Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es wurde miese Zahlen gemeldet...stark ansteigende Kosten...hoffe die Ergebnisse sind hervorragend am Montag und dies wird auch erkannt...sonst droht weiterer starker Kursverfall und die Kohle geht aus

Mach dir keine Sorgen, wenn etwas Entscheidendes passiert wäre, hätte der Kurs richtig nachgegeben. TSX ist ja schon knapp 5 Std. offen.

Immer noch keine veröffentlichte Zahlen , das finde ich sehr merkwürdig und macht mich skeptisch. Montag ist der Termin auf den alle warten , aber börslich nichts. Langsam fange ich echt das beten an !

Derweil was Positives. https://www.tipranks.com/news/the-fly/cardiol-therapeutics-added-to-prism-emerging-biotech-index?utm_source=webullapp.com&utm_medium=referral

Die Aktie wird stark geshortet. Das der Geschäftsbericht noch nicht öffentlich verfügbar oder einsehbar ist, führt natürlich zu Verunsicherungen. https://www.nakedshortreport.com/company/CRDL

Es sollten doch eigentlich am Dienstag die Zahlen veröffentlicht werden , selbst auf der Webseite von Cardiol gibt es dazu keine Infos.

Guten Morgen , erst noch einmal vielen Dank zwecks Weiterleitung der Infos ! Auch wenn ich mich immer wiederhole , es ist für mich überhaupt nicht nachvollziehbar das der Kurs weiter stagniert .

Das hoff ich doch!

Die Shortis werden sich hier bald mächtig gewaltig die Finger verbrennen…

Über PRISM MarketView PRISM MarketView wurde 2020 gegründet und widmet sich der Überwachung und Analyse von Small-Cap-Aktien in aufstrebenden Sektoren. Wir liefern aktuelle Finanzmarktnachrichten, bieten umfassende Anlegertools und fördern eine dynamische Anlegergemeinschaft. Im Mittelpunkt unseres Angebots stehen proprietäre Indizes, die aufstrebende Sektoren beobachten, darunter Biotechnologie, saubere Energie, Technologie der nächsten Generation, medizinische Geräte und mehr. Besuchen Sie uns auf prismmarketview.com und folgen Sie uns auf X.

Cardiol entwickelt außerdem CRD-38, eine neuartige subkutan verabreichte Arzneimittelformulierung zur Behandlung von Herzinsuffizienz – einer der häufigsten Todes- und Krankenhausursachen in den Industrieländern, deren Gesundheitskosten in den USA jährlich über 30 Milliarden US-Dollar betragen. Weitere Informationen zu Cardiol Therapeutics finden Sie unter cardiolrx.com.

Cardiol hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Genehmigung für den Antrag auf ein neues Prüfpräparat erhalten, um klinische Studien zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CardiolRx bei zwei Herzerkrankungen durchzuführen: rezidivierende Perikarditis und akute Myokarditis. Das MAVERIC-Programm zur rezidivierenden Perikarditis, einer entzündlichen Erkrankung des Herzbeutels, die mit Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit einhergeht und zu körperlichen Einschränkungen, verringerter Lebensqualität, Besuchen in der Notaufnahme und Krankenhausaufenthalten führt, umfasst die Phase-II-Pilotstudie MAvERIC (NCT05494788), die Phase-II/III-Studie MAVERIC-2 und die geplante Phase-III-Studie MAVERIC-3. Die ARCHER-Studie (NCT05180240) ist eine Phase-II-Studie zur akuten Myokarditis, einer wichtigen Ursache für akutes und fulminantes Herzversagen bei jungen Erwachsenen und eine der häufigsten Ursachen für plötzlichen Herztod bei Personen unter 35 Jahren. Die FDA hat CardiolRx den Status eines Orphan-Arzneimittels zur Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis, zuerkannt.

In den USA erkranken jährlich etwa 38.000 Patienten an rezidivierender Perikarditis, bei denen mindestens ein Rezidiv aufgetreten ist. Der globale Perikarditis-Markt wurde 2023 auf 2,44 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Prognosezeitraum 2024–2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,24 % wachsen und bis 2032 3,87 Milliarden US-Dollar erreichen. Darüber hinaus entwickelt Cardiol CRD-38 weiter, eine proprietäre subkutan verabreichte Therapie gegen Herzinsuffizienz. Cardiols breites IP-Portfolio und sein Fokus auf regulatorische Abläufe, darunter die Zulassung als Arzneimittel für seltene Leiden durch die FDA und die Europäische Arzneimittel-Agentur, stärken seine starke Marktpositionierung. Das Unternehmen ist schuldenfrei und gut kapitalisiert, um bis 2026 Unternehmensmeilensteine ​​zu erreichen

Die US-amerikanische FDA hat CardiolRx™ den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis, zuerkannt. Cardiols MAVERIC-Programm zur Behandlung rezidivierender Perikarditis, einer entzündlichen Erkrankung des Herzbeutels, die mit Symptomen wie lähmenden Brustschmerzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit einhergeht und zu körperlichen Einschränkungen, verringerter Lebensqualität, Besuchen in der Notaufnahme und Krankenhausaufenthalten führt, umfasst die Phase-II-Pilotstudie MAvERIC (NCT05494788), die Phase-II/III-Studie MAVERIC-2 und die geplante Phase-III-Studie MAVERIC-3. In der MAVERIC-2-Studie wird die Wirkung von CardiolRx™ bei Patienten mit rezidivierender Perikarditis nach Absetzen der Therapie mit Interleukin-1-Blockern untersucht. MAVERIC-2 soll im vierten Quartal 2024 in großen Zentren für Perikarderkrankungen in den USA und Europa beginnen; Ergebnisse werden vor der geplanten entscheidenden Phase-III-Studie MAVERIC-3 des Unternehmens erwartet.

NEW YORK, 13. November 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – PRISM MarketView, ein führender Anbieter von Markteinblicken und Unternehmensnachrichten, gibt stolz bekannt, dass Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL, TSX: CRDL) in den PRISM Emerging Biotech Index aufgenommen wurde, der Unternehmen ins Rampenlicht rückt, die Innovationen vorantreiben und im Biotech-Sektor Markteinfluss haben. Cardiols Fokus auf entzündungshemmende und antifibrotische Therapien für Herzerkrankungen, einschließlich seines führenden Produktkandidaten CardiolRx™, positioniert das Unternehmen als Pionier bei der Bewältigung großer ungedeckter Bedürfnisse in der Herzbehandlung.

Hab es noch nicht gelesen…