Böserjunge & Zocker Forum: Community User: Böserjunge
Kommentare 35.744
Böserjunge,
22.09.2023 8:40 Uhr
0
Off-Exchange Short Volume21,778,185 shares - source: FINRA (inc. Dark Pool volume)Off-Exchange Short Volume Ratio56.20 % - source: FINRA (inc. Dark Pool volume
G
Gast-754594400,
22.09.2023 8:39 Uhr
0
das macht hier niemand...aber es ist wirklich schwierig hier den Überblick zu behalten!
Gast-754594400,
22.09.2023 8:38 Uhr
0
dieses Gerät von 2014 ist doch nicht für die Candida Auris Bakterien...bei Sepsis gibt es doch zahlreiche Bakterien
NoNo47,
22.09.2023 8:37 Uhr
0
Es ist schon erstaunlich wie sehr einige vor Tagen die Aktie noch empfohlen und gehypet haben um anderen scheinbar ein Invest und das schnelle Geld schmackhaft zu machen. Nun melden sich diese und bemühen sich die Aktie und das Invest schlecht zu reden ... ;)
Z
Zoodirektor,
22.09.2023 8:37 Uhr
2
Das ist der bereits komplett zugelassene Candida-Test. Candida AURIS ist eine Art Add-on für den bereits zugelassen Candida-Test.
LFC,
22.09.2023 8:37 Uhr
0
Du bist ja hier richtig stark investiert. Ich hätte schon längst geschmissen. Bist du nach wie vor noch überzeugt? Bei der hohen Shortquote und dem Thema RS bekomme ich schon ziemliche Bedenken. Was stimmt dich optimistisch?
C
Cylasie,
22.09.2023 8:36 Uhr
0
Endlich hat mal einer verstanden, auf was ich seit Tagen hindeute. Es mangelt an Budget das Panel in die klinische!!! Testphase zu bringen. Peer2peer sind zwar alle positiv, aber das ist alles halt nur Forschung. Es mangelt weiterhin an Geld für die FDa Beantragung selber. Deswegen auch RUO only. Das resistance Panel soll aber kommen.
Diese 50M wurden gestern bei dem Meeting dementiert.Dies wäre fällig wenn man eine komplett neue Plattform entwickeln müsste.Für einen einzelnen Test werden 5-10M fällig.
MT10Komma8,
22.09.2023 8:35 Uhr
0
Nicht verwechseln: Candida Panel ist nicht Candida Auris Panel...
Z
Zoodirektor,
22.09.2023 8:35 Uhr
0
Aber was haben die denn dann am 05.06. bei der FDA beantragt?
https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases?field_nir_news_date_value%5Bmin%5D=2020&page=1
Die haben das doch schon bei der FDA und dafür ja auch schon diese Breakthrough-Einstufung bekommen, mit dem Hinweis, dass dadurch die Prüfung schneller geht.
https://t2biosystems.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/t2-biosystems-receives-fda-breakthrough-device-designation-0
Oder stehe ich da jetzt total auf dem Schlauch?
G
markoll67,
22.09.2023 8:34 Uhr
0
und wer kann mir das hier erklären???
Die News ist vom September 2014!!!
https://www.fiercebiotech.com/medical-devices/t2-biosystems-wins-fda-approval-for-sepsis-diagnostic-system
MT10Komma8,
22.09.2023 8:33 Uhr
0
Endlich hat mal einer verstanden, auf was ich seit Tagen hindeute. Es mangelt an Budget das Panel in die klinische!!! Testphase zu bringen. Peer2peer sind zwar alle positiv, aber das ist alles halt nur Forschung. Es mangelt weiterhin an Geld für die FDa Beantragung selber. Deswegen auch RUO only. Das resistance Panel soll aber kommen.
Danke, dass beantwortet alle meine Fragen zum möglichen RS.
markoll67,
22.09.2023 8:31 Uhr
0
bei einem RS dauert die Umstellung in DE meistens mehrere Tage je nach Broker. In der Zeit ist die Aktie nicht handelbar.
Meistens wird in der Zeit der Kurs runter gedrückt und bis wir wieder handeln können sind locker 30% weg.
Ich habe noch kein RS erlebt wo der Kurs danach gestiegen ist.
Egal ob Mullen, Exela, Nikola, AMC usw.
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