CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Chuckdary, hast Du eine Idee wann die zweite Studie zu dem Nachfolgerimpfstoff fertig sein könnte? Ich traue mich es garnicht zu schreiben... Da geht schon nocht etwas Zeit ins Land. Und ich weiß ich wiederhole micht aber Aktuell hat CV keine Studie für die unter 18 Jährigen und das bedeutet das wenn überhaupt der markt in Afrika wo 45% unter 18 sind und Indien wo 40% unter 18 sind auf jeden Fall kleiner ist als Du ggf. denkst. Und ein Booster ist eben auch nur ein Bosster und keine zwei Initialimpfungen. Aber ja einen Markt wird es geben für CV

Bei CVnCOV waren immer 2 Impfungen im Abstand von 28 Tagen vorgesehen. Eine 1x Impfung ist bei CV2COV vorgesehen.

Wir rätseln im Biontech Forum was der Grund gewesen sein könnte das CV sich für die nicht modifizierte mrna entschieden hatte. Das würde mich interessieren denn ich gehe nicht davon aus das es unwissnheit war. Könnte es sein das CV keine Patentgebühren zahlen wollte und diese umgehen wollte?

Die 3. Weltländer wie Südamerika, Afrika und Indien warten auf den gut gegen Mutanten wirksamen 2. CUREVAC Impfstoff. CUREVAC IST NOCH LANGE NICHT ABGESCHRIEBEN.

@Donald54: Nur soviel: der Vertrag hat es in sich, was den "Ausstieg" betrifft. Mich macht insbesondere der obere Teil der Seite 33 stutzig. Offenbar ist ein Schadenersatz des Auftraggebers (EU) für entgangenen Gewinn an den Auftragnehmer (CV) nur ausgeschlossen, wenn nach II 14.3.b gekündigt wird. Und das wäre eine Force Majeure-Kündigung. Das heißt für mich im Umkehrschluss: selbst wenn CV keine Zulassung bekäme, bestünde bei aktiver Kündigung ein Anspruch auf Ersatz des entgangenen Gewinns - basierend auf der Bestellmenge der "initial order". Ich blicke aber noch nicht ganz durch, wie die automatische Vertragsauflösung funktioniert. Ich lese: die ausgegebenen Gelder werden vollständig ersetzt ("Kostenausgleich"), hänge aber bei einer Frage fest: die EMA-Zulassung: Erfolgt die Beurteilung nach EMA-Richtlinien, oder gilt - da die EMA Teil der EU ist und damit vertraglich gebunden ist - der Annex IV des Vertrages? Ich würde sagen: Ja. Und damit sind wir wieder an dem Punkt: wird diese Spezifikation erfüllt, dann muss zugelassen werden. https://ec.europa.eu/info/sites/default/files/curevac_-_redacted_advance_purchase_agreement_0.pdf

Ja, leider keinen Link, Sollte einer daraus andere Schlüsse ziehen wenn Sie von anfang an mit zwei Impfungen geplant hatten und ich falsch liege dann diese Info nicht so wichtig nehmen.

Also Quelle Ohr? Hab ich das richtig verstanden?

Rudi das war letztes Jahr im Mai oder Juni, ich habe keine Quelle dazu aber es noch gut im Ohr.

@Donald, hier die meines Erachtens wichtigste Aussage: WELT: Bislang handelt es sich ja nur um ein Zwischenergebnis. Besteht noch Hoffnung, dass das Endresultat positiver ausfallen könnte? Kremsner: Ich denke nicht. Wir haben inzwischen die Daten von 134 Fällen für die Wirksamkeitsanalyse ausgewertet. Demnächst und final werden wir etwa 200 Fälle zusammenbringen. Da sind keine großen Veränderungen mehr zu erwarten. Auch wenn man mit Glück noch eine etwas bessere Wirksamkeit hinkriegt, sie wird nie auch nur annähernd an die der anderen mRNA-Impfstoffe heranreichen. Einen Durchbruch wird es mit diesem Impfstoff nicht mehr geben.

Curevac hat umgeschwenkt und verwendet nun auch das sogenannte Pseudo-Uridin, wie die anderen mRNA-Impfstoffe von Biontech und Moderna. Auf dieser Basis wird nun ein Nachfolge-Impfstoff entwickelt, der auch gegen die Varianten wirksam ist. Im Herbst werden wir ja nicht nur die gesamte Bevölkerung hierzulande erneut impfen müssen, wegen der Varianten. Sondern wir müssen die ganze Welt impfen, um die Pandemie in den Griff zu kriegen. Da kann Curevac mit dabei sein.

@Redstone du behauptest wiederholt, dass Curevac von einer 1x-Impfung bei CVnCOV gesprochen habe. Also … mir ist davon nichts bekannt … Aber da Du ja so sicher bist und das mehrfach wiederholst: kannst du mir bitte eine Quellangabe nennen? Ich lerne gerne dazu.

Dann kann man bei der zweiten Generation bestimmt positiv dem ganzen entgegen sehen. Ich meine das ich gelesn habe das Sie die Studie für die Zweite Generation im 4 Quartal starten wollten aber neulich hatte hier einer geschrieben bis Dezember wollen Sie bereits mit der Studie zu Gen 2 fertig sein. Das glaube ich aber nicht.

Donald, wenn du hier investiert bist, musst du dich besser informieren, sonst fällst du hier auf die Nase. Gerade die Aussagen von Kremsner als Leiter der Studie sind ganz entscheidend. Hier extra für dich nochmal der Link. Bitte sei an jetzt etwas aufmerksamer. https://www.welt.de/wissenschaft/article231898521/Corona-Impfung-Einen-Durchbruch-wird-es-mit-diesem-Impfstoff-nicht-mehr-geben.html

https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-curevac-impfstoff-wirksamkeit-100.html

@Redstone82 curevac ist wohl jetzt auf modifizierte mrna umgestiegen. Ob bereits jetzt für den 1. Impfstoff oder erst für die 2. Generation weiß ich nicht.