CARA THERAPEUTICS Forum: Community User: MAB0RE

Zieht ja mächtig an

Freitag Abends meist ;-) daher lösch ich immer alle SLs Wenn hier die PDUFA kommt, dann fress ich einen Besen! Glaube selbst nicht so dran 😂

Heute nach Börsenschluss ? Wie immer wahrscheinlich 😁

Sieht mal gut aus. Hoffe es kommt keine Absage 🤛🏻

Könnte jederzeit wie bei Sesen eine Zertifikatssperrliste kommen. Im besten Fall natürlich auch die Zulassung. Bin nicht so optimistisch, daher habe ich nur Gewinne und einen Miniteil des EKs laufen.. bin damit abgesichert

Haben sich die Zocker schon platziert bzw wann kommt Bewegung rein Wäre nicht das erste Mal das der ' Run' ausbleibt...... Bin gespannt

Kann mir nicht vorstellen dass es noch weit unter 10€ sinkt.

Hab noch 2k drin aber EK 17€ ... Hab überlegt ob ich lieber jetzt noch EK auf 15€ drücke... Und dann bei Glück positiv rauskomme

Ist für mich auch einer der unsichereren PDUFA-Termine. Könnte mir gut vorstellen das es schief geht. Habe einen großen Teil des EKs rausgeholt und lasse nur Gewinne 10% meines EKs weiterlaufen.. Risikomanagement.

https://finance.yahoo.com/news/news-flash-8-analysts-think-070752495.html

Hängt die Zulassung der injectiven Verabreichung irgendwie zusammen mit der oralen? Bzw. Wird es dann wahrscheinlicher dass die orale ebenfalls irgendwann zugelassen wird?

😁 Einfach ein zock auf die Zukunft

Ich seh das hier auch nicht als Longinvest sondern als Möglichkeit vor der PDUFA Gewinne zu erzielen. Davor nehme ich ggf. alles oder etwas an Gewinnen mit, um mein Risiko zu begrenzen. Mein zum Glück guter EK lässt die Vorgehensweise glücklicherweise zu.

Das sagte ich ja auch nicht. Das mit dem Markt war so gemeint: Der Markt ist aktuell leer und es gab bisher schon Versuche anderer. Nur weil ein Markt leer ist, vergibt die FDA keine Zulassungen. Die FDA lässt zwar zurzeit einige Dinge nicht durch und manchmal wiederum Dinge durch, die nicht nachvollziehbar sind. Dennoch sehe ich zurzeit immer häufiger Ablehnungen oder Verschiebungen. Präklinisch kann Sinn machen - Multibaggerpotential besteht dann. Zudem kannst du dir die Studiendaten ja zu gemüte führen. Die Daten sind nicht schlecht, der Markt umfässt hierfür ca. 200.000 Patienten. Aber für ein Approval gibt es nie eine Garantie - ebenso nicht hier. Hier mal die Daten: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1912770 Unter „Results“ findest du den spannenden Teil.

Da hat jeder seine Herangehensweise. Ich würde nie investieren, wenn wir noch präklinisch oder in Phase 1 sind. Dann hast du nen sehr günstigen EK, aber der Weg bis zur Zulassung ist noch unendlich weit. Ich konzentriere mich eher auf Phase 3. Aber ich gehe nicht davon aus, dass die FDA bei Zweifeln das Produkt durchwinkt, nur weil es keine Alternative gibt. Dafür gibt es den Begriff der Arzneimittelsicherheit. Das meinte ich mit meinen Ausführungen zur Wichtigkeit der Studiendaten.