Cardiol Therapeutics Registered (A) WKN: A2PA9E ISIN: CA14161Y2006 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Selbst bei positiven Toplinedaten wird der Kursanstieg nur von kurzer Zeit sein , dann kommen wieder die Abverkäufe , der Weg bis man Geld verdient ist einfach noch zu lang. Da bezüglich der Veröffentlichung der Toplinedaten nicht mehr Anfang Q 2 genannt wird , sondern voraussichtlich in Q 2 kann es auch Juni werden. Der Kurs schmilzt wie Schnee in der Sonne. Laut Cardiol sollte eigentlich im Mai 2026 alles abgeschossen sein , jetzt wird 2026 Q 3 ausgegeben. Ich habe mich über generelle Abläufe von Phasen noch einmal eingelesen. Es besteht durch aus die Möglichkeit , das bei extrem guten Phase 2 Werten eine frühzeitige Zulassung schon erfolgen kann . Die Phase 3 Studie erfolgt weiter parallel , regelmäßige Updates dazu werden vorausgesetzt. Da es bei einer Myocarditis Erkrankung keine anderen Optionen gibt , wäre dieses meines Erachtens vorstellbar. Ehrlicher Weise muss man dazu beitragen , das dieses eher selten umgesetzt wird.

Na dann kann uns wohl nur die Erteilung des OrphanDrugStatus für Myocarditis aus dem stetigen Kursverfall befreien. Bei der Perricaditis gab es den ja schon weit vor Bekanntgabe der Phase II Daten...könnte theoretisch also täglich passieren im Idealfall

Alles schön und gut , wir werden noch viel Geduld aufbringen müssen . Wegen den Topline Daten wird nur noch Q 2 genannt und nicht mehr Anfang Q 2.

Wie vermutet lockt das anscheinend keine Käufer an 😞...weiter abwarten und geduldig bleiben ist angesagt

Ja ok das stimmt ! Dann hoffen wir mal das der positive Eindruck bestätigt wird und die Daten überzeugen können. Ist ja auch gut was zu hören.

Ja, sie sind nicht zahlungsunfähig und haben offenbar einen stabilen Plan, das sind vorerst gute Nachrichten, erst recht für einen Penny-Stock

Alles schön und gut, aber stecken da Neuigkeiten drin ???

https://www.newsfilecorp.com/release/246890

Zu den wichtigsten Highlights gehören: Positive Ergebnisse aus der Phase-II-Pilotstudie MAvERIC zur Untersuchung der Wirkung von CardiolRx ™ bei Patienten mit symptomatischer rezidivierender Perikarditis; Ergebnisse unterstützen die Weiterentwicklung zur Phase-III-Studie MAVERIC

Abgeschlossene Patientenrekrutierung für die Phase-II-Studie ARCHER zur Evaluierung von CardiolRx™ bei Patienten mit akuter Myokarditis. Topline-Daten werden im zweiten Quartal 2025 erwartet.

CardiolRx ™ erhält von der US-amerikanischen FDA den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Perikarditis, einschließlich rezidivierender Perikarditis Barmittel und Barmitteläquivalente in Höhe von 30,6 Millionen US-Dollar zum 31. Dezember 2024 zur Finanzierung des Betriebs bis ins dritte Quartal 2026

https://ceo.ca/content/sedar/CRDL-2025-03-31-audited-annual-financial-statements-english-215e.pdf

Wenn Trump hört das die aus Kanada sind gibt's wohl keine Zulassung 😞

Können nur hoffen das die schlechten Zahlen jetzt schon eingepreist sind ! Ich glaube die neue Trump Regierung macht jetzt allen Pharma Unternehmen zu schaffen .