ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hauptsache es steigt endlich Mal wieder.

Ja ich hab mir heute die Zehnägel geschnitten

Habe ich was verpasst heute? Die Zulassung von Orforglipron (furchtbarer Name) ist es jedenfalls noch nicht..

Denke auch das steigt bald wieder

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/us-fda-approves-inluriyo-imlunestrant-adults-er-her2-esr1

Hoffentlich.. fand den Absturz gestern echt übertrieben

Steigt heute ?

Die Europäische Kommission erteilt dem Antikörper Donanemab von Eli Lilly eine Marktzulassung für die Behandlung von Alzheimer im Frühstadium. Das Medikament ist bereits in den USA, Japan, China und Großbritannien zugelassen und kann den Krankheitsverlauf verlangsamen, jedoch nicht stoppen oder heilen.

Eli Lilly stoppt aus strategischen Gründen seine Diabetes-Studie, die das muskelschonende Medikament Bimagrumab mit Zepbound kombiniert. Eine parallele Adipositas-Studie ohne Diabetes-Patienten läuft weiter, wobei Lilly das Medikament 2023 durch die Übernahme von Versanis für rund 2 Milliarden Dollar erworben hatte. 41m (12:43)

DJ RESEARCH/Novo Nordisk ist führend bei Abnehmpillen Novo Nordisk habe nach Studiendaten für seine Wegovy-Pille zur Gewichtsreduktion und einer konkurrierenden Tablette von Eli Lilly eine klare Führungsposition im Bereich der oralen Adipositas-Behandlungen, schreibt UBS-Analyst Matthew Weston. Lilly habe bereits die ersten Daten für seine Orforglipron-Pille veröffentlicht, die bei der höchsten Dosis einen Gewichtsverlust von bis zu 12,4 Prozent bewirkt habe, was unter dem Gewichtsverlust von 16,6 Prozent in einer Studie mit der Pille von Novo Nordisk liege, fügt Weston hinzu. Weitere Daten von der medizinischen EASD-Konferenz in dieser Woche in Österreich hätten gezeigt, dass der Gewichtsverlust durch Orforglipron relativ früh ein Plateau erreicht habe und bei der 12-Milligramm-Dosis sogar eine Gewichtszunahme zu verzeichnen gewesen sei. "Orforglipron stellt weiterhin eine Bedrohung dar, da es ein skalierbareres Produkt ist und daher potenziell zu einem günstigeren Preis angeboten wird." Außerdem erfordere die Einnahme nicht, dass man zuvor 30 Minuten nichts zu sich nehme, so dass es als bequemer angesehen werden könnte, meint er. Kontakt: redaktion.de@dowjones.com

Der Markt ist bestimmt für beide Unternehmen groß genug

Ist die Pille von Novo jetzt doch besser als die von Lilly?

644,60 EUR -0,13 % -0,85

Welcher Absturz? Manche Bewegungen versteht man als normalo nicht wirklich 🙃

Warum stürzt die Aktie gerade ab ?

Ein dickes Ding: Neue Abnehmpille kommt früher Die experimentelle Abnehmpille vom US-Pharmakonzern Eli Lilly könnte nach Einschätzung von Wall-Street-Analysten ein beschleunigtes Zulassungsverfahren der US-Arzneimittelbehörde FDA durchlaufen. "Wir halten Orforglipron für einen erstklassigen Kandidaten für dieses Pilotprogramm", so der Jefferies-Analyst Akash Tewari in einer Analyse. Die Analysten verweisen auf ein neues Schnellverfahren der FDA, das eine Zulassung innerhalb von ein bis zwei Monaten statt der üblichen zehn Monate ermöglichen soll. Sie argumentieren, die Pille mit dem Namen Orforglipron sei ein aussichtsreicher Kandidat, da sie die Kosten durch teure Abnehmspritzen verringern und in den USA hergestellt werden könne. Beides sind Prioritäten der Regierung von US-Präsident Donald Trump. Der Pharmakonzern aus Indianapolis bezeichnete das neue FDA-Programm als "vielversprechende Initiative". Es sei jedoch "zu früh für eine Stellungnahme dazu, wie dieser Zulassungsweg mit einem unserer spezifischen Programme zusammenhängen könnte", teilte Lilly mit.