BAUSCH HEALTH COMPANIES WKN: A2JQ1X ISIN: CA0717341071 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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USD
-0,88 % -0,060
00:40:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 7.838
S
Specknacken,
25.08.2017 19:05 Uhr
0
Ich denke, bei - 4% gehen wir ins Wochenende. So eine Scheiße
n
novembr,
25.08.2017 17:58 Uhr
0
Rechtsstreit
J
JackMack12,
25.08.2017 15:33 Uhr
0
Und die ewige Gewinnmitnahmen.
Verständlich! Aber alleine desshalb wird es noch sehr lange dauern bis die sich mal über 13 usw. stabilisiert. Zum Kotzen!
R
Ruben73h,
24.08.2017 18:14 Uhr
0
Bin hier noch 15% im minus ... Aber so gefallt mir das
M
Muluk,
24.08.2017 7:21 Uhr
0
Wann gibt es hier news bzw neue Zahlen?
N
NerfMobil,
21.08.2017 22:32 Uhr
0
Grüße zurück
C
Chuck572,
21.08.2017 22:10 Uhr
0
Grüße ans Loser-Forum der Valeanten
R
RandolphDukeold,
18.08.2017 11:16 Uhr
0
Sieht wirklich danach aus als ob der Boden gefunden sei ...
Jetzt kann es dann wieder gegen Norden gehen :-)
S
Specknacken,
17.08.2017 21:44 Uhr
0
Ich denke die 12€ Wand steht jetzt
R
RandolphDukeold,
17.08.2017 14:45 Uhr
0
@gast: Ich empfehle dir sie ein Wenig zu beobachten... und ann ggf. zu handeln ...
Aber ich bin nach wie vor vom Potential von Valeant überzeugt !
R
RandolphDukeold,
17.08.2017 14:43 Uhr
0
... aber es sieht gerade ein Wenig danach aus als ob der Boden gefunden sei und sie wieder nach oben will ...
R
RandolphDukeold,
17.08.2017 14:42 Uhr
0
Dumm halt nur, dass die Richtung nicht stimmte ... ;-(
R
RandolphDukeold,
17.08.2017 14:42 Uhr
0
Vor ein paar Tagen hat es sich gewaltig bewegt ...
N
NerfMobil,
17.08.2017 7:20 Uhr
0
Quelle: http://www.rttnews.com/2806480/valeant-receives-fda-confirmation-of-vai-inspection-for-tampa-facility.aspx
N
NerfMobil,
17.08.2017 7:19 Uhr
0
Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (VRX, VRX.TO) kündigte an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration bestätigt, dass sie beabsichtigt, eine freiwillige Maßnahme oder eine VAI-Inspektionsklassifikation für ihre Bausch + Lomb-Produktionsstätte in Tampa, Fla. Als Teil einer bevorstehenden zu vergeben Gründungsinspektion für die Anlage. Mit dieser Bestätigung werden Fertigungsunsicherheiten im Zusammenhang mit laufenden und anstehenden regulatorischen Einreichungen für Produkte, die im Werk Tampa hergestellt werden, beseitigt.
Als weitere Belege für die Fortschritte bei der Tampa-Anlage erhielt die Gesellschaft gestern eine Zulassung für eine ergänzende neue Arzneimittelanwendung für die Anlage, um eine Freisetzungs-Testanlage für Arzneimittelsubstanz für Alaway (Ketotifen-Fumarat-Ophthalmologie), 0,035% zu sein.
Eine VAI-Inspektionsklassifikation tritt auf, wenn anfällige Bedenken von den FDA-Inspektoren in einer Anlage beobachtet wurden, aber die Probleme nicht die Schwelle der regulatorischen Bedeutung erfüllen.
Von RTT Staff Writer
S
Starboy,
16.08.2017 23:29 Uhr
0
Waren nicht fahren :D
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