BIOLIN.RX S.ADR/ IL-,01 Forum: Community User: AdlerX8

Die Pipline ist unfassbar. Das muss doch hier was werden...

Analysten sehen EPS von -0,05 USD für BioLineRx Ltd. (BLRX)Gepostet von Roberto Shields am 9. Mai 2019, um 1:38 Uhr Analysten gehen davon aus, dass BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) am 28. Mai einen Gewinn je Aktie von -0,05 USD oder 16,67% gegenüber dem Gewinn je Aktie von -0,06 USD im letzten Quartal ausweisen wird. Nachdem die Analysten von BioLineRx Ltd. zuvor ein EPS von -0,05 USD erzielt hatten, sehen sie ein EPS-Wachstum von 0,00%. Die Aktie legte während der letzten Handelssitzung um 2,46% oder 0,0089 USD zu und erreichte 0,37 USD. Etwa 2,05 Millionen Aktien wurden gehandelt oder 74,10% über dem Durchschnitt. BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) ist seit dem 9. Mai 2018 um 57,80% gesunken und befindet sich im Abwärtstrend. Der S & P500 blieb mit 62,17% hinter seiner Wertentwicklung zurück. BioLine Rx Ltd, ein biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen im klinischen Stadium, ist damit befasst, therapeutische Kandidaten zu identifizieren, einzulizenzieren und zu entwickeln, die ungedeckten medizinischen Bedürfnissen entsprechen. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von 56,62 Mio. USD. Die Entwicklungspipeline des Unternehmens besteht aus therapeutischen Kandidaten im klinischen Stadium, darunter BL-8040, ein neues Peptid zur Behandlung von Mehrfachkrebs und hämatologischen Indikationen;AGI-134, eine in Entwicklung befindliche Immuntherapie für multiple solide Tumoren; und BL-5010, ein maßgeschneiderter, firmeneigener, stiftartiger Applikator, der eine neuartige, saure, wässrige Lösung als medizinisches Gerät zur nicht-chirurgischen Entfernung von gutartigen Hautläsionen enthält. Es hat derzeit ein negatives Ergebnis.Die anderen therapeutischen Kandidaten des Unternehmens umfassen BL-1040, einen Roman, resorbierbare Polymerlösung zur Verwendung bei der Vorbeugung von ventrikulärem Umbau, der bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt auftreten kann; BL-9020, eine neuartige Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, die die immunvermittelte Zerstörung von insulinproduzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse verhindern soll; BL-1210, ein Medikamentenkandidat zur Behandlung von Leberfibrose, hauptsächlich alkoholfreier Steatohepatitis; BL-1220, eine oral verabreichte, neuartige Zusammensetzung von Natriumalginat, die als neuartige Behandlung für verschiedene Leberversagenszustände vorgesehen ist; und BL-1230, ein Cannabinoidrezeptor Typ 2, der als neuartige entzündungshemmende Behandlung für das Syndrom des trockenen Auges gedacht ist. Dies ist eine neuartige Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, die die immunvermittelte Zerstörung von insulinproduzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse verhindern soll. BL-1210, ein Medikamentenkandidat zur Behandlung von Leberfibrose, hauptsächlich alkoholfreier Steatohepatitis; BL-1220, eine oral verabreichte, neuartige Zusammensetzung von Natriumalginat, die als neuartige Behandlung für verschiedene Leberversagenszustände vorgesehen ist; und BL-1230, ein Cannabinoidrezeptor Typ 2, der als neuartige entzündungshemmende Behandlung für das Syndrom des trockenen Auges gedacht ist. Dies ist eine neuartige Behandlung mit monoklonalen Antikörpern, die die immunvermittelte Zerstörung von insulinproduzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse verhindern soll. BL-1210, ein Medikamentenkandidat zur Behandlung von Leberfibrose, hauptsächlich alkoholfreier Steatohepatitis; BL-1220, eine oral verabreichte, neuartige Zusammensetzung von Natriumalginat, die als neuartige Behandlung für verschiedene Leberversagenszustände vorgesehen ist; und BL-1230, ein Cannabinoidrezeptor Typ 2, der als neuartige entzündungshemmende Behandlung für das Syndrom des trockenen Auges gedacht ist. Weitere bemerkenswerte Neuigkeiten von BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) wurden veröffentlicht von: Streetinsider.com, das Folgendesveröffentlichte: „BioLineRx (BLRX) meldet eine Vereinbarung mit Biokine Therapeutics zur Erhöhung des Anteils an BL-8040 auf 80% (von 60%) - StreetInsider. com ”am 03. Oktober 2018, auchNasdaq.com mit ihrem Artikel:“ Health Care Sector Update für den 27.03.2013: AXSM, BLRX, WCG, CNC, JNJ, PFE, ABT, MRK, AMGN - Nasdaq ”veröffentlicht am 27. März 2019, Seekingalpha.comveröffentlicht: „BioLineRx erweitert die Zusammenarbeit im Bereich Immunonkologie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs - Seeking Alpha“ am 30. Juli 2018. Weitere interessante Neuigkeiten über BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) wurden veröffentlicht von: Seekingalpha.comund ihr Artikel: „BioLineRx um 41% im Vergleich zum Aktienangebot - Seeking Alpha“, veröffentlicht am 05. Februar 2019, sowie derNachrichtenartikel von Seekingalpha.com mit dem Titel: „BioLineRx Ltd. (BLRX) CEO Phil Serlin über die Ergebnisse des vierten Quartals 2018 - Ergebnis Call Transcript - Seeking Alpha “mit Erscheinungsdatum: 28. März 2019.

