BIOXCEL THERAPEUT DL-,001 Forum: Community User: Adler.

Kommentare 18.124
Feigling85
Feigling85, 06.09.2023 19:58 Uhr
1

Der meint doch den ICE und nicht Bioxcel.😜

Wäre schön wenn ich mein Minus noch minimieren könnte, aber einsteigen in der Situation, niemals
O
Otto69, 06.09.2023 19:51 Uhr
1
Der meint doch den ICE und nicht Bioxcel.😜
Feigling85
Feigling85, 06.09.2023 19:40 Uhr
0

Bin heut wieder zugestiegen 😁

Lebensmüde? Das Geld wäre mir zu schade
tecATmobile
tecATmobile, 06.09.2023 17:32 Uhr
0
Bin heut wieder zugestiegen 😁
j
jeffrey97979797, 06.09.2023 17:13 Uhr
0
Glaube ich steige aus
Feigling85
Feigling85, 06.09.2023 16:54 Uhr
0
Immer weiter runter...
Benjamin2021
Benjamin2021, 06.09.2023 2:17 Uhr
0
🤔… jetzt meldet sich auch sein Vater 😅…. Ok, keine schlechte Kindheit gehabt … aber die Schaukel war schon nah an der Mauer 🤕😂
A
Alwinius566, 03.09.2023 20:37 Uhr
0

🤔… er schreibt überall in den Foren nur negative Kommentare 🧐…. hat wohl schlechte Kindheit gehabt. ☹️😂

Schreibt ER nicht. Wir werden sehen. Es ist SEINE Einschätzung. Wenn es gut läuft, ist es auch super. Aber wird es nicht. Sorry. (Wo kommt sonst der downdrift her??)
O
Otto69, 03.09.2023 15:50 Uhr
0
Vielen Dank für die optimistischen Infos. Gibt wieder Hoffnung.
G
Gast-761943803, 03.09.2023 13:57 Uhr
2
Aus stockwits: BTAI Ich höre mir alle paar Tage die Datenauslesung von Tranquility II an. Ich bin mir nicht sicher, was die FDA tun wird, aber ich bin hinsichtlich der Sitzung am 11. Oktober optimistisch. - Keine arzneimittelbedingten Stürze oder Todesfälle - 60 µg erreichten die primären und sekundären Endpunkte - Das fragliche unerwünschte Ereignis wurde protokolliert, aber nicht ordnungsgemäß gemeldet. - Die Bezeichnung „Breakthrough“ bedeutet, dass sie sich in häufigeren Gesprächen mit der FDA befinden. Dies würde sich auch auf die im Abschnitt 483 genannten Probleme beziehen. – Die Wirksamkeitsbewertungen wurden von einem separaten Prüfer durchgeführt. – Sie planten, die sNDA vor den Tranquility III-Daten einzureichen. Dies bedeutet, dass die FDA entschieden hat, dass die Populationsgröße von Tranquility II ausreichend sei. - „Nichteinhaltung der vom Institutional Review Board genehmigten Einverständniserklärung für eine begrenzte Anzahl von Probanden, deren Unterlagen die FDA überprüft hat“ betraf nur etwa 4 Patienten. Meiner Meinung nach wird die FDA eine Nachzulassungsstudie durchführen lassen, um zu bestätigen, dass das Medikament sicher ist und funktioniert
Benjamin2021
Benjamin2021, 02.09.2023 22:30 Uhr
0

Wie kommst du auf sowas ?

🤔… er schreibt überall in den Foren nur negative Kommentare 🧐…. hat wohl schlechte Kindheit gehabt. ☹️😂
Feigling85
Feigling85, 01.09.2023 19:02 Uhr
0

Am 11.10. ist exitus. Bei 0,5 gehe ich rein. Für satte 30% Aufschlag wird der Laden dann zu knapp 0,7 verkauft

Wie kommst du auf sowas ?
bot
bot, 01.09.2023 18:38 Uhr
0

Post wurde gelöscht.

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