CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
E
Engin, 18.03.2021 22:33 Uhr
0
Die können eine guten Impfstoff haben, aber was sicher ist es wird zu spät sein.
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 22:08 Uhr
0
@Ruuudi, wie du schreibst sind die Drucker Prototypen. Es muss ja der komplette Herstell und Doku Prozess sowie die Zulassung erfolgen bevor produziert werden kann . Das kann noch mehrere Monate beanspruchen. Bis dahin ist die Pandemie Geschichte. Ich setze eher auf die Kooperationen...
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 21:55 Uhr
0
Und jetzt soll zum Dank auch noch Sputnik V zugelassen werden.... was für eine Verarschung....
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 21:54 Uhr
0
@Engin weil wir ein Land oder ein Union der Bürokraten sind. Hab nen Bericht über den CEO von Sputnik V gesehen. Der lacht sich tot über uns.
E
Engin, 18.03.2021 21:42 Uhr
0
Die Produktion hat begonnen Warum kommt die Zulassung nicht oder so spät?
R
Ruuudi, 18.03.2021 21:13 Uhr
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Nochmal zur Produktion, um keine Missverständnisse aufkommen zu lassen: In Tübingen läuft eine Fertigungsanlage im Mehrschichtbetrieb - m.E. Seit Januar, da die Genehmigung zur Massenproduktion bereits am 18.12. erteilt wurde. Die GMP III ist vermutlich die einzige Anlage, die bereits auf Vorrat produzieren kann. Es ist für absolut logisch, dass die 3 Printer Prototypen dies partiell ergänzen, obwohl die Massenfertigung nicht ihr Verwendungszweck ist. Die große Anlage (GMP IV) im Neubau steht erst im Verlaufe von 2022 zur Verfügung.
R
Ruuudi, 18.03.2021 20:52 Uhr
0
Weiter mit AZ zu impfen war klar, weil es im Moment einfach alternativlos ist -trotz der Ungewissheit. Sobald in ausreichender Menge Alternativen verfügbar sind, wandert das Zeug in die Verbrennung. Auch deshalb, weil es superbillig ist und somit keine hohen Ausfallkosten verursacht.
R
Ruuudi, 18.03.2021 20:47 Uhr
0
Die Medien wurden die letzten Wochen doch reichlich abgefüttert. Dann sollte Curevac nicht bald einen Blick darauf gestatten? Doch sicher!
R
Ruuudi, 18.03.2021 20:46 Uhr
0
AstoniaVitaMine Die 3 Bioreaktoren laufen im Test. Und als Test wird CVnCOV verwendet - 2 Fliegen mit einer Klappe. Sie sind nicht für Massenproduktion vorgesehen, helfen m.E. aber aktuell, um (kleine Mengen) auf Vorrat zu produzieren. Ich denke, dass man die Gelegenheit (Bühne) nutzt, sie mit den Ergebnissen als Prototypen/Vorserienmodelle einmal in Aktion zu zeigen. Das sind keine Riesenmengen. Die Entwicklung der Printer läuft bereits seit einigen Jahren - das ist Maschinenbau, nicht Pharma. Du solltest nicht frustriert sein, wenn genau Anfang April nichts kommt. Der Impfstoff existiert ja mit den bekannten Eigenschaften. Jetzt muss eben die Sequenzierung zahlreicher Mutanten noch abgewartet und ausgewertet werden. Der Kurs ist m.E. nach unten abgesichert. Alles wird gut!
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 20:14 Uhr
0
Das mit Az ist ne Sauerei !! Die sollten einen Rückruf bekommen!! Ich lass mir das Zeugs nicht spritzen. Da warte ich lieber noch die nächsten 8 Wochen ab !
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 20:13 Uhr
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Hallo Ruuudi also ich kann nur sagen dass der Impfstoff top ist und ich denke dass Anfang April die Message kommt. Mehr weiss ich auch nicht.
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 20:10 Uhr
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Wie soll dass denn so schnell gehen im pharma Umfeld...
B
Bullenschluuuus, 18.03.2021 20:08 Uhr
0
Ich gehe nicht davon aus dass die drucker bereits produzieren...
R
Ruuudi, 18.03.2021 19:31 Uhr
1
Ich habe eine detaillierte Anfrage an Curevac bzgl. der Entwicklung der Kapazitäten und einer möglichen Vorproduktion samt lagermässiger Vorratshaltung gestellt. Vielleicht bekomme ich dazu morgen eine Antwort. Die Daten der Lohnfertiger kann man gut abschätzen, aber Curevac selber ist schwierig. Ich gehe davon aus, dass die 3 Prototypen von "The RNA Printer" zur Vorratsproduktion zweckentfremdet werden - Kleinvieh macht ja auch Mist.
R
Ruuudi, 18.03.2021 19:26 Uhr
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https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/unternehmen/curevac-noch-drei-monate-warten-auf-den-corona-impfstoff-17250143.html
R
Ruuudi, 18.03.2021 19:25 Uhr
0
Astonia, Du hast die Diskussion seit vorgestern spätnachmittag nicht engmaschig verfolgt. Anfang April ist nicht mehr realistisch. Der Artikel in der FAZ ist sehr gut recherchiert. Die offizielle Sprachregelung von Curevac ist dort auch richtig zitiert: "Anfang bis Mitte des zweiten Quartals". Dies bedeutet, die Ergebnisse zum Zulassungsantrag werden voraussichtlich einige Tage länger benötigen, als der von Curevac noch bis vorgestern kommunizierte Termin "Mitte April". Die EMA könnte vielleicht bei perfekt aufbereiteten Daten schneller sein, als bei BioNtech und ModeRNA. DIe von Curevac erwartete EU-Zulassung wird nur grob mit "im zweiten Quartal" umschrieben.
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