Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Kommentare 35.744
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GimpGott,
19.09.2023 11:24 Uhr
0
Hast du denn meine Nachricht überhaupt gelesen? Richtig, es gibt keine 14-Tages-Frist. Es sind 15….
Zudem habe ich AUSDRÜCKLICH erwähnt, dass ich auch falsch liegen kann. Das wird von dir vollkommen ignoriert.
Das bringt alles bringt mich zu folgender, sorgsam formulierten Frage: Bist du dumm?
C
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CbJack68,
19.09.2023 11:21 Uhr
0
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1673481/000149315223027541/form8-k.htm
07.08. approved und 2 Tage später vollzogen. Ton regeln? Absolut nervig wenn hier Leute falsche Informationen teilen. Es gibt keine 14 Tages Frist.
Lando97,
19.09.2023 11:19 Uhr
0
Bitte merken - einfach nur meine Meinung 😉
Lando97,
19.09.2023 11:18 Uhr
2
Meine Theorie ist folgende:
Wozu das ganze Pulver an einem Tag verschießen? Man möchte doch (Zitat) „organisches Wachstum zu einem Dollar“ erreichen. Das funktioniert nicht, wenn man an einem Tag sämtliche News raushaut, und dann durch extremen Abverkauf/Gewinnmitnahmen wieder auf dem Ursprungswert landet.
Daher kommt jetzt Stück für Stück immer mehr an „News“. Was steht aus?
1. Generelle Pressemitteilung über die Clearance
2. Government Contracts (?)
3. Weitere Sponsoren / Interessenten (?)
4. Kooperationen (?)
Alles Spekulation, aber warum sollte T2 jetzt überhastet reagieren!?
G
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Gast-754594400,
19.09.2023 11:14 Uhr
0
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K231336 ich glaube viele hier im Forum wissen nicht welche Freigabe es am 15.09.23 überhaupt gab
G
Gast-754820601,
19.09.2023 11:13 Uhr
0
Wie ich gestern schon geschrieben hatte, die 0,40.-💲muss unterstützt werden ❗💵💵💵💵💵
melllll,
19.09.2023 11:12 Uhr
0
Wie kann der Kurs eigentlich bei den gehandelten mengen nicht über 1-2 Euro steigen?
G
Gast-754594400,
19.09.2023 11:02 Uhr
2
LEXINGTON, Mass., 20. Juli 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger und Antibiotikaresistenzgene, gab heute die US-amerikanische Food and Drug Administration bekannt (FDA) hat dem molekulardiagnostischen Direkttest auf Candida auris ( C. auris ) des Unternehmens den Status „Breakthrough Device“ verliehen .
Dies ist das dritte Produkt von T2 Biosystems, das die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhält, da das Unternehmen bereits zuvor für sein T2Resistance Panel und sein T2Lyme Panel die FDA-Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhalten hatte. Das Unternehmen plant, das Testmenü seines von der FDA zugelassenen T2Dx-Instruments um den C. auris- Diagnosetest zu erweitern, der darauf ausgelegt ist, C. auris- Spezies in nur 3 bis 5 Stunden direkt im Blut nachzuweisen, ohne dass tagelang auf einen Test gewartet werden muss positive Blutkultur
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