BioXcel Therapeutics Inc Registered Shs WKN: A40YSR ISIN: US09075P2048 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 3.211
marlehne
marlehne, 30. Jun 3:01 Uhr
0
Für Party dauerts noch... aber verhalten positiv kann zur Abwechslung nicht schaden... 🤭
c
cabal06ba, 29. Jun 20:04 Uhr
0

Schon alle aufgegeben? Freut sich niemand.?...↗️

🙌🏻 aber hier leider schon zu viel Enttäuschung bzw. Pump 'n Dump erlebt, um direkt den Partyhut zu zücken. 🤷🏻‍♂️
marlehne
marlehne, 29. Jun 18:17 Uhr
0
Schon alle aufgegeben? Freut sich niemand.?...↗️
marlehne
marlehne, 24. Jun 17:39 Uhr
2
Der Wochen und Monatschart sieht erstmal vielversprechend aus... Was denkt ihr?
M
MamaCoona, 23. Jun 8:41 Uhr
0
Es regt sich was
E
Einfach_Ich, 10. Jun 13:06 Uhr
0

Der $ fällt bald

Glaube ich noch nicht. Aber auch nur ein Bauchgefühl.
B
Bullenpower2024, 10. Jun 11:28 Uhr
0
Der $ fällt bald
E
Einfach_Ich, 10. Jun 7:25 Uhr
0

Heute ist es soweit...

Was meinst du?
B
Bullenpower2024, 9. Jun 15:35 Uhr
0
Heute ist es soweit...
E
Einfach_Ich, 1. Jun 6:42 Uhr
0

Muss ich leider zustimmen...🙄.

Man müsste mal schauen wie oft dies in den letzten Jahren passiert ist. Kaum kommt etwas Neues passiert genau das.
marlehne
marlehne, 30. Mai 6:04 Uhr
0

War anscheinend wieder einmal Pump and Dump . Hatten wir in der Vergangenheit schon x-mal.

Muss ich leider zustimmen...🙄.
E
Einfach_Ich, 29. Mai 19:41 Uhr
0

Augenwischerei

War anscheinend wieder einmal Pump and Dump . Hatten wir in der Vergangenheit schon x-mal.
E
Ernesti, 28. Mai 17:41 Uhr
0

BioXcel legt neue Phase-3-Daten vor: BXCL501 senkt Agitation bei Bipolarstörung oder Schizophrenie im At-Home-Test gegen Placebo Donnerstag, 28.05.2026 13:01 Quelle: reuters.com * BioXcel Therapeutics präsentierte neue positive Analysen aus der Phase-3-Studie SERENITY At-Home am ASCP-Jahrestreffen 2026. * BXCL501 senkte Agitation im häuslichen Umfeld breiter als Placebo, unabhängig vom Ausgangsschweregrad; stärkster Nutzen bei schweren Episoden. * Die Wirkung blieb bei wiederholter Selbstanwendung über den Studienzeitraum erhalten, ohne nachlassenden Effekt über verschiedene Ausgangslagen. * Für IGALMI zur At-Home-Anwendung läuft in den USA ein sNDA-Verfahren; die FDA setzt den PDUFA-Entscheidtermin auf 14. November 2026.

Augenwischerei
E
Ernesti, 28. Mai 15:32 Uhr
1

Oh, November ist ja doch ganz schön spät mit Blick auf die Finanzen. Stand der Termin schon länger, oder ist die Info neu?

Stand schon länger fest
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