Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge

Ja nice, danke, aber woher hat er dass wisst ihr das ?

Ein Teil ist glaube ich selber verfasst von einem User bezüglich der Aufträge,ich fand es interessant, deshalb habe ich es übernommen.

@böserjunge, sind das einfach Behauptungen von Usern aus Stocktwits ?

ennels015754m $TTOODer Umstrukturierungsplan führt zu einer stärkeren Bilanz und einer größeren Gewinnmarge. Das Unternehmen verfügt über 33 Millionen US-Dollar an Barmitteln und einen Jahresumsatz von 9,3 Millionen US-Dollar mit dem Ziel, diesen in diesem Jahr auf 11 Millionen US-Dollar zu steigern. Sie haben ein Restrukturierungsprogramm umgesetzt, das einen Personalabbau um 20 % im Mai 2023 vorsah und den Cash-Burn deutlich reduziert hat. TTOO ist ein profitableres Unternehmen mit genügend Kapital, um das Wachstum bis 2023 aufrechtzuerhalten. Das Unternehmen verzeichnete vierteljährliche Rekordbestellungen für Sepsis-Testpanels und hatte im zweiten Quartal 2023 den zweitgrößten Sepsis-gesteuerten Instrumentenauftrag in der Unternehmensgeschichte. Erzielte im zweiten Quartal einen Umsatz von 2,0 Millionen US-Dollar aus Produktverkäufen mit Sepsis Der Umsatz mit Testpanels stieg im Vergleich zum Vorjahr um 36 %. Das Unternehmen unterzeichnete einen mehrjährigen Vertrag mit zwei großen US-amerikanischen Gesundheitssystemen, der insgesamt 69 US-Krankenhäuser abdeckt, und verzeichnet eine starke Nachfrage in Europa und im Nahen Osten.

Ich glaube das alles erst wenn ich es auf der FDA Seite sehe. jedesmal wenn ich bei Stocktwits lese schaue ich danach in mein Depot, weil da dann eigentlich schon so um die 15.000.000 stehen müssten. 😀

So,das war mein Wort zum Sonntag.Bis Morgen dann zur FDA-Party😂🤘

 ennels015752m $TTOONeue FDA-Zulassungen gehen mit staatlichen Zuschüssen und globalen Verträgen einher. T2 Biosystems erwartet im August die FDA-Zulassung für T2Biothreat, die mit einem Zuschuss von 77 Millionen US-Dollar verbunden ist. Im August sollen außerdem die endgültigen klinischen Ergebnisse der T2Resistance-Studie veröffentlicht und zur FDA-Zulassung eingereicht werden. T2 Resistance wird bereits in Europa vermarktet und verkauft; hat von der FDA eine bahnbrechende Gerätezulassung für sein C. auris-Diagnostikum erhalten. Der Direkt-aus-Blut-Molekulartest ist nun das dritte Produkt, das die bahnbrechende Gerätebezeichnung für T2 erhalten hat. Nach der FDA-Zulassung plant das Unternehmen, den Candida-Auris-Test in das Testmenü seines T2Dx-Geräts aufzunehmen. Es kommen fünf neue Testpanels auf den Markt, wodurch die von der FDA zugelassenen T2Dx-Instrumente, auf denen die Panels laufen, marktfähiger werden. Bisher werden weltweit über 200 Testpanels eingesetzt, und die Anzahl steigt vierteljährlich