Closed Discussion WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien User: Lawrence

https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299

Wir sind uns einig, die Zulassung muss sitzen. Jedem ist klar das die Impfstoffe für andere Bereiche den Kurs nicht wirklich beeinflussen werden. Hätten die Briten nicht dieses Statement abgegeben, dann würden wir uns bis zur möglichen Zulassung um die 20€ bewegen.

Moin! Angeblich hat das Pasteur-Institut Ivermectin als Medikamt gegen Covid bestätigt und eine sehr gute Wirksamkeit erkannt! Ab Oktober sollen die Vorläufigen Zulassungen der Impfstoffe aufgehoben werden. Wenn ich mich richtig erinnere kam das ausm EU-Rat. Schönen Sonntag allseits!

Gute News für Studienteilnehmer (wie mich ^_^). Aber mal schauen, wie die EU darauf reagieren wird, dass UK sämtliche Studiendaten nicht nach Europa weiterreichen will, wenn Probanden weiterhin bei EU Einreise als ungeimpft benachteiligt werden: https://www.theguardian.com/society/2021/sep/18/ministers-told-bar-eu-uk-trial-data-vaccines-row-england-deputy-chief-medical-guinea-pigs

Sajid Javid hat sich korrigiert, von "wird keine Zulassung bekommen" zu "hat noch keine Zulassung hier in UK und wird wohl keine bekommen: https://twitter.com/hannahb4livimp/status/1438909358470049802?s=21 und https://hansard.parliament.uk/commons/2021-09-16/debates/E09C8E55-4307-43B6-B57E-BA2E9BFB556F/HealthAndSocialCare. Woher er das mit "wird wohl keine bekommen" nimmt, frage ich mich allerdings, wenn von mehreren Stellen in Valneva kommt, dass bisher keiner die Daten kennt.

Für die, die Englisch verstehen und den schottischen Akzent mögen, Point of Order im Haus of Commons, dass Sajid Javid sich für seine Mutmaßung rechtfertigt, die Rolle eines unabhängigen Regulators zu übernehmen, indem er behauptete, Valneva würde keine Zulassung bekommen: https://www.youtube.com/watch?v=ZAI_TiQZCdU

Vielen Dank Zigermann!

… mit denen …

👍so sehen Infos aus, mit den man was anfangen kann . Danke zigerman

DANKE @ Zigerman!

NEUES UPDATE VON VALNEVA (sorry für AllCaps, aber find es super wichtig) an alle Studienteilnehmer per E-mail: "Lieber Studienteilnehmer, Wir möchten auf die Informationen, die in UK und den Medien über Valnevas Impfstoffkandidaten gegen Covid-19 und dessen Zulassungsantrag verbreitet werden, eingehen. Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass das Valneva Covid-19 Impfstoffforschungsprogramm für die MHRA Zulassung, die andauernde Phase 1/2 Studie (VLA2001-201), einschließlich des Booster Teils, sowie die Phase 3 Studie (VLA-2001-201) weiterhin auf dem Weg sind und voranschreiten. Schlüsselresultate von Phase 3 werden im frühen Q4 2021 erwartet. NIEMAND; EINSCHLIESSLICH VALNEVA; HAT DIESE BISHER GESEHEN. Vorhandene Daten bezüglich unseres Impfstoffkandidaten VLA2001 sind: Phase 1/2 (VLA2001-201) Resultate sowie positive Empfehlungen von fünf Sicherheitsprüfungen unabhängiger Sicherheitsdaten während der Beobachtung von Zwischenresultaten in Phase 1/2 und Phase 3.