CO-DIAGNOSTICS DL-,001 Forum: Community User: tms33

Perfekt: die News sind sehr gut!!! Da ist von den Quartalszahlen noch nicht mal die Rede!!!! Und wenn sich der Home-Test genauso gut verkauft, sehe ich locker einen Kursverdoppler in CoDX... läuft!

Just like I said

Warten hat eine Ende

Hi JoeKob, Danke Dir. Hatte es schon weiter unten, auch in deutscher Übersetzung (Google) gepostet.

Und in welche Richtung sie wie weit geht

Mal sehen, was um 15:30 passiert

🤗🤗🤗🤗

An die Skeptiker, ihr habt verk ackt

Nice. Glückwunsch uns allen die durchgehalten haben.

Danke, Markus

Oder auch auf der HP http://codiagnostics.com/co-diagnostics-inc-technology-to-be-used-in-fda-authorized-self-collected-covid-19-saliva-test/

gracias

Original Text in Englisch unter https://newsfilter.io/a/f865ef3b474307ea269bf04552258f37

VOR 1 MINUTE | 0:30 MESZ | PR NEWSWIRE Co-Diagnostics, Inc. Technologie zur Verwendung im von der FDA sparen SALT LAKE CITY , 3. August 2020 / PRNewswire / - Co-Diagnostics, Inc. (Nasdaq: CODX ) , ein Unternehmen für Molekulardiagnostik mit einer einzigartigen, patentierten Plattform für die Entwicklung diagnostischer Tests, gab heute bekannt, dass sein Partner Clinical Das Referenzlabor (CRL) hat die FDA-Genehmigung für den Notfall für CRL Rapid Response ™ erhalten, einen speichelbasierten COVID-19-Test, der zu Hause, am Arbeitsplatz oder in jeder anderen Umgebung selbst verabreicht und anschließend mit dem patentierten CoPrimer ™ von Co-Diagnostics getestet werden kann Technologie. Laut der Ankündigung von CRL sorgt die Co-Diagnostics-Technologie für eine höhere Empfindlichkeit und Spezifität des selbstverwalteten CRL-Rapid-Response-Tests. CRL ist eines der größten privaten Labors für klinische Tests in den USA mit eigenen Einrichtungen in Nordamerika und Europa . "Wir glauben, dass die Auswahl der Co-Diagnostics-Plattform durch CRL und die erfolgreiche Genehmigung für den Notfall durch die FDA Bände über die Qualität, Empfindlichkeit und Spezifität unserer CoPrimer-Primer- und Sondentechnologie sprechen", bemerkte Dwight Egan , CEO von Co- Diagnose. "Co-Diagnostics freut sich, Teil einer Testinitiative zu sein, die so viel Potenzial hat, um Menschen zu helfen, so schnell und sicher wie möglich zur Arbeit, zur Schule und zum normalen Leben zurückzukehren. Der CE-gekennzeichnete und FDA FDAA Co-Diagnostics Logix Smart COVID-19-Test steht derzeit allen klinischen Laboratorien zur Verfügung, die gemäß CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) zertifiziert sind, und ist zur Verwendung für die Diagnose von SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, in den USA und vielen anderen Ländern

Was für Sprünge :)

Geilo 💪