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BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.
Kommentare 18.124
Benjamin2021,
06.09.2023 21:45 Uhr
1
Wir warten den 11.10. ab und dann sehen wir in welche Richtung es läuft und danach würde ich erst handeln, wenn es negativ läuft.
Ps.: heute wird aber auch wieder viel Angst eingeschürt … 😬 Öl preis ist 📈… 😱 wir müsste nun alles 📉📉📉🤦🏻♂️ 😂 💩🇺🇸‘s.
Genauso wenn man hört, oh September ist der schlechte Monat grundsätzlich 😱… was ist eigentlich mir den anderen Monaten , die liefen auch zum größten Teil besch.issen 😂…. das gute ist , das man immer bei guten Aktien wieder günstig einsteigen kann …. So lieber September, hau doch bitte meine Lieblingsaktien wieder in den Keller, will nochmal gut nachlegen. 😂😂
Feigling85,
06.09.2023 22:27 Uhr
1
Wir warten den 11.10. ab und dann sehen wir in welche Richtung es läuft und danach würde ich erst handeln, wenn es negativ läuft. Ps.: heute wird aber auch wieder viel Angst eingeschürt … 😬 Öl preis ist 📈… 😱 wir müsste nun alles 📉📉📉🤦🏻♂️ 😂 💩🇺🇸‘s. Genauso wenn man hört, oh September ist der schlechte Monat grundsätzlich 😱… was ist eigentlich mir den anderen Monaten , die liefen auch zum größten Teil besch.issen 😂…. das gute ist , das man immer bei guten Aktien wieder günstig einsteigen kann …. So lieber September, hau doch bitte meine Lieblingsaktien wieder in den Keller, will nochmal gut nachlegen. 😂😂
Was sind deine lieblingsaktien ?
Benjamin2021,
06.09.2023 2:17 Uhr
0
🤔… jetzt meldet sich auch sein Vater 😅…. Ok, keine schlechte Kindheit gehabt … aber die Schaukel war schon nah an der Mauer 🤕😂
Alwinius566,
03.09.2023 20:37 Uhr
0
Schreibt ER nicht.
Wir werden sehen.
Es ist SEINE Einschätzung. Wenn es gut läuft, ist es auch super.
Aber wird es nicht.
Sorry.
(Wo kommt sonst der downdrift her??)
Gast-761943803,
03.09.2023 13:57 Uhr
2
Aus stockwits:
BTAI Ich höre mir alle paar Tage die Datenauslesung von Tranquility II an. Ich bin mir nicht sicher, was die FDA tun wird, aber ich bin hinsichtlich der Sitzung am 11. Oktober optimistisch. - Keine arzneimittelbedingten Stürze oder Todesfälle - 60 µg erreichten die primären und sekundären Endpunkte - Das fragliche unerwünschte Ereignis wurde protokolliert, aber nicht ordnungsgemäß gemeldet. - Die Bezeichnung „Breakthrough“ bedeutet, dass sie sich in häufigeren Gesprächen mit der FDA befinden. Dies würde sich auch auf die im Abschnitt 483 genannten Probleme beziehen. – Die Wirksamkeitsbewertungen wurden von einem separaten Prüfer durchgeführt. – Sie planten, die sNDA vor den Tranquility III-Daten einzureichen. Dies bedeutet, dass die FDA entschieden hat, dass die Populationsgröße von Tranquility II ausreichend sei. - „Nichteinhaltung der vom Institutional Review Board genehmigten Einverständniserklärung für eine begrenzte Anzahl von Probanden, deren Unterlagen die FDA überprüft hat“ betraf nur etwa 4 Patienten. Meiner Meinung nach wird die FDA eine Nachzulassungsstudie durchführen lassen, um zu bestätigen, dass das Medikament sicher ist und funktioniert
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