Immer die gleiche Scheibe mit blrx

Von +30 auf -6

Q2 wird noch rocken.

👍

BioLineRx (BLRX) meldet FDA-Zulassung des IND-Antrags für AGI-1347. Mai 2019 07.31 Uhr  BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX ) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihren Antrag auf Investigational New Drug (IND) für AGI-134, einen neuartigen Immuntherapie-Antikrebs-Impfstoff gegen solide Tumore, genehmigt hat. "Wir freuen uns über die IND-Zulassung der FDA, die es uns ermöglichen wird, unsere laufende Phase 1 / 2a-Studie, die derzeit in Großbritannien und Israel durchgeführt wird, bis zum ersten Halbjahr 2020 auf die USA auszudehnen", sagte Philip Serlin, Chief Executive Officer von BioLineRx. Präklinische Studien haben gezeigt, dass die Behandlung mit AGI-134 zur vollständigen Rückbildung von Primärtumoren führt, das Wachstum von unbehandelten distalen Sekundärtumoren verhindert und einen Impfstoffeffekt auslöst, der die Entwicklung zukünftiger Metastasen verhindern kann. Darüber hinaus haben auch präklinische Studien gezeigt dass die Kombination von AGI-134 mit einem Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor zusätzlich zum Monotherapieeffekt einen synergistischen Effekt beim Schutz vor sekundärem Tumorwachstum zeigt. Die laufende Studie der Phase 1 / 2a ist eine multizentrische, offene Studie, die voraussichtlich an etwa 15 Standorten in den USA, Großbritannien und Israel stattfinden wird. Die Studie soll in erster Linie die Sicherheit und Verträglichkeit von AGI-134 bei soliden Tumoren sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor bewerten. Zu den weiteren Zielen gehören eine Vielzahl von Biomarker-Endpunkten sowie die Validierung des Wirkmechanismus von AGI-134. Darüber hinaus wird die Wirksamkeit anhand klinischer und pharmakodynamischer Parameter bewertet. Die Studie besteht aus zwei Teilen: (i) dem laufenden beschleunigten Dosis-Eskalationsteil, um die Sicherheit und Verträglichkeit von intratumoral injiziertem AGI-134 als Monotherapie sowie die Bestimmung der maximal tolerierten Dosis und der empfohlenen Dosis für Teil 2 zu ermitteln der Studie; und (ii) einen Dosisexpansionsteil in der empfohlenen Dosis, bestehend aus drei Kohorten, und zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Antitumoraktivität von AGI-134 als Monotherapie in einer Korbkohorte mit mehreren festen Tumortypen sowie in zwei weiteren Kohorten in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor - bei metastasierendem Darmkrebs und bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich

News

Boden scheint bei 0,36 USD gefunden worden zu sein. Ne Menge Milestones in Q2. Ich bin gespannt....

Mordsvolumen heute. Bereits knapp 2 Mio. Sollte der Seller bei 0,36 endlich mal rausgenommen werden...

Knapp 40 Mio Cash.

Es gibt wohl einen großen Verkäufer der auf Teufel komm raus aussteigen möchte. Wenn der Druck weg ist, dann könnte es Mal wieder grüne Tage geben. Bei der gut gefüllten Pipeline ist der bisherige Verlauf schon enttäuschend.

Seit Einstieg nicht einen Tag im Plus 🤔

Mit dem Ziel lag ich nicht ganz richtig 😒

Nächstes Ziel Gap bei 0,61 USD

BL-8040 Partial results from Phase 2 study in pancreatic cancer (with MDACC) 1H 2019 BL-8040 Interim results from Phase 2b AML consolidation study 2H 2019 AGI-134 Initial safety results from Phase 1/2a solid tumor study 2H 2019 BL-8040 Top-*** results from Phase 1b/2 pancreatic cancer trial (with Genentech) 2H 2019 BL-8040 Top-*** results from Phase 2 triple combo pancreatic cancer trial (with Merck) 2H 2019 AGI-134 Initiation of monotherapy arm of part 2 in Phase 1/2a solid tumor study 2H 2019 Zeit zum Sammeln. H2 sollte Hot 🕯werden.