option haben", sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Offizier von AVEO."Im Laufe seiner Entwicklung wurde das Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil von FOTIVDA bei den VEGF-TKIs von Forschern als eine wichtige potenzielle Option für ihre Patienten erkannt, was diesen lang erwarteten Meilenstein zu einer erfreulichen Leistung macht. Wir nutzen dieses Profil weiterhin, um das volle Ausmaß der Nutzung von FOTIVDA im aufstrebenden aRCC-Markt zu untersuchen.Wir freuen uns auch darauf, die Verfügbarkeit in Europa durch unseren Partner EUSA und möglicherweise in Nordamerika, wo wir die Zulassung der FDA beantragen wollen, in Erwartung der Ergebnisse unserer Zulassungsstudie TIVO-3 weiter auszubauen. " FOTIVDA® wurde im August 2017 von der Europäischen Kommission genehmigt.Die Zulassung basierte primär auf Daten einer globalen, offenen, randomisierten, multizentrischen Phase-III-Studie (TIVO-1) i, ii die die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tivozanib im Vergleich zu einer derzeit verfügbaren vergleichenden VEGFR-TKI-Behandlung (Sorafenib) bewertete. ) bei 517 Patienten mit fortgeschrittenem RCC. Patienten, die mit Tivozanib behandelt wurden, erlitten ein höheres PFS (11,9 vs.9,1 Monate in der Gesamtbevölkerung [HR, 0,797; 95% CI, 0,639 bis 0,993; P = 0,042] und 12,7 vs. 9,1 Monate bei nicht vorbehandelten Patienten [HR, 0,756; 95% CI, 0,580 bis 0,985; P = .037]) versus Sorafenib.ii Es gab auch ein verbessertes Nebenwirkungsprofil mit Tivozanib, wobei nur 14% (gegenüber 43% mit Sorafenib) eine Dosisreduktion aufgrund von unerwünschten Ereignissen (AEs) erforderten.Darüber hinaus hatten weniger Menschen unter Tivozanib belastende Nebenwirkungen wie Durchfall (23% gegenüber 33%) und Hand-Fuß-Syndrom (14% gegenüber 54%). Über RCC in Europa RCC ist die häufigste Form von Nierenkrebs, iii die jährlich schätzungsweise 49.000 Todesfälle in Europa verursacht.Es wird erwartet, dass es in den nächsten zehn Jahren zu den am schnellsten zunehmenden Krebsarten zählt.v Tyrosinkinasehemmer (TKI) vaskuläres Endothelwachstum Faktor (VEGF) -Inhibitoren sind der Standard für die Behandlung von fortgeschrittenem RCC in Europa, jedoch können Patienten, die gegenwärtig behandelt werden, häufig signifikante Nebenwirkungen erleben.ii, vi Über Tivozanib (FOTIVDA®) Tivozanib (FOTIVDA®) ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF) Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der von Kyowa Hakko Kirin entdeckt und zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in der Europäischen Union und Norwegen zugelassen wurde. und Island.es ist ein wirksamer, selektiver und langer Halbwertszeit-Inhibitor aller drei VEGF-Rezeptoren und wurde entwickelt, um die VEGF-Blockade zu optimieren und dabei Nebenwirkungen außerhalb des Ziels zu minimieren, was potenziell zu einer verbesserten Wirksamkeit und minimalen Dosismodifikationen führt.i, ii Tivozanib wurde in mehreren Studien untersucht. Tumortypen, einschließlich Nieren-, Kolorektal- und Brustkrebs.

Heute gab es News zur Vermarktung in Europa!

Alles fällt Inotek, Aveo , Sorrento und viele mehr und von dok Nu , Meister Say und mein Freund Moma hört man nichts mehr . : ( ✌

Bin mal gespannt was die Amis machen:)

Wie kommen einen peinlichen Artzt Auftritt immer näher ; ) ✌

immer locker bleiben , nicht das du dich nächstes Jahr beim Tierarzt blamieren musst