CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Arnoldinho. Lassen Sie uns einen Kontext dazu setzen. Die USA bestellen weitere 500.000 Astra Zeneca Monoclonal Antibody-Behandlungen. Todate das sind 2 Millionen Dosen. Die Behandlung mit Astra Zeneca-Antikörpern befindet sich in Phase 1 !!! Die Behandlung mit VIR-GSK-Antikörpern befindet sich in Phase 3 einer Studie, für die die EUA-Zulassung beantragt wurde. USA wie noch nicht bestellt - aber es ist ein US-amerikanisches Unternehmen, das es entwickelt hat - zeigte 85% Erfolg - arbeitet an Menschen, die keine Impfstoffe haben können. Biden und Großbritannien spielen wieder Politik und die USA erhalten Zugang zum britischen NHS und zu Verträgen, und die USA Companys werden aus dem britischen NHS Geld verdienen ... Die USA betreiben immer noch schmutzige Politik - die EU sollte Zölle auf in der EU hergestellte Impfstoffe erheben, die in die USA und nach Großbritannien gehen

Thorsten Schüller Vice President Communications T +49 7071 9883 – 1577

Und die Amis kaufen mal wieder ab

Es ist wie es ist. Heute abend lässt sich das sicher nicht mehr aufklären. Sobald ich etwas Luft habe, wollte ich bei Curevac IR wg. der Vorratsaproduktion mal nachhaken. Vielleicht mache ich das früher als geplant und versuche bei Communications zu erfragen, ob dazu ein offizielles Statement zu erwarten ist.

Ruuuuudi: Die Artikel geben alle nur das heutige Statement des Curevac-Pressesprechers Thorsten Schüller wieder. Also, das ist offiziell.

Bis Mitte q2

@rudi es heißt Mitte q2 wirksam Wirksamkeitsdaten

Es gibt keine Änderung der Trails oder Daten. Die Ergebnisse der klinischen Spuren werden im Laufe der Zeit zusammengestellt. Alle Daten sollen im April veröffentlicht werden - gemäß CVAC Investor Relations heute um 14.33 Uhr, als ich gestern eine Frage stellte - CVAC antwortete heute um 14.33 Uhr. Außerdem wird angegeben, dass die EMA-Genehmigung unter den bereitgestellten fortlaufenden Daten schnell erfolgen wird. Denken Sie daran, dass Astra und Moderna nicht mit neuen Varianten getestet wurden - sie versuchen, ihre Impfstoffe zu modifizieren, um sie anzupassen -, aber noch nicht, und es wird 3 Monate dauern

Ruuudi: Hast du recht, aber da sollte man sich dann auch nicht zu viel vormachen, wenn solche Fristen nicht überschritten werden, werden sie doch meistens voll ausgekostet

Ich sehe das Investment hier auch nicht in Gefahr. Wird aber wahrscheinlich hier und da etwas holpern.

Wo bitte steht ganz genau "Mitte Mai"? Ich möchte mal ganz bescheiden auf das Wörtchen "BIS" in allen Formulierungen hinweisen.

Wie gesagt, heute morgen alles super mit den News von Wacker. Allerdings die letzten News von der Zulassung Ende Juni sind schon heftig. Ich habe bisher Curevac positiv unterstützt. Allerdings fehlt mir irgendwo die Krarheit des Unternehmens zu den Aussagen von heute. Wenn das so stimmen sollte, dass die Zulassung erst Juni kommt, selbst im Mai, dann ist das nicht die Prognose, die ich gesetzt habe mit Ende März Ergebnisse, April Zulassung. Ich für mich habe entschieden, nicht zu gierig heute zu sein und auf mein Verstand zu hören. Klar hätte ich mir gewünscht, dass Curevac mit anderen News um die Ecke kommt. Ich bin weiterhin in Curevac investiert, aber nicht mehr mit 50000 Euro.

@sea ja für mich eigentlich auch. Der Apotheke Artikel ist verständlich

Ja, die Links beziehen sich alle auf den gleichen Artikel der dpa. Einer schreibt vom anderen ab, bzw. nur einer formuliert und verkauft es dann an alle Provinzblättchen. @Arnoldinho: DIe Formulierung von Curevac " ... BIS Ende ..." ist unverändert und nicht falsch und uns vertraut. Wenn das ein Thema wäre, kannst Du es morgen oder übermorgen als offizielles Statement von Curevac in der Presse lesen. Nicht den Kopf verlieren.

Also, für mich klingt das alles eindeutig: Wirksamkeitsdaten: Mitte Mai, Zulassung: Ende Juni

https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/moderna-testet-an-kindern-curevac-braucht-laenger/