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Hauptforum Cellectar Biosciences Forum: Community User: SVGO
Kommentare 1.071
Nixblicker,
11.12.2024 16:11 Uhr
0
Ärgerlich aber noch verkraftbar
Highländer,
11.12.2024 15:40 Uhr
0
Aus die Maus. Das dürfte es gewesen sein. Totalverlust
byKG,
11.12.2024 15:31 Uhr
0
67% runter😫
Highländer,
05.12.2024 22:24 Uhr
0
Heute neues Allzeittief, da gehen bald die Lichter aus.
HerrLukas,
26.11.2024 9:22 Uhr
0
Wie beim Rodeln den Berg runter
HerrLukas,
26.11.2024 9:21 Uhr
0
Man das läuft ja 1a hier
HerrLukas,
28.10.2024 23:37 Uhr
0
Ja ich werd hier auch nicht bis zum ende bleiben, ich dachte der kurs ginge weiter hoch, bzw. schneller wieder hoch
Nixblicker,
28.10.2024 21:40 Uhr
0
Na weiß ich nicht. Zulassung vlt. Aber vlt kann man schon vorher verkaufen. Irgend etwas war da, aber ist halt NDA
Und cellectar wollt eigl Q4 den Antrag einreichen
HerrLukas,
21.10.2024 19:33 Uhr
0
Okay natürlich mein fehler, dass man nur mit phase 3 eine zulassung beantragen kann..
Hoffentlich wirds trzd was
HerrLukas,
23.07.2024 21:20 Uhr
0
Ich finde es klingt nach sehr guten Ergebnissen, daher bin ich heute eingestiegen. Aktuell zu früh natürlich.
Meinst du es wurde damit gerechnet dass die fda nur auf grund phase 2 zulässt?
Ich dachte es gäbe max sowas wie eine beschleunigte, diesen fast track status. Sieht für mich aus nach: der kurs macht die news.
Nixblicker,
23.07.2024 18:37 Uhr
0
Ich werde da aber ehrlich gesagt nicht schlau raus. Aber ich glaube auch, dass der Kurs bei Veröffentlichung von Ergebnissen eh immer in den Keller geht
Nixblicker,
23.07.2024 16:47 Uhr
0
https://www.oncologypipeline.com/apexonco/radiopharma-doubts-mount-cellectar
Das beschreibt die aktuelle Lage ganz gut
Nixblicker,
23.07.2024 16:47 Uhr
0
Also ist meine Einschätzung. Habe ich auch irgendwo zusätzlich gelesen . Woanders habe ich gelesen, dass sie den Antrag im 4. Quartal einreichen wollen. Gibt aber auch mehrere andere grünce
Nixblicker,
23.07.2024 16:14 Uhr
0
Die Ergebnisse sind nicht gut genug, dass eine Phase 2 ausreicht. Es wird jetzt stark damit gerechnet, dass die FDA einen Antrag nicht direkt annimmt und nun eine Phase 3 verlangt. Das würde das Unternehmen um mindestens 4 Jahre zurückwerfen
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