GERRESHEIMER WKN: A0LD6E ISIN: DE000A0LD6E6 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 14.106
G
Gast-764838800,
19.10.2025 16:14 Uhr
0
https://www.boersennews.de/community/diskussion/gerresheimer-ag---ein-solides-unternehmen-in-umbruch/100876/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=Diskussion
Neues Forum ohne Schwurbler
B
BassTea,
19.10.2025 12:01 Uhr
0
Gerresheimer CEO sollte seinen Posten räumen,wenn man in dieser Position nichts zu Stande bekommt! Man kann sich nicht an einen Posten klammern…aber in der Politik wird es ja vorgemacht und es geht weiter den Bach runter…ist ja ein anderes Thema! Wenn die Shortquote 15% beträgt, bei dieser kleinen Marktkapitalisierung und einem RSI von 24% etwa,könnte doch mal ein Haifisch für Ordnung sorgen…..
Dann hackt euch bei robinhood ein und gewinnt die jungen Amis für einen Gamestop Move. Nur dort waren mehr Aktien leerverkauft als auf dem Markt waren.
S
Shello84,
18.10.2025 23:10 Uhr
2
https://trading-treff.de/wirtschaft/daiichi-sankyo-aktie-durchbruch-bei-brustkrebs
milliardenmarkt winkt!
S
Shello84,
18.10.2025 23:08 Uhr
0
Daiichi Sankyo Aktie: Durchbruch bei Brustkrebs!
Das japanische Pharmaunternehmen präsentiert beeindruckende Studienergebnisse mit 92% krankheitsfreier Überlebensrate nach drei Jahren und 53% geringerem Rückfallrisiko.
Dieter Jaworski
•
Heute, 19:24 Uhr
S
Shello84,
18.10.2025 23:05 Uhr
0
Stock 3 News von heute
Daiichi Sankyo und AstraZeneca berichten, dass ENHERTU gefolgt von Paclitaxel, Trastuzumab und Pertuzumab in der Phase-3-Studie DESTINY-Breast11 eine signifikant höhere pathologische Komplettremissionsrate (67,3% vs. 56,3%) bei Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium erzielt. Die Behandlungskombination zeigt zudem ein günstigeres Sicherheitsprofil mit weniger schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Vergleich zur Standardtherapie.
16:31
S
Shello84,
18.10.2025 23:04 Uhr
1
Gerresheimer hat eine Partnerschaft mit dem Medikamentenhersteller Daiichi Sankyo, um die Herstellung von Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) zu übernehmen. Das Medikament wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Brustkrebs, Magenkrebs und Lungenkrebs eingesetzt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf die Produktion der Verpackung und nicht auf die Produktion des Wirkstoffs selbst.
Rauenstein,
18.10.2025 22:17 Uhr
0
Gerresheimer CEO sollte seinen Posten räumen,wenn man in dieser Position nichts zu Stande bekommt!
Man kann sich nicht an einen Posten klammern…aber in der Politik wird es ja vorgemacht und es geht weiter den Bach runter…ist ja ein anderes Thema!
Wenn die Shortquote 15% beträgt, bei dieser kleinen Marktkapitalisierung und einem RSI von 24% etwa,könnte doch mal ein Haifisch für Ordnung sorgen…..
Ranisch69,
18.10.2025 8:28 Uhr
0
Hab auch noch ein Call laufen, KO bei 21, ansonsten Geld geparkt zum nachkaufen - dann aber Aktien + neuen Call
Globelyst,
18.10.2025 6:48 Uhr
0
Deine Vermutungen beantworten die gestellte Frage nicht. Wo liegt diese umstrittene Schmerzgrenze deiner Meinung nach?
P
Pinak3434,
18.10.2025 1:03 Uhr
0
https://finaristo.com/short-selling/shorted-companies/gerresheimer-ag
Short Quote jetzt bei fast 15%.
Sepulus,
18.10.2025 0:48 Uhr
0
Ich glaube, du kennst die Max Pain Theorie nicht (Optionen), was nicht schlimm ist. Und ich glaube, du bist jemand, der ne Aktie hält, weil man dran glaubt. Alles gut. Jeder wie er will.
S
Shello84,
17.10.2025 22:58 Uhr
2
Tezspire ist ein Medikament zur Behandlung von schwerem Asthma, das den monoklonalen Antikörper Tezepelumab enthält. Gerresheimer ist ein Unternehmen, das als Partner von AstraZeneca bei der Herstellung der Injektionslösung und der Fertigspritzen für Tezspire eine Rolle spielt. Die Produkte von Gerresheimer sind für die subkutane Injektion des Medikaments vorgesehen und werden unter bestimmten Bedingungen im Kühlschrank gelagert.
S
Shello84,
17.10.2025 22:56 Uhr
0
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Tezspire (Tezepelumab) zur Behandlung von chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen bei Erwachsenen und Patienten ab 12 Jahren zugelassen, wie AstraZeneca und Amgen bekannt geben. Die Zulassung basiert auf Daten der WAYPOINT Phase-III-Studie, die zeigte, dass Tezspire die Schwere der Nasenpolypen reduziert und den Bedarf an Operationen sowie systemischen Kortikosteroiden im Vergleich zu Placebo verringert.
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