CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Geht los...😉😉

CureVacs Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, setzt nach DSMB-Empfehlung in Phase 2b/3 Wirksamkeitsnachweis in variantengeprägtem Umfeld fort  Klinische Studie macht gemäß Studienprotokoll nach erster Zwischenanalyse auf Basis von 59 geprüften COVID-19-Fällen weiterhin Fortschritte  Sequenzierdaten werden aufgrund von Virus-Varianten im Studienumfeld zeitgleich mit Wirksamkeits￾daten aus Studie zur Verfügung gestellt TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA – 28. Mai 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) für die zulassungsrelevante Phase 2b/3- Studie (HERALD) des COVID-19 Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, die Durchführung einer Zwischenanalyse mit 59 geprüften COVID-19-Fällen bestätigt hat. Das DSMB bestätigte zudem, dass es keine Sicherheitsbedenken für CVnCoV gibt. Gemäß dem Standard für verblindete Studien hat CureVac keinen Zugriff auf die Daten der Studie. Die Studie wird weiterhin fortgesetzt, um genügend Daten für die Durchführung einer statistisch signifikanten Wirksamkeitsanalyse zu sammeln. Die HERALD-Studie ist durch das Auftreten und die Verbreitung mehrerer COVID-19-Virustämme geprägt. COVID-19-Fälle innerhalb der Studie werden derzeit sequenziert, um wichtige Erkenntnisse zur Ergänzung der erwarteten Wirksamkeitsdaten zu liefern. An der HERALD-Studie nahmen rund 40.000 Probanden in zehn Ländern in Lateinamerika und Europa teil, davon etwa 75% in Lateinamerika und 25% in Europa. Das primäre Ziel der HERALD-Studie ist der Nachweis, dass die Verabreichung von zwei Dosen mit je 12 µg CVnCoV eine Erkrankung an COVID-19 jeglichen Schweregrades bei Studienteilnehmern verhindern kann, die vorher noch nicht mit SARS-CoV-2 in Kontakt gekommen sind. Über CVnCoV CureVac begann mit der Entwicklung von mRNA-basierten

Hab ich auch gerade bekommen

Kamine: bekam ich per Mailalarm und Datum der News ist 28.5. 22:30 Uhr

Incoming Email!!!!!!!

Und wieso 22.30......

BennoStock........wo hast das herausgefiltert?

Eine Meldung um 22:30 Uhr raushauen, ist auch „speziell“:)

http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/curevacs-impfstoffkandidat-der-ersten-generation-cvncov-setzt-nach-dsmbempfehlung-phase-wirksamkeitsnachweis-variantengepraegtem-umfeld-fort/?newsID=1450324

Ähnchen ja super Nachrichten. Einfach monatliche Boosterimpfungen mit Curevac dann steigt der Wirkungsgrad vielleicht auf 120 %. Weit über der Konkurrenz 🚀🚀🚀

@Ännchen... Danke für die Infos👍

BonoStocks today 10:17 pm 83% - but only 64% against the UK and Indian variant - but the new variant that as been discovered in the UK this week- the efficacy is not known exactly due to there only being 163 cases so far. Its assumed the new variant wil escape the vaccines more ..

Ännchen du bist Klasse.😉 CUREVAC nächste Woche to the moon🚀🚀💪✌ 150€ sind kurz-/mittelfristig m.E. drin.

Boogie today 10:06 pm B Johnson was told by the UK Taskforce that the UK would need another vaccination in the Autumn - Sage who work through everything in the UK advised the UK taskforce of this back in March- after GSK Curevac announced they were working on a second generation vaccine. B Johnson rely's on the Taskforce and then ignores it and SAGE - but 5 companys are working on a booster vaccination to there existing vaccines- as the existing vaccines efficacy is flawed .