Corbus Pharma WKN: A3D54P ISIN: US21833P3010 Kürzel: CRBP Forum: Aktien User: Fee

Bullisch

Kaufsignal generiert🤝💪

also die 20,- kommen bald

Super Performance heute 😍

Bin noch dabei und guter Dinge…. 60% geht.

Q4 2025: Abschluss der CRB-701-Dosisoptimierung, Festlegung der RP2D, und erste Daten von CRB-601. Oktober 2025 (19. Okt): Große Präsentation / Poster + KOL-Event bei ESMO für CRB-701-Daten Lassen wir uns überraschen was da kommen wird ... bullisch 🤑

...und, noch drin?

Ja, wollte nochmal nachlegen, Order ging nicht durch. Zu schnell hoch die Woche.

PS. Ohne News... bullisch

Nur meine Meinung, keine Kauf oder Verkauf Empfehlung !

War meine Einschätzung doch richtig, weit mehr als 40% bis Dato... so wie ich es vermutet hatte 😍

Weiter so 🥰

Gestern 10% und heute bis Dato 15% ist doch gut 😉

Es sind einige Schwergewichte Dinge dabei, diese könnten weitere Zündungen sein. Achtung nur meine Meinung! Keine Kauf oder Verkauf Empfehlungen!

🔬 Pipeline & klinische Entwicklung Programme: CRB-701: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), zielt auf Nectin-4 ab (Krebs). Erste Studiendaten sind ermutigend. CRB-601: Anti-Integrin-Monoklonaler Antikörper, der die Aktivierung von TGF-β blockiert, was in der Tumorbio-/Mikroumgebung wichtig sein kann. CRB-913: peripher eingeschränkter CB1-Rezeptor-Invers-Agonist, gedacht zur Behandlung von Fettleibigkeit (Obesity). Für CRB-913 ist eine SAD/MAD-Studie (Single Ascending Dose / Multiple Ascending Dose) im Bereich Obesity vorgesehen bzw. gestartet. Für CRB-701: Es wurde eine Fast Track Designation durch die FDA gewährt für metastasierenden Gebärmutterhalskrebs. 🔍 Was steht an? Keine neu bestätigte Veröffentlichung eines klaren Studien-Meilensteins mit Datum, der in den nächsten Wochen fällig wäre (laut den öffentlich verfügbaren Infos). Investor-Konferenzen sind Teil der Strategie, wie in der Vergangenheit. Allerdings sind viele der Termine, die angekündigt wurden, schon vergangen (z. B. RBC, Jefferies, verschiedene Gesundheitskonferenzen). Wichtig zu beobachten: den Fortschritt bei den klinischen Studien, speziell: Wann wird die Dosisfindung / Dosissteigerung bei CRB-701 und CRB-913 abgeschlossen? Wann sind erste Wirksamkeitsdaten zu erwarten (z. B. aus Phase-1 oder frühen Studien)? Ob und wann CRB-701 bei der FDA weitere Zulassungsstützen bekommt (z. B. bei anderen Indikationen). Finanzierung & Cash Burn (ob sie den Runway bis Q2 2027 halten können). ⚠️ Herausforderungen & Risiken Steigender Aufwand und größere Verluste, besonders weil die klinische Entwicklung teuer ist. Kein Produkt auf dem Markt (noch) → Einnahmen sind (noch) nicht signifikant. Hohe Erwartungen bzgl. Wirksamkeit / Sicherheit der Kandidaten; bei Fehlschlägen kann das stark negativ einschlagen. Konkurrenzdruck, insb. im Bereich Adipositas und Onkologie, ist massiv.

Wie kommste drauf?