BIOLIN.RX S.ADR/ IL-,01 Forum: Community User: AdlerX8

https://fintel.io/doc/sec-blrx-6k-biolinerx-2019-may-28-18044 Keine Abstimmung über einen RS.

Was eine Pipeline 🤘

BL-8040 Top-*** results from Phase 2 triple combo pancreatic cancer trial (with Merck) 2H 2019 AGI-134 Initial safety results from Phase 1/2a solid tumor study 2H 2019 BL-8040 Interim results from Phase 2b AML consolidation study 2H 2019 AGI-134 Initiation of monotherapy arm of part 2 in Phase 1/2a solid tumor study 2H 2019 BL-8040 Overall survival results from Phase 2 triple combo pancreatic cancer trial Mid-2020 BL-8040 Top-*** results from Phase 3 registration trial in stem-cell mobilization 2H 2020

Neue Präsentation 👆👆👆

http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9NzA3MDExfENoaWxkSUQ9NDE5NzY3fFR5cGU9MQ==&t=1

Jap, das war es dann auch schon wieder mit dem Anstieg.

https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT02826486?A=7&B=8&C=merged#StudyPageTop

2019 und 2020 sollte einiges kommen.

https://seekingalpha.com/article/4263960-biolinerx-ltd-blrx-ceo-phil-serlin-q1-2019-results-earnings-call-transcript

Ich bleibe hier drin.

TEL AVIV, Israel , 14. Mai 2019 / PRNewswire / - BioLineRx Ltd. ( BLRX ) (TASE: BLRX), ein auf Onkologie fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gibt heute seine Finanzergebnisse für das am 31. März 2019 endende Quartal bekannt ein Unternehmens-Update zur Verfügung gestellt. Höhepunkte und Erfolge im ersten Quartal 2019 und in der Folgeperiode: Präsentierte erfolgreiche Verpflanzung von Daten aus Phase - 3 - Studie von GENESIS BL-8040 in Patienten mit multiplem Myelom bei 45 thJahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Blut- und Knochenmarktransplantation. Diese Daten folgen auf bereits angekündigte erfolgreiche Mobilisierungsdaten, die das Data Monitoring Committee veranlassten, die Weiterführung des randomisierten, placebokontrollierten Teils 2 der Studie zu empfehlen.FDA Orphan Drug Designation für BL-8040 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Dies ist eine Ergänzung zu früheren Orphan-Drug-Bezeichnungen, die für BL-8040 bei der Mobilisierung von AML und Stammzellen erteilt wurden.Erhielt die Genehmigung der FDA für den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für AGI-134, der die Ausweitung der laufenden Phase-1 / 2a-Studie, die derzeit in Großbritannien und Israel durchgeführt wird , auf die USA im ersten Halbjahr 2020 ermöglicht . "Im Laufe des Jahres 2019 nähern wir uns mit unserem Leitprogramm, dem CXCR4-Antagonisten BL-8040, wichtigen Meilensteinen in Bezug auf zwei Krebsindikationen mit hohem medizinischen Bedarf", sagte Philip Serlin , Vorstandsvorsitzender von BioLineRx. "Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, einer äußerst schwierig zu behandelnden Indikation, sind wir zuversichtlich, dass wir auf den ermutigenden Ergebnissen aufbauen können, die wir in der Doppelkombinations-Studie COMBAT / KEYNOTE-202, Phase 2a, mit BL-8040 und KEYTRUDA von Merck beobachtet haben mit der Hinzufügung der Chemotherapie, und wir sind gespannt auf Top-***-Ergebnisse für den Dreifach-Kombinations-Arm der Studie bis Ende dieses Jahres. "Parallel dazu durchläuft unser zweiter klinischer Kandidat, AGI-134, eine klinische Phase-1 / 2a-Studie. Wir rechnen mit ersten Sicherheitsdaten im Laufe dieses Jahres, um diesen vielversprechenden Kandidaten effizient in den zweiten Teil der Studie zu befördern." Wir können die Wirksamkeit bei mehreren Tumortypen beurteilen. Wir setzen unseren klinischen Entwicklungsplan weiter um und sind der Ansicht, dass diese bevorstehenden Datenauslesungen die kurzfristige Wertschöpfung vorantreiben und zusätzliches Partnering-Interesse erzeugen können ", so Serlin abschließend. Voraussichtliche wichtige Meilensteine ​​bis Ende 2019 und Anfang 2020: Wichtigste Ergebnisse aus der Phase-2-Studie mit dreifach kombiniertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit BL-8040, KEYTRUDA und Chemotherapie in Zusammenarbeit mit Merck im zweiten Halbjahr 2019;Mögliche Zwischenergebnisse aus der Phase-2-Studie zur Geldwäsche-Konsolidierung in der zweiten Jahreshälfte 2019;Erste Sicherheitsergebnisse aus Teil 1 der Phase 1 / 2a-Studie mit AGI-134 in der zweiten Jahreshälfte 2019;Die wichtigsten Ergebnisse stammen aus einer oder mehreren laufenden Studien zu soliden Tumoren, die in Zusammenarbeit mit Genentech durchgeführt wurden und möglicherweise Ende 2019 oder Anfang 2020 abgeschlossen sein werden. Finanzergebnisse für das am 31. März 2019 beendete Quartal  Die Forschungs- und Entwicklungskosten für das am 31. März 2019 endende Quartal betrugen 4,4 Mio. USD, ein Rückgang von 0,7 Mio. USD oder 13,4% gegenüber 5,1 Mio. USD im Vergleichszeitraum 2018. Der Rückgang resultierte hauptsächlich aus einem Rückgang der aktienbasierten Vergütung. Die Vertriebs- und Marketingkosten für das am 31. März 2019 endende Quartal beliefen sich auf 0,3 Mio. USD, ein Rückgang um 0,2 Mio. USD oder 47% gegenüber 0,5 Mio. USD im Vergleichszeitraum 2018. Der Rückgang resultierte hauptsächlich aus einer einmaligen Ausgleichszahlung in der Zeitraum 2018 sowie eine Abnahme der aktienbasierten Vergütung. Die allgemeinen Verwaltungskosten für das am 31. März 2019 endende Quartal betrugen 0,9 Mio. USD, ein Rückgang um 0,2 Mio. USD oder 13,5% gegenüber 1,1 Mio. USD im Vergleichszeitraum 2018. Der Rückgang resultierte hauptsächlich aus einem Rückgang der aktienbasierten Vergütung. Der Betriebsverlust des Unternehmens für das am 31. März 2019 endende Quartal belief sich auf 5,6 Mio. USD, verglichen mit einem Betriebsverlust von 6,6 Mio. USD für den Vergleichszeitraum 2018. Die nicht betrieblichen Aufwendungen beliefen sich im Quartal zum 31. März 2019 auf 0,3 Mio. USD, verglichen mit einem nicht betrieblichen Ertrag von 0,5 Mio. USD im Vergleichszeitraum 2018. Die nicht betrieblichen Aufwendungen für die drei Monate zum 31. März 2019 betrafen hauptsächlich Optionsscheine Angebotskosten, die durch Fair-Value-Anpassungen der Gewährleistungsverpflichtungen in unserer Bilanz ausgeglichen werden. Das nicht operative Ergebnis für die drei Monate zum 31. März 2018 betrifft hauptsächlich Fair-Value-Anpassungen von Gewährleistungsverpflichtungen in unserer Bilanz. Diese Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts wurden in hohem Maße durch den Aktienkurs der Gesellschaft zum jeweiligen Periodenende (Neubewertungstag) beeinflusst. Die Nettofinanzaufwendungen beliefen sich im Quartal zum 31. März 2019 auf 0,2 Mio. USD, verglichen mit einem unwesentlichen Betrag der Nettofinanzaufwendungen für die drei Monate zum 31. März 2018. Die Nettofinanzaufwendungen für den Zeitraum 2019 beziehen sich hauptsächlich auf Zinsen für Darlehen, die verrechnet wurden durch Einkünfte aus Bankeinlagen. Die Nettofinanzaufwendungen für den Zeitraum 2018 beziehen sich hauptsächlich auf Verluste aus Währungsabsicherungsgeschäften, denen Erträge aus Kapitalanlagen auf Bankeinlagen gegenüberstehen. Der Nettoverlust des Unternehmens für das am 31. März 2019 endende Quartal belief sich auf 6,2 Mio. USD, ähnlich wie im Vergleichszeitraum 2018. Das Unternehmen verfügte zum 31. März 2019 über Barmittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Bankeinlagen in Höhe von 40,6 Mio. USD. Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich in den drei Monaten zum 31. März 2019 auf 4,6 Mio. USD, verglichen mit einem Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe von 6,8 Mio. USD in den drei Monaten zum 31. März 2018. Der Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit verringerte sich um 2,2 Mio. USD Die Aktivitäten im Dreimonatszeitraum 2019 waren im Vergleich zum Dreimonatszeitraum 2018 im Wesentlichen auf Veränderungen der operativen Aktiv- und Passivpositionen zwischen den beiden Perioden zurückzuführen, dh auf einen Rückgang der Rechnungsabgrenzungsposten und sonstigen Forderungen im Jahr 2019 gegenüber dem Vorjahreszeitraum ein Anstieg im Jahr 2018 sowie ein Rückgang der Verbindlichkeiten und Rückstellungen im Jahr 2018. Der Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit belief sich in den drei Monaten zum 31. März 2019 auf 9,3 Mio. USD, verglichen mit einem Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit in Höhe von 8,1 Mio. USD in den drei Monaten zum 31. März 2018. Die Veränderungen im Cashflow aus Investitionstätigkeit betreffen hauptsächlich auf Anlagen in und Fälligkeiten von kurzfristigen Bankeinlagen. Der Cashflow aus Finanzierungstätigkeit belief sich in den drei Monaten zum 31. März 2019 auf 14,9 Mio. USD, verglichen mit dem Cashflow aus Finanzierungstätigkeit in den drei Monaten zum 31. März 2018 in Höhe von 1,4 Mio. USD. Der Anstieg des Cashflows aus Finanzierungstätigkeit spiegelt das wider gezeichnetes öffentliches Angebot im Februar 2019 abgeschlossen.

Neues ATL

https://seekingalpha.com/pr/17510756-biolinerx-reports-first-quarter-2019-financial-results-provides-corporate-update

Jop, mache hier den Alleinunterhalter

Bütz , bist ja ziemlich allein hier . Vielleicht bin ich bald bei dir . ✌

Heute Q1 16 Uhr